Teste rápido tifoide de IgG IgM do plasma da doença infecciosa 30ul

Teste rápido tifoide de IgG/IgM

Para a detecço qualitativa de anticorpo tifoide de IgG/IgM no plasma do soro/sangue inteiro

Gaveta rápida rápida tifoide do teste da febre tifoide de Kit Home Use Infectious Disease do teste de IgG/IgM

Uso pretendido

O teste rápido tifoide de IgG/IgM é um immunoassay lateral do fluxo para a detecço e a diferenciaço simultneas de tifos das anti-salmonelas (tifos) do S. IgG e IgM no soro ou no plasma humano.

Pretende-se ser usado como um teste de exame e como um auxílio no diagnóstico da infecço com tifos do S. Todo o espécime reativo com o teste rápido tifoide de IgG/IgM deve ser confirmado com métodos de teste alternativos.

Princípio

A febre tifoide é causada por tifos do S., uma bactéria Grama-negativa. No mundo inteiro os 17 milho casos calculados e 600.000 mortes associadas ocorrem anualmente. Os pacientes que so contaminados com VIH esto no risco significativamente aumentado de infecço clínica com tifos do S. A evidência da infecço dos piloros do H. igualmente apresenta um risco do aumento de adquirir a febre tifoide. 1-5% dos pacientes torna-se o portador crônico que abriga tifos do S. na vesícula biliar.

O diagnóstico clínico da febre tifoide depende do isolamento de tifos do S. do sangue, da medula ou de uma leso anatômica específica. Nas facilidades que no podem ter recursos para executar procedimento complicado e demorado isto, o teste de Filix-Widal é usado para facilitar o diagnóstico. Contudo, muitas limitações conduzem s dificuldades na interpretaço do Widal test3,4.
 

Procedimento de ensaio

1. Traga os componentes do espécime e do teste temperatura ambiente se refrigerado ou congelado. Misture o espécime bem antes do ensaio uma vez que thawed.

2. Quando pronto para testar, abrir o malote no entalhe e para remover o dispositivo. Coloque o dispositivo em um limpo, superfície plana do teste.

3. Encha o conta-gotas da pipeta com o espécime. Guardando o conta-gotas verticalmente, dispense 1 gota (µL aproximadamente 30-45) do espécime na amostra que certifica-se bem de que no há nenhuma bolha de ar. Adicione ento 1 gota (µL aproximadamente 35-50) do diluente da amostra imediatamente.

4. Os resultados podem ser lidos dentro 15 minutos. Os resultados positivos podem ser visíveis em to curto como 1 minuto.

Interpretaço dos resultados

Negativo:

Se somente a faixa de C apresenta, a ausência de alguma cor de Borgonha em ambas as faixas do teste (M e G) indicam que no anti-s. o anticorpo dos tifos é detectado no espécime. O resultado é negativo ou no-reativo.
 

Positivo de IgG:

Além do que a presença de faixa de C, se somente a faixa de G é desenvolvida, o teste indica para a presença de anti tifos IgG do S. no espécime. O resultado é IgG positivo ou reativo.
 

Positivo de IgM:

Além do que a presença de faixa de C, se somente a faixa de M é desenvolvida, o teste indica para a presença de anti tifos IgM do S. no espécime. O resultado é IgM positivo ou reativo.

Positivo de IgM e de IgG:

Além do que a presença de faixa de C, as faixas de M e de G so desenvolvidas, o teste indicam para a presença de anti-s. tifos IgG e IgM no espécime. O resultado é IgG e IgM positivo ou reativo.

Inválido:

Os resultados da análise so INVÁLIDOS, se nenhuma linha de controle é visível, apesar da presença ou da ausência de linhas zona no teste de IgG ou de IgM da tira. Repita o teste usando uma gaveta nova.

Nota

Espécimes do teste o mais cedo possível após a coleta. Os espécimes da loja em 2°C-8°C se no testaram imediatamente.

Espécimes da loja em 2°C-8°C até 5 dias. Os espécimes devem ser congelados em -20°C para um armazenamento mais longo. Evite ciclos múltiplos da gelo-aproximaço amigável. Antes dos testes, traga espécimes congelados temperatura ambiente lentamente e mistura delicadamente. Os espécimes que contêm partículas visíveis devem ser esclarecidos pela centrifugaço antes de testar. No use as amostras que demonstram o lipemia bruto, a hemólise bruta ou a turbidez a fim evitar a interferência na interpretaço do resultado.

Newscen Biopharm Co., limitado é um fabricante profissional in vitro de produtos diagnósticos e de instrumentos de apoio relacionados, que seja fundado comummente pelo grupo farmacêutico de Tianjin, pelos fármacos Co. de Tianjin Zhongxin, pelo Ltd e por empresários chineses ultramarinos.

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