O CE rápido do jogo do teste do antígeno fresco dos cotonetes COVID-19 aprovou seguro e exato

Lugar de origem:Pequim
Quantidade de ordem mínima:10-100PCS
Capacidade da fonte:1million pela semana
Prazo de entrega:dias 3-5working
Detalhes de empacotamento:25pcs pelo caso
especificidade clínica:100%
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Wuxi Jiangsu China
Endereço: Mansão de Huafa, distrito de Binhu, província de Wuxi, Jiangsu, China
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A garganta rápida do antígeno/teste nasal do cotonete para o CE rápido de Kit Clinical do teste do antígeno fresco dos cotonetes COVID-19 aprovou o OEM de China

 

DESEMPENHO CHARACTERCS

 O ensaio demonstrou a especificidade clínica excelente 100% (CI de 95%: 98.12%-100%). O acordo total era 96,21% (93.34%-97.87%).

 

Desempenho clínico do teste do antígeno para cotonetes frescos

 Usando 127 cotonetes frescos do NP que foram recolhidos recentemente no amortecedor da extraço no jogo para avaliar o desempenho clínico do jogo rápido do teste do antígeno COVID-19. 67 pacientes que apresentaram no prazo de 7 dias do início do sintoma e 60 pessoas normais foram incluídos na avaliaço preliminar inicial. O resultado está abaixo:

 

  Ensaio de Sansure Covid-19 RT-PCR
  PositivoNegativoTotal
Ensaio rápido do antígeno de Kewei COVID-19Positivo64064
Negativo36063
Total6760127

Interferência

 A interferência endógena potencial do teste rápido do antígeno COVID-19 foi avaliada usando amostras clínicas naturais. Nenhum resultado do falso negativo ou de falso positivo do antígeno foi observado com as seguintes substncias potenciais da interferência nas concentrações indicadas:

Sangue humano1% V/V
Proteína mucosa1mg/ml
Phenylephrine1% V/V
Oxymetazoline1% V/V
Triamcinolone50mg/L
Ribavirin50mg/L

 

 

O ensaio demonstrou a sensibilidade clínica aceitável para amostras frescas do cotonete é 95,52% (CI de 95%: 87.64%-98.47%) quando comparado a um dispositivo molecular produzido por Sansure Inc. O ensaio demonstrou a especificidade clínica excelente 100% (CI de 95%: 93.98%-100%). O acordo total era 97,64% (93.28%-99.19%).

 O ensaio demonstrou a sensibilidade clínica total aceitável é 91,08% (CI de 95%: 85.59%-94.61%) quando comparado a um dispositivo molecular produzido por Sansure Inc. O ensaio demonstrou a especificidade clínica excelente 100% (CI de 95%: 98.54%-100%). O acordo total era 96,64% (94.44%-97.99%).

 

 Os coronaviruses novos pertencem ao β genus.COVID-19 so uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos so geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo so a fonte de infecço principal, povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa.  Baseado na investigaço epidemiológica atual, o período de incubaço é 1 a 14 dias. A manifestaço principal para incluir a febre, a fadiga e a tosse seca. A congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia so encontrados em alguns casos. Coronaviruses é os vírus envolvidos do RNA que so distribuídos amplamente entre seres humanos, outros mamíferos, e pássaros e doenças respiratórias, entéricos, hepáticas, e neurológicas dessa causa. Sete espécies do coronavirus so sabidas para causar a doença humana. Quatro vírus - 229E, OC43, NL63, e HKU1 - so predominantes e causam tipicamente sintomas da constipaço comum em indivíduos imuno-competentes. As três outras tensões - coronavirus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV), de síndrome de Médio Oriente coronavirus respiratório (MERS-CoV) e 2019 Coronavirus novo (COVID-19) - so zoonotic na origem e foram ligadas doença s vezes fatal. O jogo rápido do teste do antígeno COVID-19 pode detectar antígenos do micróbio patogênico diretamente dos espécimes nasopharyngeal do cotonete, os nasais ou da garganta dos cotonetes.

 

 

 

 

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O CE rápido do jogo do teste do antígeno fresco dos cotonetes COVID-19 aprovou seguro e exato

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