Jogo Haemorrhagic viral do teste do PCR do vírus VHSV da septicemia da amplificação rápida

Jogo haemorrhagic viral do teste do vírus da septicemia do jogo rápido do PCR da amplificaço (VHSV) (método fluorescente da ponta de prova)

 
Uso pretendido:

Este jogo é apropriado para o diagnóstico auxiliar da infecço haemorrhagic viral do vírus da septicemia (VHSV) em amostras de tecido do peixe frito ou da entranhas tais como o coraço, o intestino, o baço e o rim dos peixes.

Princípio:
 
Este jogo usa o RNA como um molde e as primeiras demo como um ponto de partida para sintetizar as costas do cDNA complementares ao molde do RNA sob a aço do transcriptase reverso de grande eficacia. Escolha a ponta de prova específica do projeto conservador haemorrhagic viral do gene do vírus da septicemia, a ponta de prova com área da amplificaço da primeira demo no meio de um molde obrigatório específico do ADN, em processo da extenso do PCR, as enzimas limitadas da polimerase de Taq do 5" extremidade de grupos fluorescentes na ponta de prova será reduzido, feito livre no sistema de reaço, extinguindo desse modo grupos fora do 3" extremidade, a fluorescência é emitida e detectada pelo instrumento do PCR da fluorescência para realizar a detecço ácida nucleica de vírus haemorrhagic viral da septicemia no sistema de reaço completamente fechado.
 
Componentes principais:
 

1. Tipo da amostra

Amostras de tecido do peixe frito ou da entranhas tais como o coraço, o intestino, o baço, o rim, etc.

2. Prove a coleço e o transporte

As amostras sero recolhidas e transportadas de acordo com SC/T 7103. As amostras sero transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximaço amigável repetida.

3. Armazenamento e transporte

As amostras so transportadas em sacos de gelo de 2℃~8℃, e repetiram a congelaço e thawing so proibidos. O armazenamento a curto prazo em -20℃, -70℃ pode ser armazenamento a longo prazo.

Amplificaço do PCR e detecço da fluorescência (área da detecço do PCR):

Põe cada tubo da reaço no instrumento do PCR e execute a amplificaço do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

FAM é selecionado para os canais da detecço.

Controle da qualidade:

1. Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificaço do canal da detecço de FAM;
2. Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificaço, valor ≤30 do Ct;
3. As circunstncias acima so estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice do desempenho de produto:

1. Preciso

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecço mínimo: o limite de detecço deste jogo é 10copies/μL.

3. Preciso: O coeficiente de variaço (CV, %) do valor do Ct da preciso do intra-grupo é ≤5%.

4. Coeficiente de correlaço linear, linear | r | > 0,980.

Imagem do produto:

Os detalhes da operaço satisfazem verificam de IFU!
 

A bio saúde chave é uma empresa da alto-tecnologia com integraço do R&D, da produço e de sales&marketing em Guangzhou. Desde 2003. A bio chave foi fundada de “pela equipe empreendedora mil programas dos talentos” e pela equipe superior ultramarina do coordenador de desenvolvimento do equipamento da automatizaço.

A equipe do núcleo da empresa esteve no campo da pesquisa e do empreendimento do IVD por mais de 10 anos, e dominou uma riqueza da tecnologia imune industrial diagnóstica molecular da tecnologia da aplicaço de POCT, da detecço de SmartTRF, do qPCR do RT tecnologia ácida nucleica da detecço e capacidades independentes da investigaço e desenvolvimento de instrumentos.

Tem um número de tecnologias de núcleo independentes no campos da engenharia da automatizaço, da fabricaço da micro-preciso, da imunofluorescência, da detecço ácida nucleica e de arranjar em sequência do gene. Desde seu estabelecimento, a empresa aplicou-se para mais de 60 patentes e tem atualmente 17 patentes autorizadas. A empresa tem dois centros do R&D para reagentes e instrumentos e equipamento diagnósticos, totalizando mais de 500 medidores quadrados; estabeleceu mais de 2.000 medidores quadrados de oficinas do PBF e de plantas de produço do equipamento; tem a tecnologia imune nova da detecço de SmartTRF, a tecnologia ácida nucleica da detecço (POCT) e três serviços científicos.