ACE 5000Ng/ml Kit de Teste de Abuso de Drogas Teste de Urina de Acetamo/inofeno 93,5% Sensibilidade

Um teste rápido para a detecço qualitativa de 5000 ng/mL de acetamo/inofeno (ACE) na urina humana.

Apenas para utilizaço médica e de outro tipo profissional de diagnóstico in vitro.

Aplicaço:

O Teste Rápido ACE (Urinal) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecço de Aceta/ minofeno na urina humana a uma concentraço limite de 5 000 ng/ ml.
Este ensaio fornece apenas um resultado de ensaio analítico qualitativo e preliminar, devendo ser utilizado um método químico alternativo mais específico para obter um resultado analítico confirmado.Os métodos de confirmaço preferidos so a cromatografia a gás/espectrometria de massa (GC/MS) ou a cromatografia a líquido/espectrometria de massa (LC/MS).A consideraço clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a qualquer resultado do teste de abuso de drogas, em especial quando se utilizam resultados positivos preliminares.

Descriço:

O acetamifen é um dos medicamentos mais utilizados, mas também é uma causa importante de lesões hepáticas graves.Acetam/inofeno é o nome genérico de uma droga encontrada em muitos produtos de marca comum over-the-counter (OTC)O aceta/minofeno é um medicamento importante e a sua eficácia no alívio da dor e da febre é amplamente conhecida.

Ao contrário de outros medicamentos comumente utilizados para reduzir a dor e a febre (por exemplo, medicamentos antiinflamatórios no esteróides (AINEs), tais como aspirina, ibuprofeno e naproxeno),nas doses recomendadas, a acetamina/ fen no causa efeitos adversosO acetamo/ inofeno é considerado seguro quando utilizado de acordo com as instruções da sua rotulagem OTC ou Rx.

No entanto, tomar mais do que a quantidade recomendada pode causar danos no fígado, desde anomalias nos exames de sangue da funço hepática, até insuficiência hepática aguda e até morte.Muitos casos de sobredosagem so causados por doentes que tomaram inadvertidamente mais do que a dose recomendada (i.e., 4 gramas por dia) de um determinado produto, ou tomando mais de um produto que contenha acetamo/aminopeno/hen (por exemplo, um produto de venda livre e um medicamento Rx que contenha acetamo/nofeno).O mecanismo da leso hepática no está relacionado com a acetamina/fen em siO metabolito tóxico liga-se s proteínas do fígado, que causam danos celulares.A capacidade do fígado de eliminar este metabolito antes de se ligar proteína hepática influencia a extenso da leso hepática..

Como usar?

INSTRUÇÕES PARA A USO DO PANEL

Deixar o ensaio, a amostra de urina e/ou os controlos atingirem a temperatura ambiente (15-30oC) antes do ensaio.
1Retire o painel de ensaio do saco selado e use- o no prazo de uma hora.
2Tira a tampa.
3. Com a seta apontada para a amostra de urina, mergulhar o painel de ensaio verticalmente na amostra de urina durante pelo menos 10 a 15 segundos.mas no acima da seta do painel de ensaio.
4Substituir a tampa e colocar o painel de ensaio numa superfície plana no absorvente.
5. Inicie o temporizador e espere que as linhas coloridas apareçam.
6O resultado deve ser lido após 5 minutos. No interprete o resultado após 10 minutos.

INSTRUÇÕES PARA UTILIZAÇO DO DIPSTIC

Deixar o ensaio, a amostra de urina e/ou os controlos atingirem a temperatura ambiente (15-30oC) antes do ensaio.
1Retire a vareta de ensaio da bolsa selada e use- a no prazo de uma hora.
2. Com as setas apontadas para a amostra de urina, mergulhar a vareta de ensaio verticalmente na amostra de urina durante pelo menos 10 a 15 segundos.No ultrapassar a linha máxima (MAX) no basto de ensaio ao mergulhar a fitaVer a ilustraço abaixo.
3. Coloque a vareta de ensaio numa superfície plana no absorvente, inicie o temporizador e espere que apareçam as linhas coloridas. Leia os resultados após 5 minutos. No interprete o resultado após 10 minutos.

Interpretaço dos resultados

(Veja a ilustraço acima)

NEGATIVO:* Aparecem duas linhas, uma de cor na regio de controlo (C) e outra de cor aparente na regio de ensaio (T).Este resultado negativo indica que a concentraço de acetamino/fen (ACE) está abaixo do nível detectável.

*NOTA: A tonalidade de cor na regio de ensaio (T) pode variar, mas deve ser considerada negativa sempre que exista uma linha de cor fraca.
POSITIVO: aparece uma linha de cor na regio de controlo (C).Este resultado positivo indica que a concentraço de Aceta/minofeno (ACE) está acima do nível detectável .

INVALIDO: no aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Revisar o procedimento e repetir o teste com uma nova cassete de testeSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilizaço da Caixa de Teste e contacte o seu distribuidor local.

Informações de encomenda

CITEST DIAGNÓSTICOS INC. é emergir in vitro empresa dos diagnósticos com os escritórios em Canadá, que representa nossas escala multinacional e operações globais. CITEST foi fundado por profissionais altamente experientes da indústria do IVD com as reputações provadas que constroem e que crescem empresas bem sucedidas.

CITEST fabrica seus produtos do IVD em ISO13485: 2016 instalações de manufatura acreditadas sob sistemas restritos do controle de qualidade. Nossos produtos inovativos so desenvolvidos usando sistemas de controlo líder de mercado do projeto, que assegura a qualidade e o desempenho consistentes de produto.

Nossos produtos so usados no mercado clínico para ajudar povos a viver umas vidas mais saudáveis. Quando você seleciona produtos de CITEST, você pode ser assegurado do elevado desempenho e da preciso junto com uma equipe de apoio ao cliente dedicada.