Genótipo de HPV 2+12 risco médio de Kit High Risk 16+18 da detecção do PCR do tempo real

Number modelo:BIK-QL-H0018S
Lugar de origem:Guangzhou China
Quantidade de ordem mínima:Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Termos do pagamento:L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte:100.000 pelo dia
Prazo de entrega:dependendo da quantidade do pedido
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Guangzhou
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Jogo da detecço do PCR do tempo real do risco do risco elevado do genótipo 2+12 de HPV (16+18) +Medium (liofilizado) --48 testes/jogo

 
Uso pretendido:
 

Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para uma detecço qualitativa de 14 tipos de HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoraço da infecço do vírus. Os resultados da análise so somente para a referência clínica, no para a confirmaço do caso ou a excluso.

 
Princípio:
 

As primeiras demo específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas so projetadas para a regio conservada de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). A soluço da reaço do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecço do PCR do tempo real so aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecço rápida de HPV através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecço contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extraço ácida nucleica esto qualificados.

 
Pacote do lyophilization do produto do NG:
 

 
Componentes principais:
 

No

Componentes

BIK-QL-H 0018S

1

Mistura da enzima do PCR (liofilizada)

48 testes/jogo

2Controle positivo

100 μL/tube

3Controle negativo

100 μL/tube

4Soluço da diluiço1mL/tube
5Óleo de parafina1.6mL/tube

Nota: No misture os componentes dos grupos diferentes para a detecço. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e no era infeccioso.
 
 
Exigências do espécime:
 
tipo 1.Specimen:
Pilhas de derramamento cervicais, secreções genitourinary do intervalo.
 
coleço 2.Specimen e transporte:
Limpe o local de preparaço de amostras com o salino estéril, e use ento uma escova epitelial (escova, cotonete, etc. cervicais) para recolher pilhas exfoliated da cerviz ou o intervalo genitourinary, as pilhas epiteliais na leso, as secreções, os cotonetes etc., etc.) em um tubo de armazenamento estéril e para selá-las para a inspeço.
 
preservaço 3.Specimen:
O espécime pode ser armazenado por 2 semanas em 4-8℃, 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.
 
 
Controle da qualidade:

 
Controle negativo: Nenhuns do FAM, VIC/HEX, canais do controle interno de ROX& (CY5) têm um valor do Ct ou um Ct >38;
 
Controle positivo: FAM, VIC/HEX, ≤ 30 do Ct dos canais do controle interno de ROX& (CY5);
 
Os dois artigos acima devem ser encontrados simultaneamente em uma experiência. Se no, a experiência é inválida e deve ser repetida.
 

Análise de dados e interpretaço:
 
Os seguintes resultados da amostra so possíveis:

 Valor do CtAnálise do resultado
1#Nenhum Ctnegativo
2#≤38Positivo
3#38~40Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#

 
 
Os detalhes da operaço satisfazem verificam de IFU!

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Genótipo de HPV 2+12 risco médio de Kit High Risk 16+18 da detecção do PCR do tempo real

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