Parte eletrônica líquida 11 de FDA 21 CFR do contador da partícula do laboratório

Number modelo:LE100
Lugar de origem:China
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Termos do pagamento:T/T
Capacidade da fonte:mês 800/per
Prazo de entrega:5 dias do trabalho
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Suzhou Jiangsu China
Endereço: Estrada de No.2 Weixin, parque industrial de Suzhou, Jiangsu, China
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Contador líquido da partícula complacente com parte 11 de FDA 21 CFR no laboratório

 

Este contador líquido da partícula cumpre com USP <788>, USP <789> e outros padrões.

 

 

 

Parmetros técnicoscontador líquido da partícula
Escala do tamanho de partícula2-100 μm
Canal do tamanho de partícula24
Concentraço máxima da detecço10000 particles/ml
Preciso±10%
RepetibilidadeRSD<2% (particles>1000 pela amostra ml, 5ml)
Definiço<10% (U.S.P, ISO 21501)
Especificações da seringa1ml, 5ml, 10ml*, 25ml
Provando a velocidade20 ml/min*
Preciso do volume de amostra±1%
Volume de preparaço de amostras mínimo0.2ml **
Material do sensor316 de aço inoxidável, vidro de quartzo, PTFE, NBR
Fonte de alimentaçoC.A. 100~240V, 50/60HZ
Método de misturaAgitador magnético (velocidade ajustável)
Saída de dadosPorto RS232; USB; impressora térmica incorporado
Saída da exposiçotela táctil da cor do LCD de 7 polegadas
Tamanho320 (L)×309 (W)×394 (H) milímetro
Peso11,0 quilogramas
Ambiente operacional℃ da temperatura 10-40; RH 0 ~ 95% quese condensam
Sistema de softwareLE-assistente (opcional)

 

* configuraço padro

** Sob especificações da seringa 1ml o volume de preparaço de amostras mínimo é 0.2ml, sob a configuraço padro, o volume de preparaço de amostras mínimo é 0.4ml

 

Características do contador líquido da partícula

  • Padrões de testes incorporados de USP
  • Dispositivo da amostra da seringa da preciso, volume de preparaço de amostras exato, velocidade estável
  • Curva de calibraço incorporado, na linha das exigências da calibraço de ISO-21501
  • Detecço automática inteligente e funço da calibraço, julgamento do desempenho do instrumento e calibraço automáticos
  • Uso da agitaço magnética, agitando a velocidade ajustável
  • Dados diretos da exportaço da relaço de USB, relatório eletrônico sem papel da cópia
  • Apoio poderoso da programaço de software da aplicaço. Fácil conectar ao sistema de gesto da informaço etc. do laboratório.
  • O software do LE-assistente executa o controle do PC e fornece o processo de dados profissional
  • Complacente com parte 11" de FDA 21 CFR registros e assinaturas” e gesto eletrônicos da avaliaço do usuário

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