Teste rápido Kit Qualitative Detection Saliva Reagent BfArm AG de Ncov
Number modelo:IgM/IgG (coloidal Ouro-baseado)
Lugar de origem:China
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Dos Estados-activa
Zhengzhou Henan China
Endereço:
Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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No 47 Horas
Detalhes do produto
Perfil da empresa
Detalhes do produto
Reagente rápido de Kit Ncov Ag Qualitative Detection do teste do AG
Uso previsto
Seus produtos so usados para detectar o ncoigm 2019/anticorpos de
IgG no soro humano, no plasma ou no sangue inteiro. Será usado
somente como um índice suplementar da detecço para casos suspeitos
com detecço ácida nucleica do ncov negativo em 2019, ou junto com a
detecço ácida nucleica para o diagnóstico de casos suspeitos.
Pode ser usado como um índice suplementar da detecço para casos suspeitos com detecço ácida nucleica do coronavirus negativo, ou junto com a detecço ácida nucleica para o diagnóstico de casos suspeitos
Pode ser usado como um índice suplementar da detecço para casos suspeitos com detecço ácida nucleica do coronavirus negativo, ou junto com a detecço ácida nucleica para o diagnóstico de casos suspeitos
Método de detecço
1. Preparaço antes da experiência
Remova os reagentes e as amostras e restaure todos os reagentes e amostras temperatura ambiente.
2. etapas experimentais
①Desembale o pacote do reagente do teste, remova o carto do teste e põe-no horizontalmente sobre a tabela.
②Adicione 10 ao furo da amostra do μ L amostra do carto do teste. Adicione ento o μ de duas gotas (aproximadamente 60%) 50) Amortecedor da amostra.
③A reaço da temperatura ambiente, os resultados da análise pode ser lida após 10 ~ 15 minutos e 20 minutos, e os resultados so inválidos
④Etapas simples da operaço
Abra o pacote, remova o papel de teste e coloque-o horizontalmente.
Remova os reagentes e as amostras e restaure todos os reagentes e amostras temperatura ambiente.
2. etapas experimentais
①Desembale o pacote do reagente do teste, remova o carto do teste e põe-no horizontalmente sobre a tabela.
②Adicione 10 ao furo da amostra do μ L amostra do carto do teste. Adicione ento o μ de duas gotas (aproximadamente 60%) 50) Amortecedor da amostra.
③A reaço da temperatura ambiente, os resultados da análise pode ser lida após 10 ~ 15 minutos e 20 minutos, e os resultados so inválidos
④Etapas simples da operaço
Abra o pacote, remova o papel de teste e coloque-o horizontalmente.
↓
Adicione 10μL da amostra ao furo da amostra da tira de teste
↓
Adicione 2 gotas (sobre 60μL) do amortecedor da amostra ao furo da
amostra
↓React na temperatura ambiente por 10-15 minutos
Leia os resultados com o olho nu
Explicaço detalhada dos resultados da análise
Negativo, positivo, inválido
Diagrama do resultado da análise:
①Resultado inválido: se a linha vermelha no é indicada, ou somente a linha da detecço (a linha T) e a linha da gesto de qualidade (a linha C) no é indicada, o resultado é inválido e precisa de ser reexaminado.
②Resultado negativo: se há somente uma linha de controle vermelha da qualidade (linha C), indica que no há nenhum anticorpo na amostra ou o anticorpo é mais baixo do que o nível da detecço.
③Resultado positivo: se há duas linhas vermelhas (uma linha de controle vermelha da qualidade e uma linha vermelha da detecço) ou três linhas vermelhas (uma linha de controle vermelha da qualidade e duas linhas vermelhas da detecço), o resultado é positivo
①Resultado inválido: se a linha vermelha no é indicada, ou somente a linha da detecço (a linha T) e a linha da gesto de qualidade (a linha C) no é indicada, o resultado é inválido e precisa de ser reexaminado.
②Resultado negativo: se há somente uma linha de controle vermelha da qualidade (linha C), indica que no há nenhum anticorpo na amostra ou o anticorpo é mais baixo do que o nível da detecço.
③Resultado positivo: se há duas linhas vermelhas (uma linha de controle vermelha da qualidade e uma linha vermelha da detecço) ou três linhas vermelhas (uma linha de controle vermelha da qualidade e duas linhas vermelhas da detecço), o resultado é positivo
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