Infecção rápida do vírus de Kit Neutralizing Rapid Antibody Test do teste do AG de Coronavirus 2019

Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:HENAN, CHINA
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Zhengzhou Henan China
Endereço: Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
Fornecedor do último login vezes: No 47 Horas
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Período 2019 rápido da validez de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG


Uso pretendido


O jogo é usado para a detecço qualitativa de anticorpos de neutralizaço do vírus coronal novo no soro, no plasma e em amostras de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é longa. Um vírus novo da corona que pertence aos vírus da corona. Podem causar a pneumonia viral, os sintomas clínicos principais so febre, cansaço, tosse seca. Há igualmente pacientes com congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A doença severa segue geralmente de uma semana com a dispneia e/ou o hypoxemia, síndrome aguda da dispneia, choque séptico, adoxis metabólicos refratários, e deficiência orgnica da coagulaço.
As infecções ou as vacinações novas do coronavirus em 2019 podem causar uma resposta imune que produza anticorpos no sangue. Os anticorpos segregados protegem contra a infecço viral. Após a infecço, permanecem no sistema circulatório humano por meses aos anos, onde ligam rapidamente e firmemente ao micróbio patogênico e impedem que o vírus replicating. Estes anticorpos so chamados anticorpos de neutralizaço. O teste do anticorpo da neutralizaço pode determinar se uma pessoa tem a capacidade para impedir a infecço viral.

Princípio de detecço



A fotografia da cromaticidade do OMI é usada apoiando componentes. O carto do teste inclui a linha de controle C da qualidade, a linha T do teste e a linha de referência R. Detecço de carga ascendente da difuso e de emperramento das amostras capilares (soro/plasma e sangue inteiro) assim como a detecço de proteína da membrana do NC e o sinal da linha da posiço da placa do fabricante do s-RBD de ACE2 imobilizado. Quando os anticorpos de neutralizaço estam presente na amostra, ligam ao antígeno etiquetado de S-RBD ao passar através do antígeno etiquetado de S-RBD. Os anticorpos de neutralizaço impedem que S-RBD ligue a ACE2. Em consequência, a quantidade de anticorpos de neutralizaço e o valor do sinal da correlaço negativa so reduzidos. Em concentrações muito altas de anticorpos de neutralizaço, a T-linha torna-se incolor. Se as linhas de referência R e QCC esto coloridas para linhas de T. Linha de controle C da qualidade do uso
Se a linha de C no é colorida, o teste é inválido e a amostra precisa de ser testada outra vez.

Componentes principais


O jogo consiste em cartões do teste e em amortecedores da amostra.
Carto do teste: saco da folha de alumínio, dessecativo, tira de teste, composiço plástica do carto. O papel de teste consiste no papel da absorço, no filme da nitrocelulose, na almofada da amostra, na almofada obrigatória e na folha de borracha. A linha de T (linha do teste) de nitrificar a membrana cobre a proteína ACE2, a linha de C (linha do QC) cobre o Ab da linha do QC, linha de R (linha de referência) cobre a referência Ab, e a almofada da solda contém a etiqueta 2019nCoVAb.
Amortecedor da amostra: ácido fosfórico, nitrito de sódio, etc.

Condições e validez de armazenamento


A temperatura de armazenamento é 2℃ ~ 30℃ e o período da validez so 12 meses.
O saco da folha de alumínio é válido para de uma hora.
Número de lote da produço: Refira a etiqueta para detalhes.
Data de expiraço: Veja por favor a etiqueta para detalhes.

Exigências da amostra


1. Recolha o soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro.
2. O sedimento e o plncton na amostra afetaro os resultados experimentais, assim que precisa de ser removida pela centrifugaço.
3. Anticoagulante: o anticoagulante da bucha, anticoagulante de EDA, anticoagulante do citrato de sódio no é óbvio.
4. A coleço do sangue por peritos é necessário. O soro/testes do soro/plasma é recomendado. Na emergência ou em circunstncias especiais, a amostra de sangue inteiro de um paciente pode igualmente ser usada para testes rápidos.
5. As amostras do soro e do plasma no devem ser armazenadas por mais de 8 horas na temperatura ambiente.
Pode ser armazenado para 5 dias no ℃ 2-8 e 6 meses abaixo de -20℃, mas evita por favor a congelaço e o derretimento repetidos. As amostras de sangue inteiro no se congelam e no se precisam de ser armazenadas em 2℃ a 8℃ por 48 horas.

Método do teste


Leia por favor as instruções com cuidado antes de testar. Todos os reagentes devem ser retornados temperatura ambiente antes do teste. Os testes devem ser realizados na temperatura ambiente.
1. Tome o carto do teste fora da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. Adicione a amostra 20L (soro, plasma ou sangue inteiro) ao furo de enchimento do carto do teste, adicione 2 gotas (~ 60L) da memória de amortecedor da amostra e do sincronismo do começo.
3. Após 10 a 15 minutos da reaço na temperatura ambiente, leia os resultados. Inválido após 20 minutos.

Interpretaço dos resultados da análise


Descriço do carto do teste:
1. Resultado inválido: Linha da gesto de qualidade (a linha C) é inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. Resultado negativo: A cor da aparência da linha do teste (linha de T) é maior do que aquela da linha de referência (linha de R), da linha da gesto de qualidade (linha de C) e da linha de referência (linha de R).
3. Resultados positivos: linha vermelha do teste da faixa de relógio (linha de T) ou faixa de relógio, linha vermelhas do teste (linha de T) para a linha da linha da linha de base (linha de R) e da gesto de qualidade (c) e a linha da linha de base (linha de R) distinço da cor.

Limitaço do método do teste


Este jogo é usado para a análise qualitativa, mas somente para o diagnóstico in vitro ajudado.
2. Adicione por favor amostras apropriadas do teste. Se o tamanho da amostra é demasiado grande ou demasiado pequeno, o resultado pode estar incorreto.
3. A hemólise, os lipidos no sangue, a icterícia, a contaminaço da amostra, etc., podem afetar os resultados da análise, assim que deve ser evitado na medida do possível.
4. Os resultados da análise do reagente so para a referência clínica somente, e no devem ser usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. O diagnóstico final da doença é feito combinando todos os resultados clínicos e do exame.

Precauções


1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
Este produto é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Leia por favor as instruções com cuidado antes da operaço, e siga restritamente as instruções do reagente para a operaço experimental.
4. Evite por favor conduzir a experiência sob as condições ambientais ásperas (84 desinfetantes, hypochlorite de sódio, ácido, alcaloide, acetaldeido, outros gás corrosivos com concentraço alta, poeira, etc.). A desinfecço do laboratório precisa de ser realizada após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados sero considerados como substncias potencialmente infecciosas e dispostos de acordo com regulamentos locais.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiraço indicou no pacote. Para impedir a umidade, o carto do teste precisa de ser removido o mais cedo possível do saco da folha de alumínio após a remoço.

Interpretaço do logotipo




No reutilize

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