Jogo rápido combinado do teste da doença infecciosa do teste do Ab da sífilis de HBsAg HCV VIH

Testes rápidos combinados de HBsAg/HCV/HIV/Sifilis, kit de testes de doenças infecciosas

Um teste rápido para a detecço qualitativa do antígeno de superfície da hepatite B ((HBsAg), anticorpos contra o vírus da hepatite C, anticorpos contra o HIV tipo 1,tipo 2 e sífilis - anticorpos (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) no soro ou no plasma .

Aplicações:

A Caixa de Teste Rápido Combinado HBsAg / HCV / HIV / Sífilis ((Serum / Plasma) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecço qualitativa do antígeno de superfície da hepatite B ((HBsAg),anticorpos contra o vírus da hepatite C, anticorpos contra o VIH tipo 1, tipo 2 e anticorpos contra a sífilis (IgG e IgM) contra Treponema pallidum (TP) no soro ou no plasma.

Descriço:

O Teste Rápido de HBsAg (Serum/Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBsAg na amostra de soro ou plasma.O teste utiliza uma combinaço de anticorpos monoclonais e policlonais para detectar seletivamente níveis elevados de HBsAg no soro ou plasma..

A hepatite viral é uma doença sistêmica que envolve principalmente o fígado. A maioria dos casos de hepatite viral aguda é causada pelo vírus da hepatite A, vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C.O antígeno complexo encontrado na superfície do HBV é chamado HBsAgAs designações anteriores incluíam o antígeno Austrália ou Au.1 A presença de HBsAg no soro ou no plasma é uma indicaço de uma infecço por hepatite B activa, aguda ou crónica.

Em uma infecço típica por Hepatite B, o HBsAg será detectado de 2 a 4 semanas antes que o nível de ALT se torne anormal e de 3 a 5 semanas antes do desenvolvimento de sintomas ou icterícia.advDevido heterogeneidade antigénica do determinante, existem 10 principais sorótipos do vírus da hepatite B.

O Teste Rápido do VHC (Serum/ Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpos contra o VHC numa amostra de soro ou plasma.O teste utiliza proteínas do VHC conjugadas ao ouro coloide e recombinantes para detectar seletivamente anticorpos contra o VHC no soro ou no plasmaAs proteínas recombinantes do VHC utilizadas no kit de ensaio so codificadas pelos genes para proteínas estruturais (nucleocapsídeos) e no estruturais.

O vírus da hepatite C (HCV) é um pequeno vírus de RNA de cadeia única, envolto, de sentido positivo.Os anticorpos contra o VHC so encontrados em mais de 80% dos doentes com, hepatite no B.

Os métodos convencionais no conseguem isolar o vírus em cultura celular ou visualizá-lo por microscópio eletrônico.A clonagem do genoma viral permitiu desenvolver testes sorológicos que usam antígenos recombinantes.2,3Em comparaço com a primeira geraço de AIE do VHC que utiliza um único antígeno recombinante, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

O Teste Rápido HIV 1.2 (Serum/ Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpos contra o HIV 1 e/ ou HIV 2 em sangue inteiro, soro ou plasma.O teste utiliza proteínas do VIH conjugadas de látex e múltiplas recombinantes para detectar seletivamente anticorpos contra o VIH 1.2 no soro ou no plasma.

O HIV é o agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).Várias glicoproteínas virais esto no envelope.Cada vírus contém duas cópias de RNAs genômicos de sentido positivo.e de pessoas saudáveis com alto risco potencial de desenvolver SIDA.

O VIH 2 foi isolado de doentes com SIDA da África Ocidental e de indivíduos soropositivos assintomáticos.7 Tanto o VIH 1 como o VIH 2 provocam uma resposta imune.8 Detecço de anticorpos do VIH no soro,O plasma é a forma mais eficiente e comum de determinar se um indivíduo foi exposto ao VIH e de rastrear sangue e produtos sanguíneos para o VIH.9 Apesar das diferenças nas suas características biológicas, atividades sorológicas e sequências genómicas, o VIH 1 e o VIH 2 apresentam uma forte reatividade cruzada antigénica.10,11 A maioria dos soros positivos para o VIH 2 pode ser identificada através de testes sorológicos baseados no VIH 1.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) é o agente causador da doença venérea Sífilis.Relativamente pouco se sabe sobre o organismo em comparaço com outros agentes patogénicos bacterianosDe acordo com o Centro de Controle de Doenças (CDC), o número de casos de infecço por sífilis aumentou significativamente desde 1985.

Entre os principais factores que contribuíram para este aumento esto a epidemia de crack e a elevada incidência de prostituiço entre os consumidores de droga.Um estudo relatou uma correlaço epidemiológica substancial entre a aquisiço e transmisso do vírus HIV e a Sífilis.

A sífilis primária é definida pela presença de um chancro no local da inoculaço.A resposta dos anticorpos bactéria TP pode ser detectada dentro de 4 a 7 dias após o aparecimento do chancro.A infecço permanece detectável até o paciente receber tratamento adequado.14

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que a cassete de ensaio, a amostra e/ou os controles se equilibrem temperatura ambiente (15-30°C).

1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a o mais rapidamente possível.Os melhores resultados sero obtidos se o ensaio for realizado no prazo de uma hora.

2Colocar a cassete de ensaio numa superfície limpa e plana, segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 ml) para a área da amostra,adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ml), respectivamente. Inicie o temporizador. Veja a ilustraço abaixo.

3. Espere que as linhas coloridas apareçam. O resultado do teste deve ser lido em 10 minutos. No interprete o resultado após 20 minutos

Interpretaço dos resultados

(Veja a ilustraço acima)

POSITIVO: * Aparecem duas linhas de cores distintas, sendo que uma deve estar na regio de controlo (C) e outra na regio de ensaio (T).

* NOTA: A intensidade da cor na regio da linha de ensaio (T) variará em funço da concentraço de anticorpos contra o VHC presentes na amostra.Qualquer tonalidade de vermelho na regio de ensaio deve ser considerada positiva..

NEGATIVO: Aparece uma linha de cor na regio de controlo (C). No aparece nenhuma linha vermelha ou rosa aparente na regio de ensaio (T).

INVALIDO: no aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com uma nova cassete de ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilizaço do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

Informações de encomenda

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