Detecção quantitativa do plasma do soro do teste de Immunoassay da fluorescência do Ferritin

Number modelo:FI-FER-302
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Quantidade de ordem mínima:N/A
Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega:2-4 semanas
Detalhes de empacotamento:10T/25T
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Cassete de teste de ferritina, detecço quantitativa de ferritina no soro ou plasma humano

 

Produto:Cassete de teste de ferritina, detecço quantitativa de ferritina no soro ou plasma humano
Exemplar:Sério/Plasma
Tempo de leitura:Cinco minutos.
Período de validade:2 anos
Características 2:Operaço simples (menos treinamento necessário)
No.FI-FER-302
Embalagem:10T/25T
Temperatura de armazenamento:2-30°C
Características 1:Resultado rápido (em 15 minutos)
Características 3:Analisador fornece resultados confiáveis


Aplicações:

The Ferritin Test Cassette is a rapid chromatographic immunoassay for the semi-qualitative detection of human ferritin in human serum or plasma and whole blood at a cut-off concentration of 30ng/ml for males and a cutoff concentration of 13ng/ml for females.

 

 

Descriço:

 

A ferritina é uma proteína intracelular universal que armazena ferro e o libera de forma controlada.Portanto, a ferritina sérica é utilizada como teste de diagnóstico para anemia ferropreciosa..

O nível normal de ferritina no sangue, referido como intervalo de referência, é determinado por muitos laboratórios de teste.A ferritina humana tem um peso molecular de aproximadamente 450A ferritina é constituída por uma camada de proteína em torno de um núcleo de ferro; cada molécula de ferritina pode conter até 4.000 átomos de ferro.Isto pode representar 25% do ferro total encontrado no corpo.Além disso, a ferritina pode ser encontrada em vários isómeros.

Se o nível de ferritina for baixo, existe o risco de falta de ferro, o que pode levar a anemia.Observam- se baixos níveis séricos de ferritina em alguns doentes com síndrome das pernas inquietas, no necessariamente relacionado com a anemia, mas talvez devido a baixas reservas de ferro, menos da anemia.

 

 

Como usar?

 

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).

 

Para amostras de soro ou plasma:

  1. Retire a cassete da bolsa selada e use- a no prazo de uma hora.
  2. Colocar a cassete numa superfície limpa e plana, segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 1 gota completa de soro ou plasma (aproximadamente 25ul) para o poço da amostra da cassete,adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ml) e iniciar o temporizadorEvite a captura de bolhas de ar no poço da amostra.
  3. Leia o resultado a cada 5 minutos, quando testar uma amostra de soro ou plasma.

Para a amostra de sangue completo:

1Retire a cassete de ensaio da bolsa selada e use- a o mais rapidamente possível.

Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.

ParaVeneticço de sangue inteiroExemplar:

  • Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de sangue integral (aproximadamente 50 ml) para o poço da amostra, depois adicione 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ml) e inicie o temporizador.Veja a ilustraço abaixo.

ParaDedo em sangue inteiroExemplar:

  • Para utilizar um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 50 ml de amostra de sangue inteiro de punho para a área da amostra da cassete de ensaio, depois adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ml) e iniciar o temporizador.

2. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 5 minutos. No interprete o resultado após 10 minutos.

 

 

Interpretaço dos resultados

 

(Veja a ilustraço)

< 13 ng/ml:Aparecem duas linhas. No aparece nenhuma linha na regio da linha de ensaio (T). Pode haver um risco de anemia para mulheres e homens.

> 30 ng/ml:Aparecem três linhas. A linha na regio da linha de teste (T) é mais escura do que a linha de referência (R). Ela no mostra anemia ferrítica, a menos que os níveis de ferritina sejam elevados devido a outras razões.

≥13ng/ml≤30ng/ml:Aparecem três linhas, mas a linha na regio da linha de teste (T) é a mesma ou mais leve que a linha de referência (R).

INVALIDO:O volume insuficiente de amostras ou as técnicas de procedimento incorretas so as razões mais prováveis para a falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilizaço do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

 

 

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Detecção quantitativa do plasma do soro do teste de Immunoassay da fluorescência do Ferritin

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