

Add to Cart
Kit de ensaio ELISA para zilpaterol
O REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit é um ensaio imunológico enzimático competitivo para a análise quantitativa de Zilpaterol em alimentos para animais, tecidos (músculo, fígado), soro e urina.
1.Método de extracço rápido (10 - 30 minutos) e sem reagente orgnico para várias amostras com recuperaço elevada (80 - 95%).
2. Alta sensibilidade (0,15 ng/g ou ppb).
3. Uma análise ELISA rápida (menos de 2 horas, independentemente do número de amostras).
4.Alta reprodutibilidade.
O método é baseado em um ensaio ELISA colorimétrico competitivo. O anticorpo zilpaterol foi revestido nos poços de placa. Durante a análise, a amostra e o HRP-Conjugado so adicionados aos poços.Se o alvo estiver presente na amostra, competirá pelo anticorpo, impedindo que o HRP-Conjugado se ligue ao anticorpo de zilpaterol ligado ao poço.A intensidade de cor resultante, após a adiço de substrato,tem uma relaço inversa com a concentraço-alvo na amostra
Tipo de amostra | Limite de detecço (ppb) |
Alimentos para animais | 1.5 |
Tecido (músculo, fígado) | 0.6 |
Serum | 0.15 |
Urina | 0.15 |
Analíticos | Reatividade cruzada (%) |
Zilpaterol | 100 |
Mabuterol | 5.8 |
Mapenterol | 4.2 |
Tolubuterol | 2.8 |
Terbutalina | 2.3 |
Cimbuterol | 1.7 |
Salbutamol | 1.0 |
Cimaterol | 0.6 |
Pirbuterol | 0.4 |
Isoprenalina | 0.2 |
1- Incubadora.
2. Misturador de tecidos (por exemplo, Omni Tissue Master Homogenizer)
3Evaporador rotativo ou gás nitrogénio
4. Misturador de vórtices (por exemplo, misturador de vórtices Gneie da VWR)
5.10, 20, 100 e 1000 ml de pipetas
6 Pipeta multicanal: 50-300 ml (opcional)
1.Os padrões contêm Zilpaterol.
2. No utilize o kit após a data de validade.
3.No misturar reagentes de kits ou lotes diferentes, excepto para componentes com o mesmo número de peça dentro das datas de validade.Certifique-se de que o conjugado HRP e o diluente so misturados nos volumes corretos.
4.Tente manter uma temperatura de laboratório de 20°25°C (68°77°F).Evitar a realizaço de análises sob ou perto de aberturas de ar, uma vez que isso pode causar um resfriamento, aquecimento e/ou evaporaço excessivos.No execute ensaios luz solar diretaOs bancos frios devem ser evitados colocando várias camadas de toalha de papel ou outro material isolante sob as placas de ensaio durante a incubaço..
5.Asegure-se de utilizar apenas água destilada ou desionizada, uma vez que a qualidade da água é muito importante.
6.Ao colocar amostras ou reagentes numa placa de microtiter vazia, colocar as pontas da pipeta no canto inferior do poço, em contacto com o plástico.
7.As incubações das placas de ensaio devem ser cronometradas com a maior preciso possível.
8.Adicionar padrões placa apenas na ordem de baixa concentraço para alta concentraço, uma vez que reduzirá ao mínimo o risco de comprometer a curva padro.
9.Refrigerar sempre as placas em sacos selados com um dessecante para manter a estabilidade.Prevenir a formaço de condensaço nas placas, permitindo-lhes equilibrar-se temperatura ambiente (20°C /68°F) enquanto estiverem na embalagem.