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Teste rápido exato do espécime da saliva de Kit For Respiratory Disease Coronavirus do teste do antígeno
】 PRETENDIDO 【DO USO
O teste rápido COVID-19 AG é in vitro um ensaio immunochromatographic para a detecço do qualitativ de antígeno da gripe COVID-19 em um dispositivo do teste do cotonete nasal, cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspira espécimes. Pretende-se ajudar no diagnóstico diferencial rápido de infecções virais da gripe SARS-CoV-2. Este teste fornece somente um resultado de exame preliminar. Consequentemente, todo o espécime reativo com o teste rápido COVID-19 AG deve ser confirmado com métodos de teste alternativos e resultados clínicos. O teste é pretendido para o uso do profissional e do laboratório.
】 Do 【MAINCOMPONENTS
Dispositivo do teste (25): Cada malote da folha contém um dispositivo do teste do único-uso
com tiras de uma membrana. A tira contém uma linha do teste de
anticorpo monoclonal
Tubo da extraço (25): Um tubo que contém a soluço da extraço 0.5ml.
Conta-gotas (25)
Cotonete nasal estéril (25)
】 DAS INSTRUÇÕES DO ARMAZENAMENTO DO 【
1. Loja na temperatura ambiente (2-30℃ ou 35.6-86°F) em um lugar seco. Evite a luz solar direta;
2. 12 meses da vida útil (data de fabricaço data de validade).
】 Do 【TESTPROCEDURE
Etapa 1 traz o teste temperatura ambiente (18-26℃) antes de usar.
Etapa 2 abre o malote da folha, remove o teste e coloca-o mesmo em
uma superfície.
Etapa 3 adiciona 5 gotas (µL aproximadamente 80) da mistura da
extraço cada na amostra bem (s).
Etapa 4 leu e gravou os resultados em 15 minutos após a adiço de
amostras.
NOTA: O resultado será inválido após 20 minutos. Após ter observado e
ter gravado o resultado, dispõe de materiais bio-perigosos seguindo
as práticas de sua instituiço. Rejeite todos os materiais em uma
maneira segura e aceitável em conformidade com todo o federal,
estado, e exigências locais.
【EPLANATION DO】 DOS RESULTADOS DA ANÁLISE
1. Resultado negativo: se somente a linha de controle C da qualidade aparece e a linha T do teste no mostra nenhuma cor, significa que nenhum antígeno da gripe COVID-19 está detectado e o resultado da análise é negativo (segundo as indicações da seguinte figura).
2.Positiveresult: Se a terceira linha de controle C da qualidade da tira e T aparecem, significa que o antígeno COVID-19 está detectado e o resultado da análise é o positivo do antígeno COVID-19 (segundo as indicações da seguinte figura)
3. Resultado inválido: se a linha de controle C da qualidade no
pode ser observada, apesar da linha do teste, o resultado
seria inválida. (segundo as indicações da seguinte figura) a
amostra deve ser testada outra vez.
NOTA
intensidade 1.The da cor na linha do teste (T) pode variar segundo
a concentraço de análises atuais no espécime. Consequentemente,
alguma máscara da cor na linha do teste (T) deve ser considerado
positivo. Note por favor que este é um teste qualitativo somente, e
no possa determinar a concentraço de análises no espécime.
o volume do espécime 2.Insufficient, o procedimento de funcionamento incorreto ou os testes expirados so as razões mais provável para a falha da faixa de controle.
】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【
1. Taxa negativa da coincidência da referência
Use 10 amostras de referência negativa COVID-19 AG para testar, os resultados da análise no deve ser positivo, a taxa negativa da coincidência deve ser 10/10;
2. Taxa positiva da coincidência da referência
Use 10 amostras de referência positiva COVID-19 AG para testar, o resultado da análise deve toda ser positivo, a taxa positiva da coincidência deve ser 8/10;
3. Sensibilidade
Use 3 amostras de referência da sensibilidade COVID-19 AG para testar, L1 deve ser detectado, L2 deve ser detectado ou no, L3 no deve ser detectado.
4. Repetibilidade
Use 1 amostra da referência da repetibilidade do controle interno (J1) para terminar o teste paralelo para 10 testes, os resultados deve ser coincidente.
5. Reaço da reaço cruzada e da interferência
Use amostras positivas de Rhinovirus, vírus de RS, gripe um vírus, vírus da gripe B, clamídia, Mycoplasma e a infecço bacteriana para fazer os testes, os resultados da análise deve ser negativa.
6. O estudo clínico
O teste rápido COVID-19 AG foi avaliado com as 155 amostras clínicas. 91 negativos e 64 positivos foram confirmados pelo PCR
O teste v.s COVID-19 AG. PCR
Método do teste
| Resultados virais da cultura | Total
| ||
Positivo | Negativo | |||
O teste COVID-19 AG | Positivo | 52 | 7 | 59 |
Negativo | 12 | 84 | 96 | |
Total | 64 | 91 | 155 |
[1] sensibilidade = a (A+ C) ×100%= 81,3%
especificidade [de 2] = d (B+ D) ×100%= 92,3%
[3] rate= bruto da coincidência (A+D)/(A+B+C+D)×100%= 87,7%
kappa do fator da consistência [de 4] = 0,744
EXPLICAÇO DO 【DOS SÍMBOLOS NO】 DA ETIQUETA E DO PACOTE
】 do perfil da empresa do 【
A indústria internacional de Lycome limitada foi estabelecida em
2020 e é ficada situada na cidade de Zhongshan, província de
Guangdong, com um capital registrado de 10 milho yuan. Nós temos
nossa própria base em grande escala da produço que cobriu mais de 6
linhas de produço, oficina quadrada de 10000 medidores.
A indústria internacional de Lycome limitada é uma empresa privada
da alto-tecnologia dedicada pesquisa, ao desenvolvimento, produço,
s vendas e ao serviço de produtos consumíveis médicos. Nós
insistimos no alvo da “criaço, do desenvolvimento e de uma
comunicaço eficaz " assim como construímos o espírito dos trabalhos
de equipe com “saúde humana, referindo-se no serviço”. Nós formamos
sistemas de serviço de uma parada completos incluímos R & D,
produço, vendas, logística, serviço pós-venda.