Especificidade Carcinoembryonic de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% do antígeno
Number modelo:TCE-402
Lugar de origem:-
Quantidade de ordem mínima:N/A
Prazo de entrega:2-4 semanas
Detalhes de empacotamento:40 t
Produto:Etapa rápida Carcinoembryonic da gaveta uma do teste do antígeno (CEA) descartável para o diagnóstic
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Etapa rápida Carcinoembryonic da gaveta uma do teste do antígeno (CEA) descartável para o diagnóstico
| Características do produto | Parmetros |
| Princípio | Immunoassay cromatográfico |
| Formato | Gaveta |
| Espécime | WB/S/P |
| Certificado | CE |
| Lendo o tempo | 5 minutos |
| Bloco | 40 T |
| Temperatura de armazenamento | 2-30°C |
| Vida útil | 2 anos |
| Sensibilidade | 98,90% |
| Especificidade | 99,50% |
| Preciso | 99,30% |
| Interrupço | 5 ng/mL |
Aplicações:
CEA Rapid Test Cassette (sangue inteiro/soro/plasma) é um
immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de CEA
no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar na monitoraço das
pacientes que sofre de cncer.
Descriço:
O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado
caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado
em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars
ou gastrintestinais (por exemplo cncer do cólon, cncer do fígado e
cncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do
intestino com os níveis detectáveis do soro que desaparecem
essencialmente após o nascimento. 2,3 consequentemente, os níveis
elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de
carcinomas preliminares.
Além do que a avaliaço qualitativa, os testes do CEA jogam um papel
importante na monitoraço das pacientes que sofre de cncer. A
evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como
marcadores com caráter de previso no cncer pre- e do
cargo-tratamento. A elevaço progressiva do CEA pode sinalizar o
retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da
metástase.
A elevaço persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA
é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos
e da resposta terapêutica deficiente.
CEA Rapid Test Cassette (sangue inteiro/soro/plasma) utiliza uma
combinaço do anticorpo anti-CEA revestiu partículas e anticorpos
anti-CEA para detectar níveis elevados de CEA no sangue inteiro, no
soro ou no plasma. O nível mínimo da detecço é 5ng/ml.
Como se usar?
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles
alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Traga o malote temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a
gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para o espécime do soro ou do plasma:
· Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 1 gota do
soro ou do plasma (ul aproximadamente 25) ao espécime bem da gaveta
do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul
aproximadamente 40) e comece
temporizador. Veja a ilustraço abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:
· Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 2 gotas do
sangue inteiro (ul aproximadamente 50) área do espécime, a seguir
adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40), e comece o
temporizador. Veja a ilustraço abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
· Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e para transferir
ul aproximadamente 50 do espécime do sangue inteiro do fingerstick
área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do
amortecedor (ul aproximadamente 40) e para começar o temporizador.
Veja a ilustraço abaixo.
· Para usar gotas de suspenso: Permita que 2 gotas de suspenso do
espécime do sangue inteiro do fingerstick (ul aproximadamente 50)
caiam na área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1
gota do amortecedor (ul aproximadamente 40) e comecem o
temporizador. Veja a ilustraço abaixo.
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 5
minutos. No interprete o resultado após 20 minutos.
INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustraço)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha
colorida deve estar na regio de controle (c) e uma outra linha
colorida deve estar na regio do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste (T) variará
segundo a concentraço de presente do CEA no espécime.
Consequentemente, alguma máscara da cor na regio do teste (T) deve
ser considerado positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na regio de controle (c).
Nenhuma linha colorida aparente aparece na regio do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do
espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais
provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e
repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema
persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte
seu distribuidor local.
Informaço da ordem
| Gato. No. | Descriço do produto | Espécime | Formato | Kit Size | Interrupço | Estado |
| TCE-402 | CEA Rapid Test Cassette | WB/S/P | Gaveta | 40 T | 5ng/mL | CE |
Especificidade Carcinoembryonic de CEA Tumor Marker Rapid Test 99,5% do antígeno
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