LIMITAÇÕES DO TESTE
1. Este reagente é um teste qualitativo e no pode ser usado para a
determinaço quantitativa do índice do anticorpo.
2. Este reagente é usado para a detecço de amostras humanas do sangue
inteiro, do soro ou do plasma. No pode ser usado para a detecço de
saliva, de urina ou de outros líquidos de corpo.
3. Os resultados da análise deste produto so para a referência clínica
somente e no devem ser usados como a única base para o diagnóstico
e o tratamento clínicos. A gesto clínica dos pacientes deve ser
considerada em combinaço com seus sintomas/sinais, a história
médica, as outras análises laboratoriais, a resposta do tratamento,
e a epidemiologia.
4. Na fase inicial de infecço, se o anticorpo vírus-específico de IgM
no é produzido ou o titer é muito baixo, conduzirá aos resultados
negativos. Se uma infecço do vírus é suspeitada, o paciente deve
ser lembrado verificar outra vez no prazo de 10-20 dias e tomar uma
segunda amostra, que deva ser a mesma como a primeira amostra.
Teste simultaneamente sob circunstncias para determinar se há um
seroconversion ou o titer de um anticorpo vírus-específico de IgG
ou de IgM que é significativamente
mais altamente na primeira infecço.
5. A interpretaço de resultados positivos deve mais ser determinada
conjuntamente com sintomas clínicos e outros métodos etiological
(ácido nucleico e arranjar em sequência).
6. Os resultados negativos indicam que nenhum coronavirus novo
IgM/anticorpos de IgG esteve detectado, mas se o coronavirus novo
IgM/anticorpo de IgG índice na amostra está abaixo do limite de
detecço mínimo do jogo, os resultados negativos podem igualmente
ser obtidos.