Keta/mine KET Rapid Test CutOff Concentração de 500ng/Ml Precisão 98,0%
Number modelo:DKE-102
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Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
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Keta/mina (KET) Teste rápido, concentraço limite de 500 ng/ml,
Preciso 980,0%
Um teste rápido para a detecço qualitativa de Keta/mina na urina
humana.
Apenas para utilizaço médica e de outro tipo profissional de
diagnóstico in vitro.
| Princípio | Imunoanálise cromatográfica |
| Formato | Dipstick, Cassete, Painel, Dispositivo, Copo |
| Exemplar | Urina, líquido oral, pó, WB/S/P, cabelo |
| Certificado | CE |
| Tempo de leitura | 5 minutos. |
| Embalagem | 10T/25T/40T/50T |
| Temperatura de armazenamento | 2-30°C |
| Período de validade | 2 anos |
| Sensibilidade | 97.50% |
| Especificidade | 98.20% |
| Preciso | 98.00% |
| Cuto-Off | 50 ng/mL*,100 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL*,0.2 ng/mg |
UTILIZAÇO Destinada
O Cassete de Teste Rápido KET (Urin) é um imunotest rápido
cromatográfico para a detecço de Keta/mina na urina humana a uma concentraço limite de 500 ng/ml. para os compostos, consulte o quadro de especificidade analítica
deste folheto informativo.
Este ensaio fornece apenas um resultado analítico preliminar. Para obter um resultado analítico confirmado, deve ser utilizado o
método de cromatografia gasosa/massa. A espectrometria (GC/MS) é o método de confirmaço preferido. O juízo deve ser aplicado a qualquer resultado do teste de abuso de
drogas, especialmente quando preliminarmente positivo Os resultados so utilizados.
RESUMO
Keta/mine é um anestésico dissociativo desenvolvido em 1963 para
substituir o PCP (Fen/ciclidina). O Keta/mine continua a ser utilizado na anestesia humana e na
medicina veterinária. O Keta/mine é molecularmente semelhante ao PCP e, portanto, cria
efeitos semelhantes. incluindo dormência, perda de coordenaço, sensaço de
invulnerabilidade, rigidez muscular, agressividade/ violência comportamento, fala confusa ou bloqueada, sensaço exagerada de
força e olhar em branco.
Há a depresso da funço respiratória, mas no do sistema nervoso
central, e a funço cardiovascular Os efeitos de Keta/ mine duram geralmente de 4 a 6 horas após a
utilizaço. A concentraço de metanfetamina no sangue é reduzida para 0, 5 mg/
kg/ kg/ kg.
O Cassete de Teste Rápido KET (Urin) é um teste de rastreio rápido
de urina que pode ser realizado sem a necessidade de O teste utiliza um anticorpo monoclonal para detectar
selectivamente níveis elevados de A Caixa de Teste Rápido KET (Urinar) dá um resultado positivo
quando o Keta/mine é encontrado na urina. a urina exceder 500 ng/ml.
Princípio
A Caixa de Teste Rápido KET (Urin) é um teste imunológico
cromatográfico rápido baseado no princípio de Os medicamentos que podem estar presentes na amostra de urina
competem com os medicamentos que no esto presentes na amostra. conjugado para os locais de ligaço ao anticorpo.
Durante o teste, uma amostra de urina migra para cima por acço
capilar. A concentraço de antibióticos em amostras inferiores a 500 ng/ml no
saturará os locais de ligaço das partículas revestidas por
anticorpos no As partículas revestidas com anticorpos sero ento capturadas por um
conjugado Keta/mina imobilizado e um A linha colorida no se formará na linha de teste Se o nível de Keta/mina exceder 500 ng/ml, porque saturará todos os
locais de ligaço de anticorpos anti-Keta/mina.
Uma amostra de urina com droga positiva no irá gerar uma linha
colorida na regio da linha de teste por causa da droga A concentraço da droga em urina é muito baixa em comparaço com a
concentraço da droga em urina, enquanto uma amostra de urina
negativa para droga ou uma amostra que contenha uma concentraço de
droga inferior a Para servir como um controlo de procedimento, uma linha colorida A linha deve sempre aparecer na regio da linha de controlo,
indicando que o volume adequado da amostra foi Ocorreu a adiço e a expanso da membrana.
