Infecção rápida do vírus de Kit Neutralizing Rapid Antibody Test do teste do AG de Coronavirus 2019
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:HENAN, CHINA
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Dos Estados-activa
Zhengzhou Henan China
Endereço:
Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Detalhes do produto
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Período 2019 rápido da validez de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG
Uso pretendido
O jogo é usado para a detecço qualitativa de anticorpos de
neutralizaço do vírus coronal novo no soro, no plasma e em amostras
de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é longa. Um vírus novo da corona que pertence
aos vírus da corona. Podem causar a pneumonia viral, os sintomas
clínicos principais so febre, cansaço, tosse seca. Há igualmente
pacientes com congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada e
a diarreia. A doença severa segue geralmente de uma semana com a
dispneia e/ou o hypoxemia, síndrome aguda da dispneia, choque
séptico, adoxis metabólicos refratários, e deficiência orgnica da
coagulaço.
As infecções ou as vacinações novas do coronavirus em 2019 podem
causar uma resposta imune que produza anticorpos no sangue. Os
anticorpos segregados protegem contra a infecço viral. Após a
infecço, permanecem no sistema circulatório humano por meses aos
anos, onde ligam rapidamente e firmemente ao micróbio patogênico e
impedem que o vírus replicating. Estes anticorpos so chamados
anticorpos de neutralizaço. O teste do anticorpo da neutralizaço
pode determinar se uma pessoa tem a capacidade para impedir a
infecço viral.
Princípio de detecço
A fotografia da cromaticidade do OMI é usada apoiando componentes.
O carto do teste inclui a linha de controle C da qualidade, a linha
T do teste e a linha de referência R. Detecço de carga ascendente
da difuso e de emperramento das amostras capilares (soro/plasma e
sangue inteiro) assim como a detecço de proteína da membrana do NC
e o sinal da linha da posiço da placa do fabricante do s-RBD de
ACE2 imobilizado. Quando os anticorpos de neutralizaço estam
presente na amostra, ligam ao antígeno etiquetado de S-RBD ao
passar através do antígeno etiquetado de S-RBD. Os anticorpos de
neutralizaço impedem que S-RBD ligue a ACE2. Em consequência, a
quantidade de anticorpos de neutralizaço e o valor do sinal da
correlaço negativa so reduzidos. Em concentrações muito altas de
anticorpos de neutralizaço, a T-linha torna-se incolor. Se as
linhas de referência R e QCC esto coloridas para linhas de T. Linha
de controle C da qualidade do uso
Se a linha de C no é colorida, o teste é inválido e a amostra
precisa de ser testada outra vez.
Componentes principais
O jogo consiste em cartões do teste e em amortecedores da amostra.
Carto do teste: saco da folha de alumínio, dessecativo, tira de
teste, composiço plástica do carto. O papel de teste consiste no
papel da absorço, no filme da nitrocelulose, na almofada da
amostra, na almofada obrigatória e na folha de borracha. A linha de
T (linha do teste) de nitrificar a membrana cobre a proteína ACE2,
a linha de C (linha do QC) cobre o Ab da linha do QC, linha de R
(linha de referência) cobre a referência Ab, e a almofada da solda
contém a etiqueta 2019nCoVAb.
Amortecedor da amostra: ácido fosfórico, nitrito de sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é 2℃ ~ 30℃ e o período da validez so
12 meses.
O saco da folha de alumínio é válido para de uma hora.
Número de lote da produço: Refira a etiqueta para detalhes.
Data de expiraço: Veja por favor a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. Recolha o soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro.
2. O sedimento e o plncton na amostra afetaro os resultados
experimentais, assim que precisa de ser removida pela centrifugaço.
3. Anticoagulante: o anticoagulante da bucha, anticoagulante de
EDA, anticoagulante do citrato de sódio no é óbvio.
4. A coleço do sangue por peritos é necessário. O soro/testes do
soro/plasma é recomendado. Na emergência ou em circunstncias
especiais, a amostra de sangue inteiro de um paciente pode
igualmente ser usada para testes rápidos.
5. As amostras do soro e do plasma no devem ser armazenadas por
mais de 8 horas na temperatura ambiente.
Pode ser armazenado para 5 dias no ℃ 2-8 e 6 meses abaixo de -20℃,
mas evita por favor a congelaço e o derretimento repetidos. As
amostras de sangue inteiro no se congelam e no se precisam de ser
armazenadas em 2℃ a 8℃ por 48 horas.
Método do teste
Leia por favor as instruções com cuidado antes de testar. Todos os
reagentes devem ser retornados temperatura ambiente antes do teste.
Os testes devem ser realizados na temperatura ambiente.
1. Tome o carto do teste fora da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. Adicione a amostra 20L (soro, plasma ou sangue inteiro) ao furo
de enchimento do carto do teste, adicione 2 gotas (~ 60L) da
memória de amortecedor da amostra e do sincronismo do começo.
3. Após 10 a 15 minutos da reaço na temperatura ambiente, leia os
resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Descriço do carto do teste:
1. Resultado inválido: Linha da gesto de qualidade (a linha C) é
inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. Resultado negativo: A cor da aparência da linha do teste (linha
de T) é maior do que aquela da linha de referência (linha de R), da
linha da gesto de qualidade (linha de C) e da linha de referência
(linha de R).
3. Resultados positivos: linha vermelha do teste da faixa de
relógio (linha de T) ou faixa de relógio, linha vermelhas do teste
(linha de T) para a linha da linha da linha de base (linha de R) e
da gesto de qualidade (c) e a linha da linha de base (linha de R)
distinço da cor.
Limitaço do método do teste
Este jogo é usado para a análise qualitativa, mas somente para o
diagnóstico in vitro ajudado.
2. Adicione por favor amostras apropriadas do teste. Se o tamanho
da amostra é demasiado grande ou demasiado pequeno, o resultado
pode estar incorreto.
3. A hemólise, os lipidos no sangue, a icterícia, a contaminaço da
amostra, etc., podem afetar os resultados da análise, assim que
deve ser evitado na medida do possível.
4. Os resultados da análise do reagente so para a referência
clínica somente, e no devem ser usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. O diagnóstico final da doença
é feito combinando todos os resultados clínicos e do exame.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
Este produto é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Leia por favor as instruções com cuidado antes da operaço, e
siga restritamente as instruções do reagente para a operaço
experimental.
4. Evite por favor conduzir a experiência sob as condições
ambientais ásperas (84 desinfetantes, hypochlorite de sódio, ácido,
alcaloide, acetaldeido, outros gás corrosivos com concentraço alta,
poeira, etc.). A desinfecço do laboratório precisa de ser realizada
após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados sero considerados como
substncias potencialmente infecciosas e dispostos de acordo com
regulamentos locais.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiraço indicou no
pacote. Para impedir a umidade, o carto do teste precisa de ser
removido o mais cedo possível do saco da folha de alumínio após a
remoço.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
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