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Testes rápidos de fibronectina fetal (fFN), kits de testes rápidos de diagnóstico em casa

Aplicações:

A Caixa de Teste Rápido de Fibronectina Fetal (fFN) (secreço vaginal) é uma análise visual,Dispositivo de ensaio imunocromatográfico qualitativo para a detecço de fFN nas secreções cervico-vaginais, destinado a ser utilizado como auxílio para avaliar o risco de parto prematuro durante a gravidez.

O teste destina- se a utilizaço profissional para ajudar a diagnosticar a ruptura das membranas fetais (ROM) em mulheres grávidas.

Descriço:

A fibronectina fetal (fFN), uma isoforma da fibronectina, é uma glicoproteína adesiva complexa com um peso molecular de aproximadamente 500 000 daltons.

A fibronectina fetal é elevada nas secreções cervico- vaginais durante as primeiras 24 semanas de gravidez, mas diminui entre as 24 e as 34 semanas de gravidez normal.A detecço de fFN nas secreções cervico- vaginais entre as 24 e as 34 semanas de gestaço completas foi associada a partos prematuros em mulheres grávidas sintomáticas e assintomáticas..

Como usar?

Colocar os ensaios, amostras, tampo e/ou controles temperatura ambiente (15-30°C) antes da utilizaço.

1. Retire o ensaio da bolsa selada e coloque-o numa superfície lisa e limpa.O ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora..
 

2Adicione 2 gotas (80 ul) do tampo extraído na amostra bem. medida que o teste começa a funcionar, você verá a cor se mover através da membrana.
 

3. Espere que a faixa colorida apareça. O resultado deve ser lido em 10 minutos. No interprete o resultado após 20 minutos.

Interpretaço dos resultados

Nota:
1A intensidade da cor na regio de ensaio (T) pode variar em funço da concentraço das substncias visadas presentes na amostra.Qualquer tonalidade de cor na regio de ensaio deve ser considerada positiva.Além disso, o nível das substncias no pode ser
Determinado por este ensaio qualitativo.
2O volume insuficiente da amostra, o procedimento de operaço incorreto ou a realizaço de ensaios expirados so as razões mais prováveis de falha da banda de controlo.

1. Apenas para utilizaço profissional de diagnóstico in vitro No utilizar após a data de validade.
2. No coma, beba ou fume na área onde os espécimes e os kits so manuseados.
3. Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminaço adequada das amostras.
4. Usar vestuário de protecço, como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecço ocular, quando as amostras forem analisadas.
5. O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentaço local.
6. A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
7. No utilize o ensaio se o saco estiver danificado

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