Reagentes
O teste contém partículas monoclonais anti-Keta/minas acopladas a
anticorpos e proteína Keta/minas do rato. Um anticorpo de cabra é utilizado no sistema de linha de controlo.
PRECAUÇÕES
- Apenas para utilizaço médica e de diagnóstico profissional in vitro No utilizar após a data de validade.
- O ensaio deve permanecer na bolsa selada até utilizaço.
- Todos os espécimes devem ser considerados potencialmente perigosos e manuseados da mesma forma que um agente infeccioso.
- O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentaço local.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇO
Deixar o ensaio, a amostra de urina e/ou os controlos atingirem a
temperatura ambiente (15-30oC) antes do ensaio.
1Retire a cassete de ensaio do recipiente selado. colocá-lo na bolsa e usá-lo no prazo de uma hora.
2Coloque a cassete de ensaio numa superfície limpa e plana. Doses de urina (aproximadamente 120 L) para o poço da amostra (S)
da cassete de ensaio e, em seguida, iniciar o ensaio. Evite a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S).
3. Espere que a linha de cores apareça. O resultado deve ser lido
em 5 minutos. resultado após 10 minutos.
Interpretaço dos resultados
(Veja a ilustraço acima)
NEGATIVO:* Aparecem duas linhas, uma de cor deve estar na regio da
linha de controlo (C) e outra Este resultado negativo indica que a linha de coloraço aparente
deve estar na regio da linha de ensaio (T). A concentraço de ceta/mina está abaixo do nível detectável (500
ng/ml).
*NOTA: A intensidade da cor na regio da linha de ensaio (T) pode
variar consoante a concentraço Por conseguinte, qualquer tonalidade de cor na regio da linha de
ensaio (T) deve ser considerados negativos.
POSITIVO: aparece uma linha colorida na regio da linha de controlo
(C). regio (T). Este resultado positivo indica que a concentraço de
Keta/mina excede o nível detectável (500 ng/ml).
INVALIDO: no aparece a linha de controlo. A análise do procedimento e a repetiço do ensaio so as razões mais
prováveis para a falha da linha de controlo. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilizaço do
lote e contacte o seu médico. Distribuidor local.
CONTROLO DA QUALIDADE
Um controlo procedural é incluído no ensaio. O controlo interno é considerado um controlo processual, que
confirma um volume de amostras suficiente, um volume de A utilizaço de tecidos de mediço, de mediço e de mediço, de mediço,
de mediço e de mediço, de mediço, de mediço e de mediço, de mediço
e de mediço, de mediço e de mediço, de mediço e de mediço, de
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mediço, de mediço e de mediço, de mediço e de mediço. No entanto, recomenda-se que os controles positivos e negativos
sejam testados como boas práticas de laboratório. Para confirmar o procedimento de ensaio e verificar o correcto
desempenho dos ensaios.
Informações de encomenda
| No. | Produto | Exemplar | Embalagem |
| DKE-102 | Keta/mina (KET)Cassete de ensaio rápido | Urina | 40T |
| DKE-114 | Keta/mina (KET) Painel de ensaio rápido | Urina | 40 T |
| DKE-101 | Ket/amina (KET) Dipstick de ensaio rápido | Urina | 50 T |
| DKE-802 | Keta/mina (KET) Cassete de teste rápido | Fluido oral | 25 T |
| DKE-803 | Keta/mina (KET) Dispositivo de ensaio rápido | Fluido oral | 25 T |
| DKE-402 | Keta/mina (KET) Cassete de teste rápido | WB/S/P | 40 T |
| DKE-X14 | Keta/mina (KET) Painel de ensaio rápido | Em pó | 25 T |
| DKE-H902 | Keta/mina (KET)Cassete de ensaio rápido | Cabelos | 10 T |
Keta/mine KET Rapid Test CutOff Concentração de 500ng/Ml Precisão 98,0%
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