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HPV Genótipo 2+12 Risco elevado ((16+18) + Risco médio Kit de detecço de PCR em tempo real (liofilizado) - 24 ensaios/kit
Utilizaço:
Este kit, que adota a tecnologia de PCR-Fluorescência em Tempo Real, é utilizado para a detecço qualitativa de 14 tipos de HPV ((16, 18, 31, 33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser utilizado para o diagnóstico de laboratório e monitorizaço da infecço viral.No para confirmaço ou excluso de casos.
Princípio:
Os primers específicos e as sondas fluorescentes específicas so
concebidos para a regio conservada do HPV ((16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). and real-time fluorescent
quantitative PCR detection technology is applied on the
fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid
detection of HPV through the change of fluorescence signalO sistema
de detecço contém um gene de controlo interno (IC) humano, que é
utilizado para controlar se os espécimes e o processo de extracço
de ácido nucleico esto qualificados.
Principais componentes:
- No, no. | Componentes | BIK-QL-H0018 |
1 | Mistura de enzimas PCR (liofilizada) | 96 ensaios/kit |
2 | Controle positivo | 100 μL/tubo |
3 | Controle negativo | 100 μL/tubo |
4 | Soluço de diluiço | 1 ml/tubo |
5 | Óleo de parafina | 10,6 ml/tubo |
Nota: No misture os componentes de lotes diferentes para detecço. O
Controle Positivo de HPV e o Controle Interno foram construídos
artificialmente e no eram infecciosos.
Requisitos de amostras:
1Tipo de espécime:
Células cervicais, secreções do trato genitourinário.
2.Recolha e transporte de amostras:
Limpe o local de colheita com soluço salina estéril e, em seguida,
utilize uma escova epitelial (escova cervical, esfregaço, etc.)
para recolher células exfoliadas do colo do útero ou do trato
genitourinário,células epiteliais na leso, secreções, etc. tampões,
etc.) num tubo de armazenamento estéril e selar para inspecço.
3Conservaço das amostras:
A amostra pode ser armazenada durante 2 semanas a 4-8°C, 3 meses a
-20±5°C e durante um longo período abaixo de -70°C.
Análise e interpretaço dos dados:
Os seguintes resultados de amostragem so possíveis:
Valor Ct | Análise dos resultados | |
1# | Sem TC | Negativo |
2# | ≤ 38 | Positivo |
3# | 38 ~ 40 | Re-teste; se ainda for 38~40, relate como 2# |
Interpretaço dos resultados dos ensaios:
FAM (12 Alto risco Tipos de HPV) | VIC/HEX (HPV 16) | ROX (HPV 18) | CY5 ((IC) | Teste de interpretaço Resultados | |
1 |
- |
- |
- |
- | Resultado inválido, teste Mais uma vez. |
2 |
+ |
- |
- |
+/- | 12 Tipos de HPV de alto risco ((+) |
3 | - | + | - | +/- | HPV 16 ((+) |
4 | - | - | + | +/- | HPV 18 ((+) |
5 |
+ |
+ |
- |
+/- | 12 HPV de alto risco tipos, HPV 16 ((+) |
6 |
+ |
- |
+ |
+/- | 12 HPV de alto risco tipos, HPV 18 (((+) |
7 | - | + | + | +/- | HPV16+18(+) |
8 | + | + | + | +/- | 12 HPV de alto risco tipos, HPV16+18(+) |
9 | - | - | - | + | Negativo |
OBSERVAÇO: + é positivo, - é negativo.
Detalhes da operaço por favor verifique com a UIF!