Uma sensibilidade de Kit Rapid Test Kit High do teste de Coronavirus da casa da etapa

Number modelo:sangue inteiro
Lugar de origem:CHINA
Quantidade de ordem mínima:50000 caixas
Termos do pagamento:T/T, Western Union
Capacidade da fonte:50.000 jogos pelo dia
Prazo de entrega:8 dias
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Dos Estados-activa
Hong kong China
Endereço: Room 616, 6 / F, Kam Tin Industrial summer, 135 Connaught Road West, West, Hong Kong
Fornecedor do último login vezes: No 1 Horas
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Detalhes do produto

Um jogo rápido do teste do uso da casa da etapa

 

Nome do produtoJogo do teste
EspécimeSoro/sangue inteiro
Tamanho3.0mm
Armazenamento4-30℃
Vida útil24 ---36 meses
MarcaDIAGNOS
CertificaçõesCE/ISO9001/ISO13485/FSC
FormatoGaveta
PrecisoSobre 99%
Tempo do resultado5 minutos
Método do pagamentoT/T, Western Union ou Paypal esto disponíveis
Prazo de entrega7--25 dias (como sua ordem)
Amostras grátisDisponível
O outro serviçoOs jogos podem ser feitos de acordo com a arte finala ou o projeto dos clientes.

Características principais:

 

1. Para obter rapidamente o resultado em 15~20 minutos.

 

2. Sensibilidade e especificidade altas.

 

3. Simples de usar.

 

4. Exato e seguro altos

 

5. Armazenamento ambiental.

 

6. Certificado pela certificaço competente

 

Uso pretendido

 

Este jogo é usado para a detecço qualitativa de anticorpos novos de Coronavirus no soro, no plasma e em amostras de sangue inteiro humanos in vitro.

 

É usado somente como um indicador suplementar da detecço para casos suspeitados da detecço Covid-19 ácida nucleica negativa ou usado conjuntamente com a detecço ácida nucleica no diagnóstico do suspeitado encaixotado.

 

No pode ser usado como base para o diagnóstico e a excluso da pneumonite causados pela infecço Covid-19

 

Armazenamento

 

A gaveta rápida do teste de COVID-19 IgG/IgM deve ser armazenada no lugar escuro em 2-30°C por 12 meses da data de fabricaço. Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso. Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, use-o imediatamente. No use o teste além da data de validade indicada.

 

Aviso

 

Para in vitro o uso diagnóstico SOMENTE

 

Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).

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