Testes rápidos do jogo 25 do teste do antígeno Covid-19 exato/jogo para laboratórios

Jogo rápido do teste do antígeno rápido exato do jogo Covid-19 do teste do antígeno

O jogo rápido do teste do antígeno COVID-19 é um ensaio immunochromatographic da fase contínua para in vitro a detecço qualitativa do antígeno desde 2019 Coronavirus novo da proteína do nuleocapsid no espécime oral humano da saliva.

Este jogo do teste fornece somente um resultado de exame preliminar para a infecço de COVID- 19 como um diagnóstico clinicamente-ajudado. Testar é somente limitado aos laboratórios profissionais.

COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos so geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo so a fonte de infecço principal, povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa.

A manifestaço principal para incluir a febre, a fadiga e a tosse seca. A congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia so encontrados em alguns casos. Coronaviruses é os vírus envolvidos do RNA que so distribuídos amplamente entre seres humanos, outros mamíferos, e pássaros e doenças respiratórias, entéricos, hepáticas, e neurológicas dessa causa.

MATERIAIS FORNECIDOS

Gavetas individualmente pouched do teste (25): Anticorpos anti-SARS monoclonais

Os únicos tubos da extraço do uso com soluço da extraço e coleções de espécime distribuidora integrada da saliva do uso da ponta (25) únicas convergem-se (25)

Instruço para a folha do uso (1)

MATERIAIS EXIGIDOS MAS NO FORNECIDOS NO JOGO

Temporizador

MATERIAIS DISPONÍVEIS COMO UM ACESSÓRIO OPCIONAL

Controle negativo do controle positivo

ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

O jogo pode ser armazenado na temperatura ambiente ou ser refrigerado (2-30°C). O dispositivo do teste é estável através da data de validade impressa no malote selado. O dispositivo do teste deve permanecer no malote selado até o uso.

NO SE CONGELE. No use além da data de validade.

AVISOS E PRECAUÇÕES

   1. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente. No use após a data de validade.

2. Esta inserço de pacote deve ser lida completamente antes de executar o teste. A falha seguir a inserço dá resultados da análise imprecisos.

3. No o use se o malote é danificado ou quebrado.

4. o teste é para o único uso somente. No reutilize em qualquer circunstncia.

5. punho todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo testes e segue os procedimentos padro para a eliminaço apropriada dos espécimes.

6. vestuário de proteço do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteço ocular quando os espécimes forem analisados.

7. a umidade e a temperatura podem adversamente afetar resultados.

8. No execute o teste em uma sala com o fluxo de ar forte, IE. f elétrico ou condicionamento de ar forte.

9. o teste é somente para espécimes orais da saliva se o teste outros espécimes tais como nasal, garganta ou espécimes nasopharyngeal do cotonete ou espécimes do serumplasmaurine, os resultados é somente para a pesquisa.

10. coleço da amostra e procedimentos de manipulaço para exigir o treinamento e a orientaço específicos.

11. No derrame a amostra do tubo da extraço na amostra da gaveta do teste bem. Use a ponta distribuidora fornecida dos tubos da extraço ao adicionar a amostra gaveta do teste.

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