Dispositivo rápido do cotonete do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste do antígeno dos diagnósticos

Pretenda o uso

O jogo de auto-teste rápido do antígeno CoV-19 é pretendido para a detecço qualitativa de antígenos virais do nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano da secreço. O resultado de testes do teste do antígeno pode ser usado para o isolamento adiantado dos pacientes com infecço suspeitada, mas no pode ser usado como a base do diagnóstico da infecço SARS-CoV-2. Uma detecço ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a populaço suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.

Vantagem do produto

• Simplicidade: É extremamente fácil de usar com simples compreender instruções.
• Rápido: Depois que a extraço da amostra, ele tomará apenas 10-15 minutos para que o resultado seja refletido no dispositivo de teste.
• Seguro: CE, ISO13485 habilitado, controle da qualidade de Stric, de alta qualidade

LIMITAÇÕES

• O resultado do teste no deve ser tomado como um diagnóstico confirmado, para a referência clínica somente. O julgamento deve ser feito junto com resultados de RT-PCR, sintomas clínicos, a informaço epidemiológica, e uns dados clínicos mais adicionais.
• O desempenho do teste depende da quantidade de vírus (antígeno) na amostra e pode ou no pode correlacionar com os resultados virais da cultura executados na mesma amostra.

• O teste deve ser equilibrado temperatura ambiente (18℃~26℃) usada antes, se no os resultados podem estar incorretos
• Um resultado da análise negativo pode ocorrer se o nível de antígeno em uma amostra está abaixo do limite de detecço do teste.
• A falha seguir o procedimento de teste pode adversamente afetar o desempenho do teste e/ou invalidar o resultado da análise.
• Reaja menos de 10 minutos podem conduzir um resultado do falso negativo; Reaja mais de 10 minutos podem conduzir um resultado de falso positivo.
• Os resultados da análise positivos no ordenam para fora co-infecções com outros micróbios patogênicos.
• Os resultados da análise negativos no so pretendidos ordenar em outras infecções virais ou bacterianas.
• Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e ser confirmados com um ensaio molecular.
• O desempenho clínico realizava-se avaliou com amostras frescas.
• Os usuários devem testar espécimes o mais rapidamente possível após a coleço de espécime.

Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

A tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd é uma empresa da alto-tecnologia especializa-se em fabricar produtos rápidos do diagnóstico e dos cuidados médicos.

Com cinco linhas de produtos de fertilidade, de doenças infecciosas, de marcador cardíaco, de marcador do tumor e de droga de abuso, nossa equipe da investigaço e desenvolvimento continua a crescer.

Baseado em Hangzhou, a empresa tem a cooperaço a longo prazo com as várias instituições do R&D em maior China, o Estados Unidos e em Europa, oferecendo o suporte laboral o mais forte para o desenvolvimento da empresa.

Nós somos igualmente uma organizaço certificada do ISO e do CE. Empregando o sistema de controlo restrito da qualidade, nossa equipe diretiva assegura o serviço ao cliente excepcional e os produtos de alta qualidade.