Teste provado pelo jogo lateral do teste de fluxo dos diagnósticos dos países europeus

O dispositivo rápido do teste do antígeno COVID-19 é um immunoassay cromatográfico do fluxo lateral para o qualitativo

detecço do nucleocapsid (N) antígeno da proteína de SARS-CoV-2 no cotonete nasopharyngeal, orofaríngeo

cotonete. Fornece um auxílio no diagnóstico da infecço o 2019-nCOV.

Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Povos

seja geralmente susceptível. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo so a fonte de infecço principal;

os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigaço epidemiológica atual,
o período de incubaço é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca.

A congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia so encontrados em alguns casos.

O dispositivo usa o princípio do método dobro do sanduíche do anticorpo detectando o nucleoprotein (N) de SARS-CoV-2.

O marcador é composto do anti-n anticorpo 1 etiquetado com partículas coloridas. Ao testar, a amostra foi adicionada em

a amostra bem e migrou almofada absorvente pelo efeito capilar. Se o vírus existe, reagirá com o marcador e

capturado pelo anti-n anticorpo 2 revestido na membrana do NC. Ento há uma linha colorida produzida na área de teste,
indicando um resultado positivo. Se no há nenhum vírus na amostra, a linha colorida no mostrará na área de teste e significa

resultado negativo. Apesar de se o vírus conteve na amostra, como um controle processual, uma linha colorida sempre

pareça na área de controle, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e o procedimento de teste correto está conduzido.

[AVISOS E PRECAUÇÕES]
l para in vitro o uso diagnóstico somente.
l para profissionais dos cuidados médicos e profissionais no ponto de locais do cuidado.
l no se usa após a data de validade.
l leu por favor toda a informaço neste manual antes de executar o teste.
l o dispositivo do teste deve permanecer no malote selado até o uso.
l que todos os espécimes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um agente infeccioso. Luvas do desgaste

ifneed, no toque na membrana.
l que o dispositivo usado do teste deve ser rejeitado de acordo com federal, estado e regulamentos locais.
l que o teste é pretendido ser lido em 15 minutos. Se o teste é lido antes de 15 minutos ou após 20 minutos, falso negativo ou falso positivo

os resultados podem ocorrer, e o teste deve ser repetido com uma gaveta nova do teste.
l o dispositivo do teste é um produto descartável. Dispõe por favor corretamente o depois de uso.

Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

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Com cinco linhas de produtos de fertilidade, de doenças infecciosas, de marcador cardíaco, de marcador do tumor e de droga de abuso, nossa equipe da investigaço e desenvolvimento continua a crescer.

Baseado em Hangzhou, a empresa tem a cooperaço a longo prazo com as várias instituições do R&D em maior China, o Estados Unidos e em Europa, oferecendo o suporte laboral o mais forte para o desenvolvimento da empresa.

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