Serum/ Plasma Plasma Vitamina D Teste Rápido Cassete Teste de Imunoanálise por Fluorescência D2 D3

Number modelo:FI-VD-CT302
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PrincípioImunoanálise por fluorescência
FormatoCassete
ExemplarSério/Plasma
CertificadoCE
Tempo de leitura15 minutos.
Embalagem10T/25T
Temperatura de armazenamento4-30°C
Período de validade2 anos

 

 

Cassete de ensaio de vitamina D (sério/plasma), teste de imunoanálise por fluorescência,vitamina D (D2+D3)

 

Uma detecço quantitativa da vitamina D total (D2+D3) no soro humano ou no plasma por Imunoanálise por Fluorescência com a utilizaço deAnalisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Apenas para utilizaço profissional de diagnóstico in vitro.

 

UTILIZAÇO Destinada

 

A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/ Plasma) destina- se a:In vitroA mediço da vitamina D total (D2+D3) é utilizada como ajuda para a avaliaço dos níveis de vitamina D.

 

RESUMO

 

A vitamina D refere-se a um grupo de secosteróides lipossolúveis responsáveis por aumentar a absorço intestinal de cálcio, ferro, magnésio, fosfato e zinco.Os compostos mais importantes deste grupo so a vitamina D3 e a vitamina D2.A vitamina D3 é produzida naturalmente na pele humana através da exposiço luz ultravioleta e a vitamina D2 é obtida principalmente a partir de alimentos.A vitamina D é transportada para o fígado onde é metabolizada em 25- hidroxi Vitamina DEm medicina, um exame de sangue de vitamina D 25-hidroxi é usado para determinar a concentraço de vitamina D no corpo.A concentraço sanguínea de 25- hidroxi Vitamina D (incluindo D2 e D3) é considerada o melhor indicador do estado da Vitamina D..

 

A deficiência de vitamina D é agora reconhecida como uma epidemia mundial. Praticamente todas as células do nosso corpo têm receptores para a vitamina D, o que significa que todas elas requerem níveis suficientes de vitamina D para funcionar adequadamente.Os riscos para a saúde associados deficiência de vitamina D so muito mais graves do que se pensava anteriormenteA deficiência de vitaminas tem sido associada a várias doenças graves: osteoporose, osteomalacia, esclerose múltipla, doenças cardiovasculares, complicações da gravidez, diabetes, depresso, AVC,Doenças autoimunes, gripe, diferentes cancros, doenças infecciosas, Alzheimer, obesidade e maior mortalidade, etc.Portanto, agora a detecço do nível de (25-OH) vitamina D é considerada como um "teste de triagem medicamente necessário" e a manutenço de níveis suficientes no só para melhorar a saúde óssea,Mas para melhorar a saúde geral e o bem-estar.

 

Princípio

 

A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/Plasma) detecta a Vitamina D com base no Imunoanálise de Fluorescência.A vitamina D na amostra competirá com o antígeno VD-BSA revestido na membranaQuanto menor a vitamina D na amostra, mais microsferas fluorescentes conjugadas com anticorpos anti-VD podem ser capturadas pelo antígeno VD-BSA revestido na membrana (linha de ensaio).A concentraço de vitamina D na amostra está inversamente relacionada com a intensidade do sinal fluorescente captado na linha TDe acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padro,A concentraço de vitamina D na amostra pode ser calculada pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mostrar a concentraço de vitamina D na amostra.

 

Reagentes

O teste inclui partículas revestidas por anticorpos contra a DV e antígeno VD-BSA revestido na membrana.

 

PRECAUÇÕES

  • Para profissionalIn vitroapenas para uso diagnóstico.
  • No utilize após a data de validade indicada na embalagem.
  • Este ensaio contém produtos de origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais no garante completamente a ausência de agentes patogénicos transmissíveis.Recomenda- se, por conseguinte, que estes produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos., e manuseadas observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, no ingerir ou inalaço).
  • Evitar a contaminaço cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para cada amostra obtida.
  • No coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes so manuseados.Observar as precauções estabelecidas contra os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados para a eliminaço adequada das amostras. Usar vestuário de protecço, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecço ocular quando as amostras so analisadas.
  • No trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
  • A humidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
  • Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com a regulamentaço local.
  • Leia cuidadosamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
  • A Caixa de Teste de Vitamina D só deve ser utilizada com o Analisador de Imunossagem de Fluorescência por profissionais médicos autorizados.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇO

 

Para obter as instruções completas de utilizaço do analisador, consulte o Manual de Operaço do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

  • Ligue a energia do analisador.
  • Retire o carto de identificaço e insira-o na ranhura do carto de identificaço, escolhendo o modo de ensaio e/ou o tipo de amostra de acordo com as necessidades.
  • Pipeta25 μl de soro ou plasmapara oDoenças venéreasReservatório de diluiço- misturar bem a amostra e o amortecedor.2 a 5 minutos.
  • Depois2 a 5 minutos, pipeta75 μl de amostra diluídaColoque a amostra no poço e inicie o temporizador ao mesmo tempo.
  • Os resultados dos ensaios devem ser interpretados15 minutos.com a utilizaço de um Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

Atenço:Existem diferentes modos de ensaio do analisador de imunoanálise de fluorescência. A diferença entre eles é a incubaço da cassete de teste é fora ou dentro do analisador.Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostraConsulte o manual de utilizaço do analisador para obter informações detalhadas sobre o funcionamento.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e familiarizar- se com os processos e procedimentos de controlo de qualidade.

 

Interpretaço dos resultados

 

Os resultados so lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado do ensaio de vitamina D é calculado pelo analisador e comunicado como valor numérico com unidade ng/mL e resultados com Def/Insuf/Suf (abreviaço de Deficiente/Insuficiente/Suficiente).A gama de detecço da cassete de ensaio de vitamina D é de 5-100 ng/ml.

 

CONTROLO DA QUALIDADE

 

Cada cassete de ensaio de vitamina D contém um controlo interno que satisfaz os requisitos de controlo de qualidade do roteamento.Este controlo indica que o dispositivo de ensaio foi inserido e lido corretamente pelo analisador de imunoanálise de fluorescência.Um resultado inválido do controlo interno provoca uma mensagem de erro no Analisador de Imunoanálise de Fluorescência indicando que o ensaio deve ser repetido.

 

Informações de encomenda

 

No.ProdutoExemplarEmbalagem
FI-VD-CT302Caixa de ensaio de vitamina DSério/Plasma10T/25T

 

 

China Serum/ Plasma Plasma Vitamina D Teste Rápido Cassete Teste de Imunoanálise por Fluorescência D2 D3 supplier

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