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(Lido por favor as instruções com cuidado antes de usar)
[Nome do produto]
Reagentes da purificaço do ácido nucleico do vírus
[Tipos de produto] jogo de 50 testes, jogo de 100 testes, jogo de 200 testes
[Artigo NO] T210
[Uso previsto]
Para a extraço, o enriquecimento e a purificaço do ácido nucleico. O produto processado é usado para in vitro a detecço clínica.
[Introduço de produto]
O amortecedor do Lysis quebra acima a desnaturaço do vírus e da liberaço. O vírus DNA/RNA pode ser fixado e eluted através do material da membrana do polímero.
[Composiço]
Composiço | 50tests/ jogo | 100 testes jogo | 200 testes jogo | Índices |
Amortecedor do Lysis | 10 mL | 20 mL | 40 mL | Amortecedor da soluço e do Tris de Alto-sal |
Protease K | μL 500 | 1mL | 2mL | Protease K |
Deproteinized lavagem | ※ 18mL | ※ 36mL | ※ 72mL | Soluço de Alto-sal |
soluço de esfrega | ※ 12mL | ※ 24mL | ※ 48mL | soluço de Baixo-sal |
regenerant gasto | 10mL | 20mL | 40mL | H2O RNase-livre |
Purificaço coluna | 50 | 100 | 200 | Peças plásticas e ácido nucleico adsorventes |
※ 1: Para 50 testes/jogo, misture 12 mL de álcool etílico anídrico e 18 mL lavagem deproteinized, e misture 48 mL de álcool etílico anídrico e a soluço de esfrega de 12 mL antes de usar.
Para 100 testes/jogo, misture 24 mL de álcool etílico anídrico e 36 mL lavagem deproteinized, e misture 96 mL de álcool etílico anídrico e 24 soluções de esfrega do mL antes de usar.
Para 200 testes/jogo, misture 48 mL de álcool etílico anídrico e 72 mL lavagem deproteinized, e misture 192 mL de álcool etílico anídrico e a soluço de esfrega de 48 mL antes de usar.
2: Outro: Álcool etílico anídrico (pureza analítica)
[Armazenamento e data de validade]
estábulo de 2~8 ℃. Transporte na temperatura ambiente por 14 dias no máximo. Tem uma vida útil de 12 meses.
[Instrumentos aplicáveis]
Centrifugador (velocidade máxima ≥12,000g), banho termostático do metal, oscilador do redemoinho.
[Exigência da amostra]
O ADN do vírus/RNA foi extraído do sangue inteiro, do soro, do plasma, dos materiais doentes, da fezes e do líquido de corpo.
Se o volume de amostra líquida menos de 200 o μ L, adiciona o amortecedor de PBS ou salino a 200μL. [Etapas]
Preparaço de A. Amostra
1. Provado diretamente para o sangue inteiro, o plasma, o soro, as ascites, amostras fluidas e outras líquidas orais.
2. Para o vírus nos tecidos animais e de planta: adicione salina ou PBS, moagem completamente, o centrifugador 12000g para 5~10min, remova-os e reserve-os.
3. Para o vírus em amostras fecais: adicione salina ou PBS, mistura completamente, 12000g centrifugado para 5-10min, remova-os e reserve-os.
Preparaço de B. Reagente
Estábulo da temperatura ambiente. Mantenha a soluço de rachamento no ℃ 56 em um banho maria por 10 minutos quando cristalizaço na baixa temperatura e assegure-se de que o sal liberado se dissolva inteiramente.
Operações de C. Amostra Extraço
1. Adicione o protease K de 10 μL ao tubo de centrifugador de 1,5 mL, adicione a amostra processada 200μL ao tubo de centrifugador (se menos do que 200μL, usam por favor o amortecedor de PBS ou salino para compor a
200μL), adicionam ento 200 o μ L lysate. Cubra o tubo e oscile por 30 segundos.
2. Incubaço no ℃ 56 por 15 minutos.
3. Adicione o álcool etílico anídrico de 250 μL ao tubo de centrifugador, cubra o tubo, e oscile por 15 segundos. O Centrifugate e recolhe o líquido da parede.
4. Transfira a mistura acima coluna da purificaço, centrifugue-a em 10.000 g para 1 minuto, e rejeite-ao líquido no tubo de recepço.
5. Adicione a soluço deproteinized 500 μL da lavagem coluna da purificaço, centrifugue-a em 10.000 g para um minuto, e rejeite-ao líquido no tubo de recepço.
6. Adicione a soluço de esfrega de 500 μL coluna da purificaço, centrifugue-a em 10.000 g para 1 minuto e rejeite-ao líquido no tubo de recepço. Matança.
a soluço de esfrega coluna da purificaço, centrifugador de 2.Add 500μL em 10.000 g para 1 minuto e rejeita o líquido no tubo de recepço.
2. Põe a coluna da purificaço de novo na tubulaço de recepço líquida, centrifugate 10.000 g outra vez por 2 minutos.
3. Transfira a coluna a um tubo de centrifugador novo de 1,5 mL, adicione o eluente de 50~100 μL coluna, e incube-o na temperatura ambiente por 2 minutos.
4. Após a centrifugaço de 12.000 G para um minuto e a rejeiço da coluna da purificaço, 1,5 mL do líquido no tubo de centrifugador contiveram o ADN/RNA. O ADN/RNA extraídos pode ser usado para várias aplicações a jusante. Se no, armazene-o por favor o ℃ at-80. [Interpretaço dos resultados da análise]
Apropriado para amostras de sangue inteiro, de soro, de plasma, de material da doença, de tamborete e de líquidos de corpo.
[Limitações do método da inspeço]
Volume de amostra líquida: Menos μL de 200;
Exige reagentes da detecço do PCR da alto-sensibilidade
[Indicadores de desempenho do produto]
A sensibilidade era 10 IU/mL por um reagente da detecço do ADN da alto-sensibilidade HBV e a escala linear era 10 IU/mL-10 IU /mL. A sensibilidade era 100 IU/mL por um reagente da detecço do RNA da alto-sensibilidade HCV e a escala linear era 10 IU/mL 10 do IU /mL. Os produtos do controle da qualidade que foram calibrados por padrões nacionais so determinados repetidamente.
[Notas]
1. Verifique por favor a cristalizaço antes de usar. Em caso afirmativo, mantenha a soluço de rachamento no ℃ 56 e agitada constantemente até que a cristalizaço se dissolva completamente.
2. Adicione o álcool etílico absoluto soluço de enxaguadela
proteína-livre e soluço de lavagem como indicado.