5 diagnóstico inflamatório da condição do teste rápido mínimo da saúde de SAA CRP

Number modelo:OCSC-425/OSA-402
Lugar de origem:-
Quantidade de ordem mínima:N/A
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega:2-4 semanas
Contate

Add to Cart

Fornecedor verificado
Fornecedor do último login vezes: No 28 Horas
Detalhes do produto Perfil da empresa
Detalhes do produto
Características do produtoParmetros
PrincípioImmunoassay cromatográfico
FormatoGaveta
EspécimeWB/S/P
CertificadoCE
Lendo o tempo5 minutos
Bloco10 T
Temperatura de armazenamento2-30°C
Vida útil2 anos
Sensibilidade98,10%
Especificidade98,80%
Preciso98,60%
Interrupço10 ug/mL

 

 

Gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP (sangue inteiro /Serum/Plasma)
 
Um teste rápido para o diagnóstico da condiço inflamatório detectando o soro A Amyloid (SAA) e a proteína C-reativa qualitativamente no sangue inteiro, no soro ou no plasma. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
 
USO PRETENDIDO
 
A gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de SAA e de CRP humanos no sangue inteiro, o soro ou o plasma como um auxílio no diagnóstico da condiço inflamatório. A interrupço para SAA é 10 μg/mL e a interrupço para CRP é 10 μg/mL.
 
SUMÁRIO
 
As proteínas amyloid do soro A (SAA) so uma família dos apolipoproteins associados com a lipoproteína de alto densidade (HDL) no plasma. Os isoforms diferentes de SAA so expressados constitutivamente (SAAs constitutivo) a níveis diferentes ou em resposta aos estímulos inflamatórios (fase aguda SAAs). Estas proteínas so produzidas predominantemente pelo liver.1 a conservaço destas proteínas durante todo invertebrado e os animais vertebrados sugerem que SAAs jogue um papel altamente essencial em todos os animais.
 
as proteínas amyloid do soro A da Agudo-fase (A-SAAs) so segregadas durante a fase aguda de inflamaço. Estas proteínas têm diversos papéis, incluindo o transporte do colesterol ao fígado para a secreço na bilis, o recrutamento de pilhas imunes aos locais inflamatórios, e a induço das enzimas que degradam a matriz extracelular. O soro A amyloid (SAA) é igualmente um marcador agudo da fase que responda rapidamente.
 
Similar a CRP, a níveis de aumento da agudo-fase SAA dentro das horas após o estímulo inflamatório, e magnitude do aumento pode ser maior do que isso de CRP. Os estímulos inflamatórios relativamente triviais podem conduzir s respostas de SAA. Sugeriu-se que os níveis de SAA correlacionassem melhor com a atividade da doença na doença comum inflamatório adiantada do que faz ESR e CRP. Embora produzido pela maior parte por hepatocytes, uns estudos mais recentes mostram que SAA está produzido por adipocytes também, e sua concentraço do soro é
associado com o índice de massa corporal.
 
a proteína C-reativa (CRP) é uma anular (circular), proteína pentameric encontrada no plasma de sangue, cujos os níveis aumentam em resposta inflamaço. É uma proteína da agudo-fase da origem hepática que aumenta a secreço interleukin-6 de seguimento por macrófagos e por pilhas de T. Seu papel fisiológico é ligar ao lysophosphatidylcholine expressado na superfície de pilhas inoperantes ou morrendo (e de alguns tipos de bactérias) a fim ativar o sistema de complemento através de C1q.
 
CRP joga um papel na imunidade inata ligando ao phosphocholine expressou na superfície de pilhas inoperantes ou morrendo e de algumas bactérias. Isto ativa o sistema de complemento, promovendo a fagocitose por macrófagos, que cancela pilhas andapoptotic necrotic e bacteria.5
 
PRINCÍPIO
 
A gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRP tem duas porções. De uma parte é para SAA e outro é para CRP. Ambos so a fase qualitativa, contínua, immunoassay do sanduíche do dois-local para a detecço do analyte do alvo, isto é, SAA ou CRP respectivamente no wholeblood, no soro ou no plasma. Em duas seções separadas abaixo, princípios para os ambos aredescribed.
 
Para SAA
 
 
A membrana é pré-revestida com os anti-SAA anticorpos na linha regio do teste da gaveta. Durante testes, SAA, se o presente no espécime (sangue inteiro, soro ou plasma) acima do nível da interrupço reage com o ouro coloidal conjugou anti-SAA anticorpos. O complexo migra para cima na membrana cromatogrfica pela aço capilar para reagir com os anti-SAA anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na regio do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle regio que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
Para CRP
 
A membrana é pré-revestida com os anti-CRP anticorpos na linha regio do teste da gaveta. Durante testes, CRP, se atual o espécime (sangue inteiro, soro ou plasma) acima do nível da interrupço reage com o ouro coloidal conjugou anti-CRP anticorpos. A mistura migra para cima na membrana cromatogrfica pela aço capilar para reagir com os anti-CRP anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na regio do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle regio que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
SENTIDOS PARA O USO
 
Traga testes, espécimes, amortecedor, e/ou controles temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
 
1. Remova a gaveta do teste de seu malote selado, e coloque-a em uma superfície limpa, nivelada. Para os melhores resultados, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
 
2. Abra o tubo com a amostra diluída. Transfira 3 gotas da amostra diluída (o μL aproximadamente 120)
a cada poço da amostra para começar o temporizador.
 
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 5 minutos. No interprete os resultados após 10 minutos.
 
INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS
 
POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle regio (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha regio do teste (T).
 
*NOTE: A intensidade da cor na linha regio do teste (T) variará segundo a concentraço de presente do antígeno de SAA e/ou do antígeno de CRP no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha regio do teste (T) deve ser considerado positivo.
 
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle regio (c). Nenhuma linha aparece na linha regio do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle no aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas so as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.
 
CONTROLE DA QUALIDADE
 
Os controles processuais internos so incluídos no teste. A linha de controle que aparece nas regiões de controle é considerada volume de um espécime processual positivo interno do controle, da confirmaço suficiente e técnica processual correta.
 
Os controles externos no so fornecidos com este jogo. Recomenda-se que os controles positivos e negativos estejam testados como uma boa prática de laboratório confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho apropriado do teste.
 

Informaço da ordem

 

Gato. No.ProdutoEspécimeBloco
OCSC-425Gaveta rápida combinado do teste de SAA e de CRPWB/S/P10T
OSA-402Gaveta rápida do teste de SAAWB/S/P10 T
China 5 diagnóstico inflamatório da condição do teste rápido mínimo da saúde de SAA CRP supplier

5 diagnóstico inflamatório da condição do teste rápido mínimo da saúde de SAA CRP

Inquiry Cart 0