Jogo rápido mínimo do teste de 15 SARS-CoV-2 Coronavirus

Gaveta rápida nova do teste do anticorpo IgG/IgM de Coronavirus (2019-nCoV)

(2019-nCoV) SARS-CoV-2 uso rápido coloidal de Kit For In Vitro Diagnostic do teste do anticorpo IgG/IgM do ouro COVID-19

Características principais:

1. Para obter rapidamente o resultado em 15~20 minutos.

2. Sensibilidade e especificidade altas.

3. Simples de usar.

4. Exato (97,51%) e seguro altos (intervalo da credibilidade: 95.79%~98.67%)

5. Armazenamento ambiental.

6. Certificado pela certificaço competente

7. 3 linha original projeto patenteado

8. Critérios múltiplos da reunio como segue:

13612:2002 DO EN DO 13485:2016 DO ISO DO EN

23640:2015 DO ISO DO EN DO 14971:2012 DO ISO DO EN

18113-2:2011 DO ISO DO EN DO 18113-1:2011 DO ISO DO EN

13641:2002 DO EN DO 15223-1:2016 DO ISO DO EN

Princípio

Este jogo usa o ouro coloidal Immunochromatography e o princípio imune indireto da captaço de tecnologia detalhada da detecço para detectar IgG/lgM da Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) no soro humano, no plasma e no sangue inteiro.

Durante a detecço, o ouro coloidal etiquetou antígenos de recombinaço liga aos anticorpos SARS-CoV-2 na amostra para formar complexos imunes. Os complexos imunes movem-se para a frente ao longo da gaveta pela cromatografia.

O IgM nos complexos imunes será capturado pelo IgM anti-humano pré-revestido na zona do teste, condensa a cor para formar a linha M. da reaço. O IgG nos complexos imunes será capturado pelo IgG anti-humano pré-revestido na zona do teste, condensa a cor para formar a linha G. da reaço.

Os anticorpos ouro-etiquetados coloidais de IgY da galinha so combinados com os anticorpos pré-revestidos de IgY da anti-galinha da cabra na linha de controle da qualidade para formar a linha de controle C da qualidade

Aviso

Para in vitro o uso diagnóstico SOMENTE

Leia a instruço com cuidado antes de usar. É muito importante que o procedimento correto da operaço está seguido. A falha para adicionar o espécime paciente pode causar o resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).

Armazenamento

O jogo diagnóstico rápido de COVID-19IgG/IgM deve ser colocado no lugar escuro em 2-30°C por 12 meses da data de fabricaço. Mantenha o jogo do teste no malote selado até o uso. Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, use-o imediatamente. No use o jogo do teste uma vez que excede a data de validade indicada.

Procedimento de ensaio

O ☀ remove o dispositivo do teste do malote da folha rasgando ao longo do entalhe.

Coleço de espécime do ☀. Veja por favor a coleço e a preparaço de espécime.

O ☀ agita o dispositivo da coleço da amostra diversas vezes.

☀ que guarda o dispositivo da coleço da amostra verticalmente, com cuidado parafuso fora do tampo do dispositivo da coleço.

O ☀ espreme 2-3 gotas (80-100ul) da soluço da amostra na gaveta do teste.

O ☀ observa os minutos do resultado in15.

Interpretaço dos resultados

Negativo: Somente uma faixa cor-de-rosa aparece. Isto indica que nenhum anticorpo dos piloros do H. esteve detectado.

Positivo: Duas faixas cor-de-rosa aparecem. Isto indica que o espécime contém anticorpos dos piloros do H.

Inválido: Se nenhuma faixa aparece, esta indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.

Armazenamento

O teste rápido dos piloros do H. deve ser armazenado na temperatura 4-30°C o malote selado para a duraço da vida útil (24months).

Faça o teste em 1 hora em que você abre o malote

No seja tímido. Boa vinda a contratar connosco!!!