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Jogo viral respiratório múltiplo do teste de RT-PCR (liofilizado)
Uso pretendido:
Este jogo é usado para in vitro a detecço qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecço das vias respiratórias. Os resultados da análise so para a referência clínica somente, no pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a excluso dos casos
Princípio do teste:
O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de
TaqMan. Para a regio altamente conservada e específica de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de
prova da primeira demo, junto com a detecço fluorescente do
solutionfor da reaço de RT-PCR so projetadas e etiquetadas com
grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR
da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecço do PCR da
fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecço rápida
de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da
mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecço contém o
controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido
nucleico da extraço é normal. O jogo para adotar o método
fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a regio altamente
conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira
demo, junto com a detecço fluorescente do solutionfor da reaço de
RT-PCR so projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes
diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a
tecnologia quantitativa da detecço do PCR da fluorescência do tempo
real é usada para realizar a detecço rápida de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal
fluorescente. O sistema de detecço contém o controle interno
positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da
extraço é normal.
Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…
Componentes do produto:
1. BIK-QL-H004:
No. | Componentes | Uma quantidade |
1 | Mistura da enzima do PCR (liofilizada) | 96 testes/garrafa |
2 | Mistura 1 da Primeira demo-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Mistura 2 da Primeira demo-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 μL/vial |
4 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controle positivo | 100 μL/tube |
6 | Controle negativo | 100 μL/tube |
7 | água RNase-livre | 1mL/tube |
8 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
|
Nota: No misture os componentes dos grupos diferentes para a detecço. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e no eram infecciosos.
Preparatation do reagente:
(1) preparaço [BIK-QL-H004] da mistura do PCR como segue:
①Preparaço mestra da mistura: Remova os componentes da caixa e deixe-os aproximaço amigável na temperatura ambiente até equilibrado. Resuspend a mistura liofilizada da enzima no amortecedor da mistura da enzima 400μL. Adicione a água 1mL RNase-livre e introduza-a com pipeta delicadamente para cima e para baixo. Avoid que gera bolhas de ar. Lave a parede do tubo introduzindo com pipeta para impedir que o pó liofilizado permaneça. Coloque o tubo de lado para 30 mínimos.
②Preparaço da mistura da reaço: Refira as tabelas abaixo para preparar a mistura da reaço:
Ⅰ. Mistura da reaço de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
1×volume exigiu | |
Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
Mistura 1 da Primeira demo-ponta de prova | 1 μL |
Volume total | μL 15 |
Ⅱ. Mistura da reaço de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
1×volume exigiu | |
Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
Mistura 2 da Primeira demo-ponta de prova | 1 μL |
Volume total | μL 15 |
O ※ multiplica os números de acordo com o número de testes.
Pacote do Lyophilization:
Os detalhes da operaço satisfazem verificam de IFU