Gaveta rápida combinado do teste IgG/IgM e NS1 de Zika (sangue inteiro/soro/plasma)

Caixa de testes rápidos com IgG/IgM e com NS1 (sangue completo/sero/plasma)

Um teste rápido para a detecço qualitativa de anticorpos IgG e IgM, antígeno NS1 para o vírus Zika em amostras de sangue humano, soro ou plasma.

Aplicações:

A Caixa de Teste Rápido de Combinaço Zika IgG/IgM e NS1 (sangue integral/sero/plasma) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de anticorpos IgG e IgM,Antígeno NS1 para o vírus Zika no sangue humano integral, soro ou plasma como uma ajuda no diagnóstico de infecções por Zika.

Descriço:

O vírus Zika (ZIKV) é um membro da família dos vírus Flaviviridae. É transmitido por mosquitos Aedes, como A.aegypti e A.albopictus, que so ativos durante o dia.onde o vírus foi isolado pela primeira vez em 1947O vírus Zika está relacionado ao dengue, febre amarela, encefalite japonesa e vírus do Nilo Ocidental. Desde a década de 1950, sabe-se que ocorre dentro de um estreito cinturo equatorial da África para a Ásia.De 2007 a 2016, o vírus se espalhou para o leste, através do Oceano Pacífico para as Américas, levando epidemia de vírus Zika de 2015-16.

A infecço, conhecida como febre Zika ou doença do vírus Zika, muitas vezes no causa sintomas ou apenas sintomas leves, semelhantes a uma forma muito leve de dengue.Para/cetamol (ace/taminophen) e repouso podem ajudar com os sintomasA partir de 2016, a doença no pode ser prevenida por medicamentos ou vacinas. Zika também pode se espalhar de uma mulher grávida para seu feto.e outros defeitos congênitosAs infecções por Zika em adultos podem resultar raramente na síndrome de Guillain-Barré. A febre Zika, também conhecida como doença do vírus Zika ou simplesmente Zika, é uma doença infecciosa causada pelo vírus Zika.A maioria dos casos no apresenta sintomas.Os sintomas podem incluir febre, olhos vermelhos, dor nas articulações, dor de cabeça e erupço maculopapular.Os sintomas duram geralmente menos de sete dias.

10 A transmisso de me para filho durante a gravidez pode causar microcefalia e outras malformações cerebrais em alguns bebês.As infecções em adultos têm sido associadas síndrome de Guillain-Barré (SGB).A serologia pode ser usada para a detecço de anticorpos específicos IgG e IgM contra o vírus Zika. Os anticorpos IgM podem ser detectados dentro de 3 dias do início da doença.So possíveis reacções cruz serológicas com flavivírus estreitamente relacionados, tais como a dengue e o vírus do Nilo Ocidental, bem como vacinas contra flavivírus..

The Zika IgG/IgM and NS1 Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid test that utilizes a combination of Zika IgG/IgM antigens and Zika NS1 antibody coated colored particles for the detection of Zika IgG/IgM antibodies and Zika NS1 antigen in human whole blood, soro ou plasma.

Como usar?

Antes do ensaio, permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C).
 

1Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel alumínio e use-a no prazo de uma hora.
 

2Coloque a cassete numa superfície limpa e plana.
Para amostras de soro ou plasma:
 

· Para IgG/IgM:
Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota completa de soro ou plasma (aproximadamente 10 ul) para o poço da amostra, depois adicione 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ul) e inicie o temporizador.Veja a ilustraço abaixo.
 

· Para o NS1:
Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 ul) para a área da amostra, depois adicione 1 gota de tampo (aproximadamente 40 ul) e inicie o temporizador.Veja a ilustraço abaixo.
Para o espécime de sangue completo (Venipunctura/Dingerstick):
 

· Para IgG/IgM:
 

· Para utilizar um conta-gotas: Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de sangue integral (aproximadamente 20 μL) para a área da amostra, depois adicione 1 gota de tampo (aproximadamente 40 μL) e inicie o temporizador.Veja a ilustraço abaixo.
 

· Para utilizar um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 20 μl de amostra de sangue inteiro do punho para a área da amostra da cassete de ensaio,adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador. Ver ilustraço abaixo.
 

· Para o NS1:
 

· Para utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 3 gotas de sangue integral (aproximadamente 75 μL) para a área da amostra, depois adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador.Veja a ilustraço abaixo.
 

· Para utilizar um tubo capilar: preencher o tubo capilar e transferir aproximadamente 75 μl de amostra de sangue inteiro do punho para a área da amostra da cassete de ensaio,adicionar 1 gota de tampo (aproximadamente 40 μL) e iniciar o temporizador. Ver ilustraço abaixo.

3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados após 15 minutos. No interprete os resultados após 20 minutos.
Nota: Sugere- se que o tampo no seja utilizado após 30 dias após a abertura do frasco para injectáveis.

 

Interpretaço dos resultados

IgG POSITIVO:*Aparecem duas linhas coloridas. Uma linha colorida deve sempre aparecer na regio da linha de controlo (C) e outra linha deve estar na regio da linha de teste de IgG.
 

IgM POSITIVO:*Aparecem duas linhas coloridas, sendo que uma deve aparecer sempre na regio da linha de controlo (C) e outra na regio da linha de ensaio de IgM.
 

IgG e IgM POZITIVOS:*Aparecem três linhas coloridas. Uma linha colorida deve sempre aparecer na regio da linha de controlo (C) e duas linhas de ensaio devem estar na regio da linha de ensaio IgG e na regio da linha de ensaio IgM.
 

NS1 POSITIVO*Aparecem duas linhas coloridas: uma deve estar na regio de controlo (C) e outra deve estar na regio de linha de ensaio NS1 (T).
*NOTA:A intensidade da cor nas regiões da linha de ensaio pode variar em funço da concentraço do antígeno Zika NS1 e dos anticorpos Zika presentes na amostra.Qualquer tonalidade de cor na regio da linha de ensaio deve ser considerada positiva..
 

Negativo:Aparece uma linha colorida na regio da linha de controlo (C).
INVALIDO:O volume insuficiente de amostras ou as técnicas de procedimento incorretas so as razões mais prováveis para a falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilizaço do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

Informações de encomenda

CITEST DIAGNÓSTICOS INC. é emergir in vitro empresa dos diagnósticos com os escritórios em Canadá, que representa nossas escala multinacional e operações globais. CITEST foi fundado por profissionais altamente experientes da indústria do IVD com as reputações provadas que constroem e que crescem empresas bem sucedidas.

CITEST fabrica seus produtos do IVD em ISO13485: 2016 instalações de manufatura acreditadas sob sistemas restritos do controle de qualidade. Nossos produtos inovativos so desenvolvidos usando sistemas de controlo líder de mercado do projeto, que assegura a qualidade e o desempenho consistentes de produto.

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