Troponin cardíaco do MB das CK do Myoglobin de H-FABP eu testo o jogo cardíaco do teste do marcador da gaveta

Teste rápido combinado do Troponin I de H-FABP e de Myoglobin/CK-MB/Cardiac, jogo cardíaco do teste do marcador

Um teste rápido para o diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI) para detectar qualitativamente o h-FABP, o Myoglobin, o CK-MB e o Troponin cardíaco eu (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no CE do plasma certifiquei

Aplicações:

A gaveta rápida combinado do teste de H-FABP e de Myoglobin/CK-MB/Troponin I (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de H-FABP humano, de Myoglobin, de CK-MB e de Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI).

Descriço:

O Myoglobin (MYO), o MB da quinase da creatina (CK-MB) e Troponin cardíaco eu (cTnI) sou proteínas liberadas na circulaço sanguínea após ferimento cardíaco. O Myoglobin é uma heme-proteína encontrada normalmente em esqueletal e o músculo cardíaco com um peso molecular de 17,8 kDa.1 quando as pilhas de músculo so danificadas, Myoglobin é liberado no sangue rapidamente devido a seu tamanho relativamente pequeno. O nível de aumentos do Myoglobin mensuravelmente acima da linha de base dentro de 2-4 horas de cargo-enfarte, repicando em 9-12 horas, e retornando linha de base dentro de 24-36 hours.2, 3 CK-MB é uma enzima igualmente atual no músculo cardíaco, com um peso molecular do kDa 87,0.

A quinase da creatina é uma molécula dimeric formada de duas subunidades designadas como “M” e “B”, que combinam para formar três isoenzima diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da quinase da creatina envolvida mais no metabolismo do músculo cardíaco tissue.5 que a liberaço de CK-MB no sangue que segue um MI pode ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas. Repica dentro de 9 a 30 horas, e retorna aos níveis da linha de base dentro o Troponin que de 48 a 72 hours.6 cardíaco eu sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco, com um peso molecular do kDa 22,5.

Troponin eu sou parte de um complexo de três subunidades compreendido do Troponin T e do Troponin C. junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina em muscle.8 esqueletal e cardíaco estriado depois que ferimento cardíaco ocorre, Troponin que eu sou liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. O teste padro da liberaço do Troponin eu sou similar a CK-MB, mas quando os níveis de CK-MB retornarem a normal após 72 horas, a Troponin que eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecço para ferimento cardíaco.

FABP é um marcador recentemente introduzido do plasma do enfarte do miocárdio agudo (AMI). As cinéticas do plasma de FABP (kD 15) proximamente para assemelhar-se queles do myoglobin em concentrações elevados desse plasma so encontradas dentro de 2 horas após o AMI e para retornar geralmente a normal dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentraço de FABP no músculo esqueletal é 20 vezes mais baixo do que no tecido cardíaco (para o myoglobin o mesmo índice para o tecido cardíaco e esqueletal), que faz FABP para ser um específico mais cardíaco do que
myoglobin. Isto faz a FABP um marcador bioquímico útil para a avaliaço ou a excluso adiantada do AMI. FABP igualmente parece ser um marcador útil do plasma para a avaliaço do tamanho do enfarte miocárdico. FABP é apropriado para o uso como um padro no immunoassay para a detecço atempada de enfarte do miocárdio agudo, no imunogénio para a produço dos antissoros, no padro maciço de FABP, nos estudos bioquímicos e immunochemical de FABP, projétil luminoso para o iodination.

O H-FABP e o Myoglobin/CK-MB/Troponin I que a gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste simples que utilize uma combinaço de anticorpo revestiu partículas e reagentes da captaço para detectar qualitativamente H-FABP, Myoglobin, CK-MB e o Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecço é o Myoglobin H-FABP, 50ng/ml de 8ng/ml, 5ng/ml CK-MB e 0.5ng/ml o Troponin I.

Como se usar?

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Traga o malote temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.

Para o espécime do soro ou do plasma:

• Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do soro ou do plasma (aproximadamente 50 mL) área do espécime respectivamente, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e para começar o temporizador. Veja a ilustraço abaixo.

Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:

• Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 50 mL) área do espécime respectivamente, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e para começar o temporizador. Veja a ilustraço abaixo.

Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:

• Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e para transferir aproximadamente 50 mL do espécime do sangue inteiro do fingerstick área do espécime da gaveta do teste respectivamente, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e para começar o temporizador. Veja a ilustraço abaixo.
• Para usar gotas de suspenso: Permita que 2 gotas de suspenso do espécime do sangue inteiro do fingerstick (aproximadamente 50 mL) caiam na área do espécime da gaveta do teste respectivamente, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e comecem o temporizador. Veja a ilustraço abaixo.

1. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 10 minutos. No interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS

(Refira por favor a ilustraço acima)

POSITIVO: * uma linha colorida na linha de controle regio (c) e a presença de umas ou várias linhas coloridas na linha regiões do teste indica um resultado positivo. Isto indica que a concentraço de h-FABP, de Myoglobin, de CK-MB e/ou de Troponin cardíaco mim está acima do nível mínimo da detecço.

*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste variará segundo a concentraço de h-FABP, de Myoglobin, de CK-MB e/ou de Troponin que cardíaco eu apresento no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na linha regiões do teste deve ser considerada positiva.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle regio (c). Nenhuma linha aparece na linha regio do teste (T).This indica que a concentraço de h-FABP, o Myoglobin, CK-MB e o Troponin cardíaco mim esto abaixo dos níveis mínimos da detecço.

INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Informaço da ordem

CITEST DIAGNÓSTICOS INC. é emergir in vitro empresa dos diagnósticos com os escritórios em Canadá, que representa nossas escala multinacional e operações globais. CITEST foi fundado por profissionais altamente experientes da indústria do IVD com as reputações provadas que constroem e que crescem empresas bem sucedidas.

CITEST fabrica seus produtos do IVD em ISO13485: 2016 instalações de manufatura acreditadas sob sistemas restritos do controle de qualidade. Nossos produtos inovativos so desenvolvidos usando sistemas de controlo líder de mercado do projeto, que assegura a qualidade e o desempenho consistentes de produto.

Nossos produtos so usados no mercado clínico para ajudar povos a viver umas vidas mais saudáveis. Quando você seleciona produtos de CITEST, você pode ser assegurado do elevado desempenho e da preciso junto com uma equipe de apoio ao cliente dedicada.