Início Teste de marcadores tumorais imunológicos Detecção de sangue oculto nas fezes

Número do modelo:INV-1142
Lugar de origem:China
Quantidade Mínima de Pedido:1000 testes
Termos de pagamento:T/T, Western Union
capacidade de fornecimento:500000 testes pelo dia
Tempo de entrega:15 dias após o pagamento
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Beijing Beijing
Endereço: sales@rapid-test-kit.com, jarda #4 nenhuns de construção da sala 901 26, rua financeira Gucheng, distrito de Shijingshan, Pequim China
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Autoteste de sangue oculto nas fezes para detecço de sangue oculto nas fezes

O FOB Rapid Test Device (Feces) é um imunoensaio visual rápido para a detecço presuntiva qualitativa de hemoglobina humana em amostras fecais humanas.Este kit destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico de patologias gastrointestinais (GI) inferiores.

O FOB Rapid Test Device (Feces) foi projetado para detectar a hemoglobina humana através da interpretaço visual do desenvolvimento da cor na tira interna.A membrana foi imobilizada com anticorpos anti-hemoglobina humana na regio de teste.Durante o teste, a amostra pode reagir com conjugados coloridos de ouro coloidal anti-hemoglobina humana, que foram pré-revestidos no bloco de amostra do teste.A mistura ento se move na membrana por uma aço capilar e interage com os reagentes na membrana.Se houvesse hemoglobina humana suficiente nas amostras, uma faixa colorida
vai da regio de teste da membrana.A presença dessa faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo.O aparecimento de uma faixa colorida na regio de controle serve como um controle de procedimento.Isso indica que o volume adequado de amostra foi adicionado e a absorço da membrana ocorreu.
espécimefecal
Largura3,0mm e 4,0mm
Embalagem100 tiras/caixa, 25 cassetes/caixa
Lugar de origemChina

Certificado: ISO 13485
As matérias-primas so importadas dos EUA, a qualidade é alta
Embalagem OEM personalizada está disponível


PROCEDIMENTO DE TESTE
Leve os testes, amostras, tampo e/ou controles temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Coleta de amostras e pré-tratamento:
1) Use o recipiente de coleta de amostra para coleta de amostra.
2) Desparafuse e remova o aplicador do tubo de diluiço.Tenha cuidado para no derramar ou respingar a soluço do tubo.Colete amostras inserindo o basto aplicador em pelo menos 3 locais diferentes das fezes para coletar aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha).
3) Coloque o aplicador de volta no tubo e aperte bem a tampa.Tenha cuidado para no quebrar a ponta do tubo de diluiço.
4) Agite vigorosamente o tubo de diluiço da amostra para misturar a amostra e o tampo.
2. Teste
1) Remova o teste de sua embalagem lacrada e coloque-o em uma superfície limpa e nivelada.Rotule o teste com a identificaço do paciente ou do controle.Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser realizado dentro de uma hora.
2) Desaperte a ponta do tubo de diluiço.Segure o tubo verticalmente e dispense 3 gotas de soluço (aproximadamente 150μl) no poço de amostra (S) do dispositivo de teste.
Evite prender bolhas de ar no poço da amostra (S) e no deixe cair nenhuma soluço na janela de observaço.
Quando o teste começar a funcionar, você verá a cor se mover pela membrana.
3. Aguarde até que a(s) faixa(s) colorida(s) apareça(m).O resultado deve ser lido em 5 minutos.No interprete o resultado após 10 minutos.
INTERPRETAÇO DE RESULTADOS
POSITIVO: Duas bandas coloridas aparecem na membrana.Uma banda aparece na regio de controle (C) e outra banda aparece na regio de teste (T).
NEGATIVO: Aparece apenas uma faixa colorida, na regio de controle (C).Nenhuma faixa colorida aparente aparece na regio de teste (T).
INVÁLIDO: A banda de controle no aparece.Os resultados de qualquer teste que no tenha produzido uma banda de controle no tempo de leitura especificado devem ser descartados.Revise o procedimento e repita com um novo teste.Se o problema persistir, interrompa o uso do kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
NOTA:
1. A intensidade da cor na regio de teste (T) pode variar dependendo da concentraço das substncias visadas presentes na amostra.Portanto, qualquer tonalidade de cor na regio do teste deve ser considerada positiva.Além disso, o nível de substncias no pode ser determinado por este teste qualitativo.
2. Volume de amostra insuficiente, procedimento de operaço incorreto ou execuço de testes vencidos so os motivos mais prováveis ​​para falha da banda de controle.

Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. é uma empresa de biotecnologia especializada em pesquisa, desenvolvimento e fabricaço de kits de teste rápido para diagnóstico médico in vitro (IVD) avançado, produtos médicos e de descarte de laboratório.Nós fornecemos um kit de teste rápido de diagnóstico médico de uma etapa, o produto inclui testes de fertilidade, doenças infecciosas, marcadores tumorais, teste de abuso de drogas DOA, copo de teste de drogas, tira de reagente de análise de urina, kit ELISA, testador digital de álcool, analisador de urina, et.


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Nosso foco é expandir nossos mercados internacionalmente, formando alianças estratégicas e firmando parcerias com distribuidores em todo o mundo.Nós estabelecemos uma reputaço internacional de excelência na fabricaço de produtos médicos e laboratoriais de qualidade.Além disso, obtivemos as licenças de aprovaço ISO13485, certificado FSC e a maioria dos nossos produtos recebe a marca CE Nosso objetivo é a máxima satisfaço de nossos clientes em todo o mundo, fornecendo nossos produtos econômicos e de qualidade


Perguntas frequentes

Q: Quais so as suas condições de pagamento?
R: condições de pagamento: 100% TT antes do envio
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R: Sim, as AMOSTRAS podem ser enviadas para sua avaliaço. O cliente paga o frete
Q: Você dá algum desconto?
R: Certamente farei o possível para ajudá-lo a obter o melhor preço e um bom serviço ao mesmo tempo.Prometemos o melhor preço
na mesma qualidade e melhor qualidade no mesmo preço.
P: como encomendar?
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