Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Number modelo:FI-CEA-302
Lugar de origem:CHINA
Quantidade de ordem mínima:N/A
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega:2-4 semanas
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Hangzhou China
Endereço:
Rua de 550# Yinhai, economia de Hangzhou e área de desenvolvimento
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Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Immunoassay da fluorescência
| Nome do produto: | Gaveta Carcinoembryonic do teste do antígeno (CEA), antígeno Carcinoembryonic conveniente, teste de Immunoassay da fluorescência |
| Formato: | Gaveta |
| Certificado: | CE |
| Bloco: | 10T/25T |
| Vida útil: | 2 anos |
| Princípio: | Immunoassay da fluorescência |
| Espécime: | S/P |
| Lendo o tempo: | 15 minutos |
| Temperatura de armazenamento: | 4-30℃ |
| Interrupço: | 4 Ng/mL |
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
| 】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【 1. Preciso O desvio é o ≤ ±15%. 2. Sensibilidade analítica CEA Test Cassette pode detectar níveis de CEA to baixo quanto 1 ng/ml no soro, plasma. 3. Escala das linearidades 1 – 500 ng/ml, R≥0.990 4. Preciso C.V. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operaço simples (menos o treinamento exigido) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) O controle estrito da qualidade segura a preciso alta Fácil de usar (operaço simples da tomada & do jogo) Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)
|
Aplicaço:
CEA Test Cassette (soro/plasma) é baseada no immunoassay da fluorescência para a detecço quantitativa de CEA no soro ou no plasma para ajudar na monitoraço das pacientes que sofre de cncer.
Descriço:
O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado
caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado
em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars
ou gastrintestinais (por exemplo cncer do cólon, cncer do fígado e
cncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do
intestino com os níveis detectáveis do soro que desaparecem
essencialmente após o nascimento. Consequentemente, os níveis
elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de
carcinomas preliminares. Além do que a avaliaço quantitativa, os
testes do CEA jogam um papel importante na monitoraço das pacientes
que sofre de cncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA
podem servir como marcadores com caráter de previso em pre- e no
cargo-tratamento do cncer. A elevaço progressiva do CEA pode
sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica
da metástase. A elevaço persistente de circular o tratamento de
seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e
residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.
Como se usar?
Refira Fiatest TM VO manual da operaço do analisador do Immunoassay da fluorescência
para as instruções completas no uso do teste. O teste deve estar na
temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles
alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Ento de acordo com a
necessidade, “o modo seleto do teste padro” ou “do teste rápido”.
2. Remova o carto da identificaço e introduza-o na ranhura para
carto da identificaço do analisador.
3. O soro ou o plasma do μLof da pipeta 50 no tubo do amortecedor,
misturam o espécime e o amortecedor bem.
4. Amostra diluída μL da pipeta 75 na amostra bem da gaveta. Comece
o temporizador ao mesmo tempo.
5. Há dois modos de teste para Fiatest TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência, modo de teste padro e
modo de teste rápido. Refira por favor o usuário que o manual de Fiatest TM VAI analisador do Immunoassay da fluorescência para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Após 15 minutos de adicionar a amostra,
introduza a gaveta do teste no clique “TESTE RÁPIDO” do analisador,
encha a informaço do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O
analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns
segundos.
“Modo do teste padro”: Introduza a gaveta do teste no analisador
imediatamente depois de
adicionando o espécime, o clique “TESTE PADRO”, enche a informaço
do teste e clica “o TESTE NOVO” ao mesmo tempo. O analisador
automaticamente contagem regressiva 15 minutos. Após a contagem
regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS
Os resultados lidos por Fiatest TM VO analisador do Immunoassay da fluorescência.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o usuário que o manual de Fiatest TM VAI.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.
Os resultados lidos por Fiatest TM VO analisador do Immunoassay da fluorescência.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o usuário que o manual de Fiatest TM VAI.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.
| Número de catálogo | Nome do artigo | Amostra | Escala de teste | Tamanho do JOGO |
| FI-CEA-302 | CEA Test Cassette | S/P | 1~500 ng/mL | 10T/25T |
Teste conveniente do antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
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