Um jogo rápido diagnóstico do teste de IgG IgM da detecção da gripe da etapa

A fábrica dirige um jogo de teste de diagnóstico da detecço da gripe da etapa com ISO do CE

Para in vitro o uso diagnóstico somente

Leia por favor esta inserço de pacote com cuidado antes do uso e siga restritamente as instruções. A confiança de resultados do ensaio no pode ser garantida se há algum desvio das instruções nesta inserço de pacote.

USO PRETENDIDO

O jogo diagnóstico para a hormona de estimulaço do tiroide (ensaio immunochromatographic da fluorescência) é um ensaio immunochromatographic da fluorescência para a detecço quantitativa de hormona de estimulaço (TSH) do tiroide no soro ou no plasma humano, que so usados principalmente na avaliaço da funço do pituitário-tiroide. Toda a amostra positiva deve ser confirmada por outras metodologias. Este teste é pretendido para o uso profissional dos cuidados médicos somente.

SUMÁRIO

As funções principais de TSH: 1, promove a liberaço das hormonas de tiroide, 2, promove a síntese de T4, T3, incluindo reforçando a atividade da bomba do iodo, aumentando a atividade da peroxidase, promovendo a síntese da globulina do tiroide e do iodeto da tirosina.

PRINCÍPIO DO PROCEDIMENTO

A membrana do dispositivo do teste é revestida com o anti-TSH anticorpo na regio do teste e o anticorpo de IgG do anti-coelho da cabra na regio de controle. A almofada da etiqueta é revestida pelo anti-TSH anticorpo e coelho fluorescência-etiquetados IgG adiantado. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno de TSH na liga da amostra com o anti anticorpo fluorescência-etiquetado de TSH e forma a mistura imune. Sob a aço do immunochromatography, o fluxo complexo na direço do papel absorvente, quando o complexo passou a regio do teste, combinou com o anti-TSH anticorpo do revestimento, forma o nível novo de complex.TSH é correlacionado positivamente com o sinal da fluorescência, e a concentraço de TSH na amostra pode ser detectada pelo ensaio do immunoassay da fluorescência.

REAGENTES E MATERIAIS FORNECIDOS

componentes do pacote 25T:

Teste o carto foil individualmente pouched com um 25T dessecante

Prove os diluentes 25T

Inserço de pacote 1

MATERIAIS EXIGIDOS MAS NO FORNECIDOS

Recipiente da coleço da amostra, temporizador

COLEÇO E ARMAZENAMENTO DA AMOSTRA

1. As amostras testadas podem ser soro, plasma do anticoagulante da heparina ou de anticoagulante do EDTA plasma.

2. De acordo com técnicas padro recolha a amostra. A amostra do soro ou do plasma pode ser mantida refrigerada em 2-8℃ para 7days e cryopreservation abaixo de -15°C por 6 meses.

3. Toda a amostra evita ciclos da gelo-aproximaço amigável.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO

Leia por favor a inserço do manual e de pacote da operaço do instrumento antes de testar.

1. Coloque de lado todos os reagentes e amostras temperatura ambiente.

2. Abra o analisador imune portátil (WIZ-A101), incorpore o início de uma sesso da senha da conta de acordo com o método da operaço do instrumento, e incorpore a relaço da detecço.

3. Faça a varredura do código de identificaço para confirmar o artigo do teste.

4. Remova o carto do teste do saco da folha.

5. Introduza o carto do teste na ranhura para carto, faça a varredura do código de QR, e determine o artigo do teste.

6. Adicione 40 amostras do soro ou do plasma doμL ao diluente da amostra, e misture-os bem.

7. Adicione a soluço da amostra 80μL para provar bem do carto.

8. Clique “o boto do teste padro”, após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o carto do teste, pode ler os resultados da tela de exposiço do instrumento, e grava/cópia os resultados da análise.

9. Refira a instruço do analisador imune portátil