6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR

Number modelo:BIK-QL-H004S
Lugar de origem:Guangzhou China
Quantidade de ordem mínima:Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Termos do pagamento:L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte:100.000 pelo dia
Prazo de entrega:segundo a quantidade da ordem
Contate

Add to Cart

Fornecedor verificado
Guangzhou
Endereço: Adicione: No.2, Ruitai Rd, zona do desenvolvimento industrial da Olá!-tecnologia de Guangzhou, 510670, CHINA
Fornecedor do último login vezes: No 29 Horas
Detalhes do produto Perfil da empresa
Detalhes do produto

Jogo fluorescente viral respiratório do teste do reagente do PCR das primeiras demo da ponta de prova de Tagman dos parmetros do multiplex 6

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecço qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecço das vias respiratórias. Os resultados da análise so para a referência clínica somente, no pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a excluso dos casos.

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a regio altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demo, junto com a detecço fluorescente do solutionfor da reaço de RT-PCR so projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecço do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecço rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecço contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extraço é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a regio altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demo, junto com a detecço fluorescente do solutionfor da reaço de RT-PCR so projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecço do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecço rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecço contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extraço é normal.

 

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004S:

No.ComponentesUma quantidade
11 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada))24 testes/jogo
22 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada))24 testes/jogo
3Controle positivo100 μL/tube
4Controle negativo100 μL/tube
5água RNase-livre1mL/tube
6Óleo de parafina1.5mL/tube

 

Nota: No misture os componentes dos grupos diferentes para a detecço. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e no eram infecciosos.


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser no mais de 3 vezes.
 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservaço do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 

Condiço da amplificaço do PCR:
 

Amplificaço do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

EtapaNúmero de cicloTemperaturaTempo
1150℃10min
2194℃3min
34094℃10s
60℃30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecço como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

 

Interpretaço dos resultados da análise:

 

(1) reaço de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Gripe A)

ROX

(Gripe B)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretaço
1----Resultado inválido, teste outra vez
2+--+/-SARS-CoV-2 (+)
3-+-+/-Gripe A (+)
4--++/-Gripe B (+)
5++-+/-SARS-CoV-2, gripe A (+)
6+-++/-SARS-CoV-2, gripe B (+)
7-+++/-Gripe A+B (+)
8++++/-SARS-CoV-2, gripe A+B (+)
9---+Negativo (-)

 

reaço (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretaço
1----Resultado inválido, teste outra vez
2+--+/-RSV (+)
3-+-+/-Vírus adenoide (+)
4--++/-M.pneumonia (+)
5++-+/-RSV, vírus adenoide (+)
6+-++/-RSV, M.pneumonia (+)
7-+++/-Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8++++/-RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9---+Negativo (-)


Os detalhes da operaço satisfazem verificam de IFU

China 6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR supplier

6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR

Inquiry Cart 0