A menopausa de leitura rápida Citest VAI analisador do Immunoassay da fluorescência

Análise Immunoassay de fluorescência em sangue humano completo / soro / plasma

Um teste para a mediço da CRP da menopausa no sangue / soro / plasma completo com o uso do Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Aplicaço:

A Caixa de Teste de CRP (WB/S/P) baseia- se no Imunoensaios de Fluorescência para a determinaço quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro, plasma ou sangue integral como auxílio na avaliaço da infecço,Infecções nos tecidos e distúrbios inflamatórios, juntamente com a mediço da CRP de alta sensibilidade (hs-CRP) para avaliaço das síndromes coronárias agudas (ACS).

Descriço:

A menopausa é a cessaço permanente da menstruaço, mas geralmente no é diagnosticada cientificamente até um ano completo após o término dos períodos menstruais da mulher.,Muitas mulheres experimentam sintomas durante este tempo, incluindo ondas de calor, ciclos menstruais irregulares, distúrbios do sono, secura vaginal, perda de cabelo,Ansiedade e alterações de humor, perda de memória a curto prazo e fadiga.

O início da perimenopausa é causado por alterações nos níveis de hormônios no corpo feminino que regulam o ciclo menstrual.aumenta a produço de FSH, que normalmente regula o desenvolvimento dos óvulos da fêmea.1-3.

Portanto, o teste de FSH pode ajudar a determinar se uma mulher está no estágio da perimenopausa.pode tomar as medidas adequadas para manter o seu corpo saudável e evitar os riscos para a saúde associados menopausa, que incluem osteoporose, aumento da presso arterial e do colesterol, e aumento do risco de doenças cardíacas.

A cassete de teste de FSH é um teste rápido que detecta quantitativamente o nível de FSH na amostra de sangue integral/sero/plasma.O teste utiliza uma combinaço de anticorpos incluindo um anticorpo monoclonal anti-FSH para detectar seletivamente níveis elevados de FSH.O nível mínimo de detecço é de 10 mIU/ml.

Características

Como usar?

Para obter as instruções completas sobre a utilizaço do teste, consulte o Manual de Operaço do Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

1. Ligue a alimentaço do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione o modo de teste padro ou teste rápido.

2Tire o carto de identificaço e insira-o na porta do analisador.

3Serum ou plasma: pipetar 5 μl de soro ou plasma no tubo tampo, misturar bem a amostra e o tampo.

Sangue integral: transferir 7,5 μL de sangue integral para o tubo tampo com o provedor de amostra ou a pipeta; misturar bem a amostra e o tampo.

4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipetar 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

Adicionar amostra com amostragem fornecida: descartar as duas primeiras gotas, depois adicionar 2 gotas de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

5Existem dois modos de teste para o Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, o modo de teste padro e o modo de teste rápido.Consulte o manual de utilizaço do Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer para obter mais informações..

Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 3 minutos após a aplicaço da amostra, clicar em TEST RÁPIDO, preencher as informações do ensaio e clicar imediatamente em "NEW TEST".o analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padro: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a aplicaço da amostra, clicar em "STANDARD TEST", preencher as informações do ensaio e clicar simultaneamente em "NEW TEST",O analisador irá automaticamente contar 3 minutosApós a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

Interpretaço dos resultados

Os resultados so lidos pelo Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
O resultado dos testes para a proteína C-reativa é calculado pelo Imunoensaios de Fluorescência Citest TM.
Analisador e exibir o resultado na tela.
Análise de Imunoanálise por Fluorescência do Citest TM.
A gama de linearidade do CRP FluroLit TM é de 0,5 a 200 mg/ L.

Informações sobre a encomenda

CITEST DIAGNÓSTICOS INC. é emergir in vitro empresa dos diagnósticos com os escritórios em Canadá, que representa nossas escala multinacional e operações globais. CITEST foi fundado por profissionais altamente experientes da indústria do IVD com as reputações provadas que constroem e que crescem empresas bem sucedidas.

CITEST fabrica seus produtos do IVD em ISO13485: 2016 instalações de manufatura acreditadas sob sistemas restritos do controle de qualidade. Nossos produtos inovativos so desenvolvidos usando sistemas de controlo líder de mercado do projeto, que assegura a qualidade e o desempenho consistentes de produto.

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