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Princípio | Imunoanálise por fluorescência |
Formato | Cassete |
Exemplar | Sério/Plasma |
Certificado | CE |
Tempo de leitura | 15 minutos. |
Embalagem | 10T/25T |
Temperatura de armazenamento | 4-30°C |
Período de validade | 2 anos |
Cassete de ensaio de vitamina D (sério/plasma), teste de imunoanálise por fluorescência,vitamina D (D2+D3)
Uma detecço quantitativa da vitamina D total (D2+D3) no soro humano ou no plasma por Imunoanálise por Fluorescência com a utilizaço deAnalisador de Imunoanálise de Fluorescência.
Apenas para utilizaço profissional de diagnóstico in vitro.
UTILIZAÇO Destinada
A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/ Plasma) destina- se a:In vitroA mediço da vitamina D total (D2+D3) é utilizada como ajuda para a avaliaço dos níveis de vitamina D.
RESUMO
A vitamina D refere-se a um grupo de secosteróides lipossolúveis responsáveis por aumentar a absorço intestinal de cálcio, ferro, magnésio, fosfato e zinco.Os compostos mais importantes deste grupo so a vitamina D3 e a vitamina D2.A vitamina D3 é produzida naturalmente na pele humana através da exposiço luz ultravioleta e a vitamina D2 é obtida principalmente a partir de alimentos.A vitamina D é transportada para o fígado onde é metabolizada em 25- hidroxi Vitamina DEm medicina, um exame de sangue de vitamina D 25-hidroxi é usado para determinar a concentraço de vitamina D no corpo.A concentraço sanguínea de 25- hidroxi Vitamina D (incluindo D2 e D3) é considerada o melhor indicador do estado da Vitamina D..
A deficiência de vitamina D é agora reconhecida como uma epidemia mundial. Praticamente todas as células do nosso corpo têm receptores para a vitamina D, o que significa que todas elas requerem níveis suficientes de vitamina D para funcionar adequadamente.Os riscos para a saúde associados deficiência de vitamina D so muito mais graves do que se pensava anteriormenteA deficiência de vitaminas tem sido associada a várias doenças graves: osteoporose, osteomalacia, esclerose múltipla, doenças cardiovasculares, complicações da gravidez, diabetes, depresso, AVC,Doenças autoimunes, gripe, diferentes cancros, doenças infecciosas, Alzheimer, obesidade e maior mortalidade, etc.Portanto, agora a detecço do nível de (25-OH) vitamina D é considerada como um "teste de triagem medicamente necessário" e a manutenço de níveis suficientes no só para melhorar a saúde óssea,Mas para melhorar a saúde geral e o bem-estar.
Princípio
A Caixa de Teste de Vitamina D (Serum/Plasma) detecta a Vitamina D com base no Imunoanálise de Fluorescência.A vitamina D na amostra competirá com o antígeno VD-BSA revestido na membranaQuanto menor a vitamina D na amostra, mais microsferas fluorescentes conjugadas com anticorpos anti-VD podem ser capturadas pelo antígeno VD-BSA revestido na membrana (linha de ensaio).A concentraço de vitamina D na amostra está inversamente relacionada com a intensidade do sinal fluorescente captado na linha TDe acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padro,A concentraço de vitamina D na amostra pode ser calculada pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mostrar a concentraço de vitamina D na amostra.
Reagentes
O teste inclui partículas revestidas por anticorpos contra a DV e antígeno VD-BSA revestido na membrana.
PRECAUÇÕES
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇO
Para obter as instruções completas de utilizaço do analisador, consulte o Manual de Operaço do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.
Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
Atenço:Existem diferentes modos de ensaio do analisador de imunoanálise de fluorescência. A diferença entre eles é a incubaço da cassete de teste é fora ou dentro do analisador.Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostraConsulte o manual de utilizaço do analisador para obter informações detalhadas sobre o funcionamento.
O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e familiarizar- se com os processos e procedimentos de controlo de qualidade.
Interpretaço dos resultados
Os resultados so lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.
O resultado do ensaio de vitamina D é calculado pelo analisador e comunicado como valor numérico com unidade ng/mL e resultados com Def/Insuf/Suf (abreviaço de Deficiente/Insuficiente/Suficiente).A gama de detecço da cassete de ensaio de vitamina D é de 5-100 ng/ml.
CONTROLO DA QUALIDADE
Cada cassete de ensaio de vitamina D contém um controlo interno que satisfaz os requisitos de controlo de qualidade do roteamento.Este controlo indica que o dispositivo de ensaio foi inserido e lido corretamente pelo analisador de imunoanálise de fluorescência.Um resultado inválido do controlo interno provoca uma mensagem de erro no Analisador de Imunoanálise de Fluorescência indicando que o ensaio deve ser repetido.
Informações de encomenda
No. | Produto | Exemplar | Embalagem |
FI-VD-CT302 | Caixa de ensaio de vitamina D | Sério/Plasma | 10T/25T |