Jogos magnéticos da extração do ADN do grânulo da eficiência elevada para aplicações do PCR

Lugar de origem:CHINA
modelo:CY-F006-22 (preparação-saliva 200)
Grânulos magnéticos:3×1.1mL
Solvente da protease K:3×1.1mL
Pó liofilizado Protease:3×22mg
Tamanho da garrafa de reagente/volume1:CY4/125mL
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Jogos magnéticos da extraço do ADN do grnulo da eficiência elevada para aplicações do PCR

 

Extraço magnética Kit Purification Collection Kit rápida e da eficiência elevada do grnulo do ADN para aplicações do PCR

 

descriço do produto:


O jogo da extraço do ADN de HUACHENYANG fornece um método magnético rápido e eficiente do grnulo para refinar e extrair ADN (ADN genomic, mitocondrial e viral incluir) dos tecidos preservados, saliva, líquidos de corpo, assim como da cavidade oral, cerviz, células epiteliais, pilhas bacterianas, as amostras biológicas etc. podem ser armazenadas na temperatura ambiente por até 30 dias em nosso amortecedor proprietário do armazenamento antes de processar sem perda significativa de rendimento do ADN ou de qualidade (mais de 30 dias se armazenado congelado) nenhum ADN genomic de alta qualidade dos rendimentos da precipitaço da extraço ou do álcool de clorofórmio do fenol dentro de 15 minutos, com um rendimento médio do ADN do μg 8 pelo cotonete oral. ADN refinado, kb aproximadamente 20-30, apropriados para aplicações a jusante tais como o PCR ou outras reações enzimáticos

 

Características:


Usando grnulos do silicone e o sistema magnéticos do amortecedor com funço original da separaço, ele pode rapidamente, altamente sensivelmente e eficientemente extrair o ácido nucleico da alto-pureza das amostras, e o ácido nucleico extraído e refinado pode ser usado para o PCR, o RT-PCR, a digesto, a transcriço reversa, e várias experiências a jusante comuns do sul tais como a mancha, tipos aplicáveis do espécime: o sangue inteiro, homogenate do tecido, cotonete, soro, plasma, broncoalveolar lava o líquido, instrumentos aplicáveis da extraço etc.: a maioria dos instrumentos ácidos nucleicos automáticos da extraço no mercado

 

benefício:


1. ADN genomic grnulo-baseado magnético dos isolados da tecnologia sem a necessidade para a precipitaço perigosa dos produtos químicos, da centrifugaço ou dos distribuidores de vácuo, do fenol e do álcool etílico.


2. Purificaço rápida e eficiente do ADN genomic dos cotonetes orais humanos em menos de 15 minutos após a preparaço e o lysis da amostra.


3. Segmentaço simples com protease K sem alguma segmentaço mecnica.


4. Contaminaço mínima do RNA.


5. O ADN genomic refinado exibe o desempenho a jusante melhorado nas aplicações tais como o PCR.


6. Um jogo é incluído para o processamento automatizado de um grande número amostras em 96 placas boas usando um robô de manipulaço líquido.

 

modeloCY-F006-22 (preparaço-saliva 200)
Grnulos magnéticos3×1.1mL
Solvente da protease K3×1.1mL
Pó liofilizado Protease3×22mg
Tamanho da garrafa de reagente/volume2CY4/125mL
Tamanho da garrafa de reagente/volume2Y5/15mL

 

Instruções do produto:


1. Antes de usar reagentes ácidos nucleicos da extraço


①. Solvente da protease k de transferência ao pó liofilizado que contém a protease k e a mistura bem.
②Adicione 18ml e 42ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) e de CY-F006-20 (50preps-saliva), agitam bem.
③. Adicione 36ml e 84ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 dos modelos CY-F006-11 (100preps-cells) e CY-F006-21 (100preps-saliva) e misture-os bem.

 

2. Etapas da extraço do cotonete:


A coleço seca do cotonete, adiciona a soluço de 0.6ml CY1 e 10ul a protease K, mistura-os bem, e incuba-os em uma incubadora do ar 65°C para 30 minutos (ou a coleço molhada: centrifugue o tubo de centrifugador da amostra que contém o cotonete e a soluço da preservaço a transferência 12000 para 1 minuto, mantenha precipitam, removem o supernatant, adicionam 0.6ml da soluço CY1, 10ul da protease K, misturam-no bem, e incubam-no em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos).
②. Remova o cotonete e o centrifugador em 12000rpm para 1 minuto.
③. Remova todos os supernatants nos tubos de centrifugador novos e execute experiências.
④. Adicione 0.25ml da soluço CY2, 10ul do beads* magnético (agite bem antes de usar), mistura para 12min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e borre-o seco.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da soluço, agitaço para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0.6ml CY4 da soluço, mistura para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e seque-o o líquido
⑦, ⑥ do ② das etapas da repetiço
⑧Seque na temperatura ambiente para 10-20min, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluiço, misture-o bem, coloque-a em um suporte magnético para 30s, e transfira-o ento o líquido a um tubo de centrifugador novo
⑨, medida o dimetro exterior

 

3. Etapa da extraço da saliva


Saliva do centrifugador mais a soluço da preservaço em 12000rpm para 1min
②Retenha precipitam e removem o supernatant
③. Adicione 0.6ml da soluço CY1 e 10ul da protease k, agite-os uniformemente, e incube-os em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos.
④O centrifugador em 12000rpm para 1min, remove todo o supernatant em um tubo de centrifugador novo, adiciona 10ul de grnulos magnéticos e 0.25ml de CY2, mistura para 12min, e coloca-o em um suporte magnético para que 30s absorva o líquido.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da soluço, agitaço para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0,6 ml CY4 da soluço, mistura para o minuto 3, coloque-o em um suporte magnético para 30 s, e absorva-o o líquido.
⑦, ⑥ da etapa da repetiço
⑧Seque na temperatura ambiente por 10-20 minutos, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluiço, mistura bem, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e transfira-o ento o líquido a um tubo de centrifugador novo.
⑨, medida o dimetro exterior

Nota: Para remover o RNA, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato do sódio de 10mM: o pH 5,0), fervura para 15min, ajusta o pH 7,5 com Tris-HCl, e a loja em -20 graus Célsio.

 

 

Precauço:


1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.


2. As etapas do ambiente e da extraço do armazenamento devem ser realizadas do acordo restrito com as instruções no manual da instruço.


3. Se se encontra que a quantidade é demasiado pequena durante o processo da extraço, o tamanho da amostra pode apropriadamente ser aumentado ou o número de extrações pode ser aumentado.


4. O ADN extraído deve ser fresco e testado a tempo.

 

Nota: Este meio de transferência é pretendido para in vitro diagnósticos e no pretendido para o uso interno ou externo nos seres humanos ou nos animais. Se engulido, pode causar um acidente sério; está irritando-se aos olhos e pele. Se espirrado nos olhos, lavagem com água. Deve ser ventilada durante o uso.

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