reação em cadeia descartável ácida nucleica da polimerase dos jogos da extração do ADN 60mL viral

reaço em cadeia descartável ácida nucleica da polimerase dos jogos da extraço do ADN 60mL viral
 
Da reaço em cadeia descartável da polimerase do jogo da extraço da purificaço jogo ácido nucleico viral ácido nucleico da extraço
 
descriço do produto:
Este jogo usa os grnulos magnéticos que podem especificamente ligar o ADN e um sistema original do amortecedor. Os grnulos e os reagentes magnéticos silicone-baseados so usados na combinaço. Durante o processo de mistura, a grande área de superfície dos grnulos magnéticos e a suficiente conexo do alvo fazem-no têm o desempenho superior. Eficiência obrigatória e lavando com eficiência elevada e especificidade. Pode maximizar a remoço de proteínas da impureza e de outros compostos orgnicos nas pilhas. Os fragmentos extraídos do ADN so grandes, e a pureza e a qualidade so estáveis e seguras.
 
característica:
Extraço eficiente, monospecific do ADN para maximizar a remoço de proteínas da impureza e de outros compostos orgnicos das pilhas. O ADN extraído tem grandes fragmentos, a pureza alta, e a qualidade estável e segura.
 
Uso do produto:
Os reagentes da extraço ácida nucleica ou da purificaço so usados para a extraço ácida nucleica, o enriquecimento, a purificaço e as outras etapas. O produto processado é usado para in vitro a detecço clínica.
 

 
Instruções do produto:
1. Antes de usar reagentes ácidos nucleicos da extraço
①. Solvente da protease k de transferência ao pó liofilizado que contém a protease k e a mistura bem.
②Adicione 18ml e 42ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) e de CY-F006-20 (50preps-saliva), agitam bem.
③. Adicione 36ml e 84ml do álcool etílico absoluto a CY3 e a CY4 dos modelos CY-F006-11 (100preps-cells) e CY-F006-21 (100preps-saliva) e misture-os bem.
 
2. Etapas da extraço do cotonete:
①A coleço seca do cotonete, adiciona a soluço de 0.6ml CY1 e 10ul a protease K, mistura-os bem, e incuba-os em uma incubadora do ar 65°C para 30 minutos (ou a coleço molhada: centrifugue o tubo de centrifugador da amostra que contém o cotonete e a soluço da preservaço a transferência 12000 para 1 minuto, mantenha precipitam, removem o supernatant, adicionam 0.6ml da soluço CY1, 10ul da protease K, misturam-no bem, e incubam-no em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos).
②. Remova o cotonete e o centrifugador em 12000rpm para 1 minuto.
③. Remova todos os supernatants nos tubos de centrifugador novos e execute experiências.
④. Adicione 0.25ml da soluço CY2, 10ul do beads* magnético (agite bem antes de usar), mistura para 12min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e borre-o seco.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da soluço, agitaço para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0.6ml CY4 da soluço, mistura para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e seque-o o líquido
⑦, ⑥ do ② das etapas da repetiço
⑧Seque na temperatura ambiente para 10-20min, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluiço, misture-o bem, coloque-a em um suporte magnético para 30s, e transfira-o ento o líquido a um tubo de centrifugador novo
⑨, medida o dimetro exterior
 
3. Etapa da extraço da saliva
①Saliva do centrifugador mais a soluço da preservaço em 12000rpm para 1min
②Retenha precipitam e removem o supernatant
③. Adicione 0.6ml da soluço CY1 e 10ul da protease k, agite-os uniformemente, e incube-os em uma incubadora do ar em 65 graus Célsio por 30 minutos.
④O centrifugador em 12000rpm para 1min, remove todo o supernatant em um tubo de centrifugador novo, adiciona 10ul de grnulos magnéticos e 0.25ml de CY2, mistura para 12min, e coloca-o em um suporte magnético para que 30s absorva o líquido.
⑤Adicione 0.6ml CY3 da soluço, agitaço para 3min, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e absorva-o o líquido.
⑥. Adicione 0,6 ml CY4 da soluço, mistura para o minuto 3, coloque-o em um suporte magnético para 30 s, e absorva-o o líquido.
⑦, ⑥ da etapa da repetiço
⑧Seque na temperatura ambiente por 10-20 minutos, adicione o líquido de 50ul CY5 para a eluiço, mistura bem, põe-no sobre um suporte magnético para 30s, e transfira-o ento o líquido a um tubo de centrifugador novo.
⑨, medida o dimetro exterior
 
Nota: Para remover o RNA, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato do sódio de 10mM: o pH 5,0), fervura para 15min, ajusta o pH 7,5 com Tris-HCl, e a loja em -20 graus Célsio.