Nihon Kohden TEC-5602 partes de desfibrilador médico Tabela de
teste de carga UR-0484 6190-909671A S 13
Breve Introduço
Este dispositivo é destinado a uso médico apenas por pessoal
qualificado.A utilizaço de produtos no aprovados ou de forma no
aprovada pode afetar as especificações de desempenho do
produtoInclui, entre outros, baterias, papel, canetas, cabos de
extenso, eletrodos, caixas de entrada e de alimentaço.
Este tipo de tecnologia é comumente utilizado em várias aplicações,
como controles remotos, dispositivos sem fio e transmisso de dados
entre dispositivos eletrônicos.
- No, no. | Código n.o | QTY | Descriço |
7 | UR-0484 | 1 | Tabela de carga de ensaio |
Características
Este equipamento/ou sistema é a norma internacional IEC 60601-1-2
Eletromagnético de caça Equipamento elétrico de apoio/ou tratamento
do sistema.campo eletromagnético No é permitida interferência se os
produtos ou níveis abrangidos pela IEC 601-1-2 estiverem excluídos
Equipamento/sistema e equipamento/sistema é sem atritoPor
conseguinte, o trabalho de equipa/sistema se sobrepõe entre si. O
que no se deve pedir, evitar, manter equipamento eletromagnético
enquanto continuar a operar o equipamento e/ou sistema.
Tipo de protecço contra choques eléctricos
• Para ligaço a uma fonte de alimentaço AC (utilizaço comercial):
equipamento de classe I ME
• Se no estiver ligado a uma fonte de alimentaço AC (utilizaço
comercial): Equipamento ME alimentado internamente Grau de protecço
contra choques eléctricos
• Peças de aplicaço do tipo BF: Paletas externas, almofadas
descartáveis
• Partes aplicadas do tipo CF: Paletas internas, paletas internas
(com interruptor)
• Peças de aplicaço CF prova de desfibrilaço: cabo de ligaço ECG,
eléctrodos, sondas SpO2, kit de sensores de CO2 Proteço contra a
entrada nociva de água ou partículas finas
• IP44: TEC-5621 e TEC-5631 com adaptador de almofada ou paletes
internos, TEC-5611
• IP41: TEC-5621 e TEC-5631 com pás externas, TEC-5601,TEC-5602
Aplicável ligaço de todos os cabos do paciente (excepto o gravador)
Métodos de esterilizaço ou desinfecço especificados pelos
fabricantes
• Paletas internas, paletas internas com interruptor: esterilizaço
a vapor a alta presso (esterilizaço em autoclave), esterilizaço a
gás plasmático, esterilizaço a gás de óxido de etileno
(esterilizaço a gás EOG)
• Exceto as pás internas e as pás internas (com interruptor): Not
for sterilization Qualifications for use in a high-oxygen
atmosphere Not qualified Safety level for use in air and flammable
anesthetic gas or oxygen/nitrous oxide and flammable anesthetic gas
Not applicable Mode of operation Continuous operation Installation
conditions Indoor and in-vehicle uses Frequency of use (class by
IEC 60601-2-4: 2010) Uso frequente elevado
Como utilizar
1- Usar com outras ferramentas.
No equipamento, quando o equipamento e/ou sistema estiverem
adjacentes ou instalados com outro equipamento
Verifique o dispositivo e/ou o sistema antes da utilizaço
Os do Norte operam com equipamentos diferentes.
2.Utilizaço de acessórios, condutores e/ou cabos no especificados:
Quando os acessórios no estiverem especificados, os conectores e/ou
os cabos so fixados ao instrumento e/ou ao cabo
O sistema pode aumentar as emissões electromagnéticas ou diminuir a
imunidade electromagnética.
A configuraço específica do dispositivo e/ou do sistema
eletromagnético é implementada
Requisitos para configurações específicas, apenas para estes
dispositivos e/ou sistemas
3.Usar a configuraço indefinida:
Quando os dispositivos e/ou sistemas so utilizados com
configurações de sistema no especificadas
As configurações de ensaio EMC podem resultar num aumento ou numa
diminuiço das emissões eletromagnéticas
Imunidade elétrica Utilize apenas este dispositivo e/ou sistema com
a configuraço adequada.