Kit de teste de classe II SARS-CoV-2 Imunoassay Formulário de teste para detecção precisa

Número do modelo:RNS92131
Local de origem:Estados Unidos
Quantidade mínima de encomenda:20T
Tempo de entrega:3-4 dias
Condições de pagamento:T/T
Capacidade de abastecimento:100000
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Endereço: Dr. Ste 110 San Diego CA de 7098 Miratech 92121 EUA
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Descriço do produto:

Os nossos produtos so aprovados pela e esto disponíveis online e em lojas.Oferecemos uma garantia de um ano para os nossos produtosOs tipos de amostras que podem ser testados incluem sangue, urina, saliva e muito mais. Nossos produtos so projetados especificamente para testes de COVID-19 e SARS-CoV-2.So fáceis de usar e do resultados precisosOs nossos kits de teste do SARS-CoV-2 foram desenvolvidos para detectar o vírus de forma rápida e eficiente. Os kits contêm todos os componentes necessários para um teste bem sucedido.So projetados para proporcionar o mais alto nível de preciso e confiabilidadeOs nossos produtos so também concebidos para serem rentáveis e proporcionar acesso conveniente a testes de laboratório. Estamos comprometidos em fornecer os melhores produtos de qualidade para utilizaço no diagnóstico de doenças.

Características:

  • Nome do produto:Kit de teste rápido de antígeno A/B para SARS-CoV-2/RSV&Flu
  • País de origem:Estados Unidos da América
  • Tipo:Dispositivo médico
  • Tempo de ensaio:15 minutos.
  • Indicações de utilizaço:Diagnóstico da Doença
  • Palavras chave:Kit de teste de covid19, kit de teste de SARS-CoV-2, kit de teste de SARS-CoV-2, kit de teste de antígeno rápido

Parmetros técnicos:

Produtos de diagnóstico in vitro
Características do produtoParmetros técnicos
Formato do testeImunoanálise
DisponibilidadeOnline e na loja
Tipo de amostraSangue, Urina, Saliva, etc.
Indicações de utilizaçoDiagnóstico da Doença
Nome do produtoKit de teste rápido de antígeno A/B para SARS-CoV-2/RSV&Flu
Garantia1 ano
ClassificaçoClasse II
País de origemEstados Unidos da América
TipoDispositivo médico
Estatuto regulamentaraprovado

Aplicações:

Produtos de diagnóstico in vitro: REAGEN RNS92131 Kit de teste rápido de antígeno A/B para SARS-CoV-2/RSV&Flu

O REAGEN®s RNS92131 SARS-CoV-2/RSV&Flu A/B Antigen Rapid Test Kit é um produto de diagnóstico in vitro de classe II fabricado pela REAGEN INC, nos Estados Unidos.e é projetado para detectar SARS-CoV-2Este é um kit de teste fácil de usar, preciso e rápido que é adequado para uso em muitos ambientes, como hospitais,consultórios médicos, salas de emergência e centros de cuidados urgentes.

O kit de ensaio está disponível para compra com uma quantidade mínima de encomenda de 20 T e vem com um tempo de entrega rápido de 3-4 dias após o pagamento via T/T.A REAGEN tem capacidade para fornecer até 100000 kits de teste, tornando-os uma escolha ideal para testes em larga escala.

Personalizaço:

Produtos de diagnóstico in vitro
  • Marca:REAGEN
  • Número do modelo:RNS92131
  • Local de origem:Estados Unidos
  • Certificaço:CE, ISO
  • Quantidade mínima de encomenda:20T
  • Prazo de entrega:3-4 dias
  • Termos de pagamento:T/T
  • Capacidade de abastecimento:100000
  • Disponibilidade:Online e na loja
  • País de origem:Estados Unidos da América
  • Tempo de ensaio:15 minutos.
  • Garantia:1 ano
  • Tipo:Dispositivo médico

Nossos produtos de diagnóstico in vitro so projetados para fornecer resultados de teste precisos e confiáveis do SARS-CoV-2.Nosso kit de teste rápido REAGEN RNS92131 Covid19 é certificado CE e ISO e vem com uma garantia de 1 anoCom uma quantidade mínima de 20T, pode esperar receber a sua encomenda dentro de 3-4 dias após a sua encomenda.Nosso Kit de Teste de Covid19 está disponível tanto online quanto na loja e leva apenas 15 minutos para fornecer resultados..

Apoio e Serviços:

A In Vitro Diagnostic Products fornece suporte técnico e serviços para os seus produtos.incluindo a instalaçoAlém disso, oferecemos uma variedade de serviços ao cliente, tais como registro de produtos,Políticas de garantia e devoluço, atualizações de produtos e suporte online.

Embalagem e transporte:

Embalagem e transporte de produtos de diagnóstico in vitro

Os produtos de diagnóstico in vitro devem ser embalados e enviados de forma a garantir a segurança do produto e a integridade da amostra, mantendo simultaneamente a conformidade com a regulamentaço aplicável.Os requisitos de embalagem e transporte variam consoante o produto, o método de entrega e o material de embalagem utilizado.

Em geral, os produtos de diagnóstico in vitro devem ser embalados de acordo com as seguintes orientações:

  • Utilize materiais limpos e estéreis para a embalagem.
  • Assegurar que o produto está adequadamente protegido do ambiente durante o transporte.
  • Os materiais de embalagem devem ser concebidos de modo a proteger o produto de quaisquer danos físicos que possam ocorrer durante o transporte e a manipulaço.
  • Todas as embalagens devem ser rotuladas em conformidade com os regulamentos aplicáveis, incluindo o Regulamento das Mercadorias Perigosas da Associaço Internacional de Transporte Aéreo (IATA).
  • As embalagens devem estar claramente marcadas com o nome do produto, a quantidade e a data de validade.
  • As embalagens devem também estar claramente marcadas com quaisquer rótulos de aviso aplicáveis.

Os produtos de diagnóstico in vitro devem ser enviados em conformidade com os regulamentos aplicáveis, incluindo o Regulamento IATA relativo s mercadorias perigosas.A embalagem deve ser manuseada com cuidado durante o transporte e deve ser devidamente armazenada e mantida de acordo com as instruções do fabricante..

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Kit de teste de classe II SARS-CoV-2 Imunoassay Formulário de teste para detecção precisa

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