Nihon Kohden Medical TEC-5602 Defibrilhador Partes da máquina Tabela de teste de carga UR-0484 6190-909671A S 13

Número do modelo:UR-0484 6190-909671A S 13
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Nome do produto:Nihon Kohden TEC-5602 Tabela de ensaio de carga do desfibrilador UR-0484 6190-909671A S 13
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Nihon Kohden TEC-5602 partes de desfibrilador médico Tabela de teste de carga UR-0484 6190-909671A S 13


Breve Introduço

Este dispositivo é destinado a uso médico apenas por pessoal qualificado.A utilizaço de produtos no aprovados ou de forma no aprovada pode afetar as especificações de desempenho do produtoInclui, entre outros, baterias, papel, canetas, cabos de extenso, eletrodos, caixas de entrada e de alimentaço.

Este tipo de tecnologia é comumente utilizado em várias aplicações, como controles remotos, dispositivos sem fio e transmisso de dados entre dispositivos eletrônicos.


- No, no.Código n.oQTYDescriço
7UR-04841Tabela de carga de ensaio

Características

Este equipamento/ou sistema é a norma internacional IEC 60601-1-2 Eletromagnético de caça Equipamento elétrico de apoio/ou tratamento do sistema.campo eletromagnético No é permitida interferência se os produtos ou níveis abrangidos pela IEC 601-1-2 estiverem excluídos Equipamento/sistema e equipamento/sistema é sem atritoPor conseguinte, o trabalho de equipa/sistema se sobrepõe entre si. O que no se deve pedir, evitar, manter equipamento eletromagnético enquanto continuar a operar o equipamento e/ou sistema.
Tipo de protecço contra choques eléctricos
• Para ligaço a uma fonte de alimentaço AC (utilizaço comercial): equipamento de classe I ME
• Se no estiver ligado a uma fonte de alimentaço AC (utilizaço comercial): Equipamento ME alimentado internamente Grau de protecço contra choques eléctricos
• Peças de aplicaço do tipo BF: Paletas externas, almofadas descartáveis
• Partes aplicadas do tipo CF: Paletas internas, paletas internas (com interruptor)
• Peças de aplicaço CF prova de desfibrilaço: cabo de ligaço ECG, eléctrodos, sondas SpO2, kit de sensores de CO2 Proteço contra a entrada nociva de água ou partículas finas
• IP44: TEC-5621 e TEC-5631 com adaptador de almofada ou paletes internos, TEC-5611
• IP41: TEC-5621 e TEC-5631 com pás externas, TEC-5601,TEC-5602 Aplicável ligaço de todos os cabos do paciente (excepto o gravador) Métodos de esterilizaço ou desinfecço especificados pelos fabricantes
• Paletas internas, paletas internas com interruptor: esterilizaço a vapor a alta presso (esterilizaço em autoclave), esterilizaço a gás plasmático, esterilizaço a gás de óxido de etileno (esterilizaço a gás EOG)
• Exceto as pás internas e as pás internas (com interruptor): Not for sterilization Qualifications for use in a high-oxygen atmosphere Not qualified Safety level for use in air and flammable anesthetic gas or oxygen/nitrous oxide and flammable anesthetic gas Not applicable Mode of operation Continuous operation Installation conditions Indoor and in-vehicle uses Frequency of use (class by IEC 60601-2-4: 2010) Uso frequente elevado

Como utilizar

1- Usar com outras ferramentas.
No equipamento, quando o equipamento e/ou sistema estiverem adjacentes ou instalados com outro equipamento
Verifique o dispositivo e/ou o sistema antes da utilizaço
Os do Norte operam com equipamentos diferentes.
2.Utilizaço de acessórios, condutores e/ou cabos no especificados:
Quando os acessórios no estiverem especificados, os conectores e/ou os cabos so fixados ao instrumento e/ou ao cabo
O sistema pode aumentar as emissões electromagnéticas ou diminuir a imunidade electromagnética.
A configuraço específica do dispositivo e/ou do sistema eletromagnético é implementada
Requisitos para configurações específicas, apenas para estes dispositivos e/ou sistemas
3.Usar a configuraço indefinida:
Quando os dispositivos e/ou sistemas so utilizados com configurações de sistema no especificadas
As configurações de ensaio EMC podem resultar num aumento ou numa diminuiço das emissões eletromagnéticas
Imunidade elétrica Utilize apenas este dispositivo e/ou sistema com a configuraço adequada.


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