Diagnóstico rápido do teste de IgE do total da precisão do CE 200IU/ML 98,6% da alergia
Number modelo:OIGE-402
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Quantidade de ordem mínima:N/A
Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega:2-4 semanas
Detalhes de empacotamento:10 T
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Teste rápido de IgE total preciso com 98,6% de preciso geral CE
aprovado
| Princípio | Imunoanálise cromatográfica |
| Formato | Cassete |
| Exemplar | WB/S/P |
| Certificado | CE |
| Tempo de leitura | 5 minutos. |
| Embalagem | 10 T |
| Temperatura de armazenamento | 2-30°C |
| Período de validade | 2 anos |
| Sensibilidade | 98.40% |
| Especificidade | 98.70% |
| Preciso | 98.60% |
| Cuto-Off | 200 UI/ml |
Aplicaço:
A Caixa de Teste Rápido IgE é um imunotestamento cromatográfico de fluxo lateral para a detecço qualitativa de anticorpos humanos IgE no sangue inteiro, soro ou plasma para ajudar no diagnóstico de alergia.
Descriço:
A Caixa de Teste Rápido IgE (sangue inteiro/ soro/ plasma) é um imunotestamento qualitativo de fluxo lateral para a detecço de anticorpos humanos IgE em amostras de sangue inteiro, soro ou plasma.O IgE anti-humano do rato é revestido na regio da linha de ensaio do ensaio..
Durante o ensaio, o IgE presente na amostra de sangue integral, soro ou plasma reage com partículas revestidas de IgE anti-humano do rato na tira de ensaio.A mistura migra ento para a frente na membrana por aço capilar e reage com o anti-IgE do rato na membrana na regio da linha de ensaio.A presença de uma linha colorida na regio da linha de ensaio indica um resultado positivo para IgE, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo para essa infecço.
Para servir de controlo de procedimento, aparecerá sempre uma linha colorida na regio da linha de controlo da fita, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu o enrolamento da membrana.
Como usar?
Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.
1. Coloque a bolsa temperatura ambiente antes de a abrir. extrair da bolsa selada e utilizar no prazo de 1 hora.
2Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.
Para amostras de soro ou plasma:
Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou
plasma (aproximadamente 50 μL) para o poço da amostra e iniciar o temporizador.
Para a venenetraço de sangue completo:
Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 3 gotas de sangue
inteiro (aproximadamente 75μL) no poço da amostra, depois adicionar 1 gota de tampo
(aproximadamente 40μL), e Comece o temporizador.
Para a amostra de sangue integral do Dedo:
Preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 75 μl de
sangue inteiro do punhal a amostra para o poço de amostra da cassete de ensaio, depois
adicionar 1 gota de tampo(aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador.
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 5
minutos. resultado após 10 minutos.
Nota: Sugere- se que o tampo no seja utilizado mais de 6 meses após
a abertura do frasco para injectáveis.
[Interpretaço dos resultados]
(Veja a ilustraço acima)
POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas.Uma linha colorida deve sempre aparecer na regio da linha de
controlo (C) e outra linha na regio da linha de ensaio.
*NOTA:A intensidade da cor na regio da linha de ensaio pode variar em
funço da concentraço de anticorpos IgE humanos presentes na
amostra.Qualquer tonalidade de cor na regio da linha de ensaio deve
ser considerada positiva..
NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na regio da linha de controlo
(C).No aparece nenhuma linha na regio da linha de ensaio.
INVALIDO: linha de controlo no aparece.O volume insuficiente da amostra ou técnicas de procedimento
incorretas so as razões mais prováveis para a falha da linha de
controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um novo
teste.,Parar imediatamente de utilizar o kit de ensaio e contactar
o seu distribuidor local.
Informações de encomenda
| No. | Produto | Exemplar | Embalagem |
| OIGE-402 | Caixa de ensaio rápido IgE | WB/S/P | 10T |
Diagnóstico rápido do teste de IgE do total da precisão do CE 200IU/ML 98,6% da alergia
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