Fácil levar o teste rápido de neutralizaço do anticorpo do IVD para o curso

Para o uso profissional e in vitro diagnóstico somente.

Para o uso profissional e in vitro diagnóstico somente.

[CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO]

Sensibilidade

A sensibilidade ao anticorpo S-mIgG1 de neutralizaço pode alcançar 2ug/mL.

Preciso

Uma comparaço foi conduzida de lado a lado pelos resultados do dispositivo de neutralizaço do teste do anticorpo SARS-Cov-2 (reagente do teste) desenvolvido pela engenharia biológica Co. de Hangzhou Deangel, Ltd. e o cPassTM de Genscript CO., espécimes clínicos do Ltd. 328 do ponto profissional do local do cuidado foi avaliado, 105 eram positivos e outro negativos. A base nos resultados dos estudos clínicos, a análise estatística foi feita como segue:

Para o reagente do teste, a sensibilidade clínica com “o reagente comparado” era 91,4% (CI de 95%: 77.7%~100%), a especificidade clínica eram 99,1% (CI de 95%: 97.2%~100%), a taxa da coincidência eram 96,6% (CI de 95%: 92.4%~100%).

[PROCEDIMENTO DE TESTE]

Permita que o dispositivo e os espécimes do teste equilibrem temperatura (15-30℃or 59-86℉) antes dos testes.

1. Remova o dispositivo do teste do malote selado.

2. Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota do soro/plasma ou das 2 gotas do sangue inteiro amostra bem (s) do dispositivo do teste. Certifique-se que no há nenhuma bolha. Para a melhor preciso, nós sugerimos o espécime de transferência por uma pipeta

3. Ento adicione 2 gotas do amortecedor e comece o temporizador.

4. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Interprete os resultados da análise após 15 minutos. No leia resultados após 20 minutos.

[SUMÁRIO]

Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos so geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo so a fonte de infecço principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigaço epidemiológica atual, o período de incubaço é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca. A congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia so encontrados em alguns casos.

Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

A tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd é uma empresa da alto-tecnologia especializa-se em fabricar produtos rápidos do diagnóstico e dos cuidados médicos.

Com cinco linhas de produtos de fertilidade, de doenças infecciosas, de marcador cardíaco, de marcador do tumor e de droga de abuso, nossa equipe da investigaço e desenvolvimento continua a crescer.

Baseado em Hangzhou, a empresa tem a cooperaço a longo prazo com as várias instituições do R&D em maior China, o Estados Unidos e em Europa, oferecendo o suporte laboral o mais forte para o desenvolvimento da empresa.

Nós somos igualmente uma organizaço certificada do ISO e do CE. Empregando o sistema de controlo restrito da qualidade, nossa equipe diretiva assegura o serviço ao cliente excepcional e os produtos de alta qualidade.