Amortecedor 2019 rápido da amostra de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:HENAN, CHINA
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Dos Estados-activa
Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Amortecedor 2019 rápido da amostra de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG
Uso pretendido
Este jogo é usado para detectar qualitativamente anticorpos de
neutralizaço do vírus coronal novo no soro, no plasma, e em
amostras de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é um vírus longo novo da corona. Vírus da
corona. Podem causar a pneumonia viral, os sintomas clínicos
principais so febre, cansaço, tosse seca. Um pequeno número de
pacientes igualmente mostram sintomas tais como o nariz abafado, o
nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A doença severa
segue geralmente uma semana com a dispneia e/ou o hypoxemia, a
síndrome aguda da dispneia, choque séptico, adoxis metabólicos
refratários, e deficiência orgnica da coagulaço.
As infecções ou as vacinações novas do coronavirus em 2019 podem
causar uma produço da resposta imune e do anticorpo no sangue. Os
anticorpos segregados protegem contra a infecço viral. Após a
infecço, ficam no sistema circulatório do corpo por meses aos anos,
ligando rapidamente aos micróbios patogênicos para impedir a
replicaço viral. Estes anticorpos so chamados anticorpos de
neutralizaço. Os testes de neutralizaço do anticorpo podem
determinar se uma pessoa está protegida contra a infecço viral.
Princípio de detecço
O jogo usa a colorimetria imune. O carto da inspeço contém a linha
de controle C da qualidade, a linha T do teste e a linha de
referência R. A detecço de proteína da membrana do NC e a linha
transmisso da posiço de sinal do sinal foram realizadas detectando
a placa de fabricaço do s-RBD combinada com a amostra capilar
(soro/plasma e sangue inteiro) pela carga da difuso, pelo
emperramento e pela imobilizaço ACE2. Quando os anticorpos de
neutralizaço estam presente na amostra, ligam ao antígeno
etiquetado de S-RBD ao passar através do antígeno etiquetado de
S-RBD. Os anticorpos de neutralizaço impedem que S-RBD ligue a
ACE2, tendo por resultado uma diminuiço nos valores do sinal
relativos inversamente ao índice de neutralizaço do anticorpo. Em
concentrações muito altas de anticorpos de neutralizaço, a T-linha
torna-se incolor. Se as linhas de referência R e QCC esto manchadas
por linhas de T. Linha de controle C da qualidade do uso
Se a linha de C no é colorida, o teste é inválido e a amostra
precisa de ser testada outra vez.
Componentes principais
O jogo consiste em cartões do teste e em amortecedores da amostra.
Carto do teste: saco da folha de alumínio, dessecativo, tira de
teste, composiço plástica do carto. A tira de teste consiste
absorver o papel, o filme da nitrocelulose, a almofada do teste, a
almofada de ligaço e a fita adesiva. A linha de T (linha do teste)
de nitrificar a membrana cobre ACE2 a proteína, linha de C (linha
do QC) cobre o Ab da linha do QC, linha de R (linha de referência)
cobre a referência Ab, almofada contém a etiqueta 2019.
Amortecedor da amostra: fosfato, bambooide do sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é 2℃ ~ 30℃, e o período da validez é
12 meses.
Os sacos da folha de alumínio so válidos para 1 hora.
Número de lote da produço: Refira a etiqueta para detalhes.
Data de expiraço: Veja por favor a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. O soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro foram
recolhidos.
2. o sedimento e o plncton na amostra afetaro os resultados
experimentais, assim que precisa de ser removida pela centrifugaço.
3. anticoagulante: o anticoagulante da bucha, anticoagulante de
EDA, efeito do anticoagulante do citrato de sódio no é óbvio.
4. a coleço do sangue por peritos é necessário. O soro/testes do
soro/plasma é recomendado. A amostra de sangue inteiro de um
paciente pode igualmente ser usada para testes rápidos na
emergência ou em circunstncias excepcionais.
5. as amostras do soro e do plasma no devem ser armazenadas por
mais de 8 horas na temperatura ambiente.
2 ~ 8°C no prazo de 5 dias, menos do que -20°C pode ser armazenado
por 6 meses, mas evita por favor o derretimento de congelaço
repetido. As amostras de sangue inteiro no se congelam e no se
precisam de ser armazenadas dentro de 48 horas em 2°C a 8°C.
Método do teste
Leia por favor as instruções com cuidado antes de testar. Todos os
reagentes devem ser retornados temperatura ambiente antes dos
testes, que devem ser conduzidos na temperatura ambiente.
1. tome o carto do teste fora da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. adicione a amostra 20L (soro, plasma ou sangue inteiro) a Vail
encheu-se com o carto do teste, adicionam 2 gotas (~ 60L) do
armazenamento de amortecedor da amostra e do sincronismo do começo.
3. Após 10 a 15 minutos da reaço na temperatura ambiente, leia os
resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Descriço do carto do teste:
1. resultado inválido: A linha da gesto de qualidade (linha de C) é
inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. resultado negativo: A cor da aparência da linha do teste (linha
de T) está acima da linha de referência (linha de R), da linha da
gesto de qualidade (linha de C) e da linha de referência (linha de
R).
3. resultados positivos: A linha do teste (linha de T) ou a faixa
de relógio vermelha no podem ser consideradas na faixa de relógio
vermelha. A linha do teste (linha de T) está abaixo da linha de
referência (linha de R), da linha do controle da qualidade (c) e da
linha de referência. As linhas (linhas de R) so coloridas.
Limitaço do método do teste
1. Este jogo é para a análise qualitativa somente para finalidades in
vitro diagnósticas.
2. Adicione por favor amostras apropriadas do teste. Se o tamanho
da amostra é demasiado grande ou demasiado pequeno, o resultado
pode estar incorreto.
3. a hemólise, os lipidos no sangue, a icterícia, a contaminaço da
amostra, etc., podem afetar os resultados da análise, assim que
deve ser evitado na medida do possível.
4. Os resultados da análise do reagente so para a referência
clínica somente, e no podem ser usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. O diagnóstico final da doença
é feito combinando todos os resultados clínicos e do exame.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Lido por favor com cuidado antes da operaço e siga restritamente
as instruções do reagente para a operaço experimental.
4. Evite por favor conduzir experiências sob as condições
ambientais ásperas (84 desinfetantes, hypochlorite de sódio, ácido,
alcaloide, acetaldeido, outros gás corrosivos com concentraço alta,
poeira, etc.). A desinfecço do laboratório deve ser realizada após
a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados sero considerados como
substncias potencialmente infecciosas e rejeitados de acordo com
regulamentos do distrito.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiraço indicou no
pacote. Para impedir a umidade, o carto do teste precisa de ser
removido o mais cedo possível do saco da folha de alumínio após a
remoço.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
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