Teste de Immunoassay da fluorescência de CK-MB para a detecção quantitativa
Number modelo:FI-CKMB-402
Lugar de origem:CHINA
Quantidade de ordem mínima:N/A
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Prazo de entrega:2-4 semanas
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Hangzhou China
Endereço:
Rua de 550# Yinhai, economia de Hangzhou e área de desenvolvimento
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Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da
fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma
A gaveta do teste de CK-MB é para a detecço quantitativa de CK-MB
humano no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no
diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI). O resultado da análise é
calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência.
| Nome do produto: | Uso da gaveta do teste de CK-MB pelo analisador do Immunoassay da fluorescência no sangue inteiro humano /serum /plasma |
| Formato: | Gaveta |
| Certificado: | CE |
| Bloco: | 10T/25T |
| Vida útil: | 2 anos |
| Princípio: | Immunoassay da fluorescência |
| Espécime: | WB/S/P |
| Lendo o tempo: | 15 minutos |
| Temperatura de armazenamento: | 4-30℃ |
| Interrupço: | 5 Ng/mL |
CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO
】 DAS CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO 【 1. Preciso O desvio ≤±15% do teste 2. Sensibilidade A gaveta do teste de CK-MB pode detectar níveis de MB da quinase da creatina to baixo como o sangue 0.2ng/mL inteiro, o soro ou o plasma. 3. Escala da detecço 0. 2~75ng/mL 4. Escala linear 0. 2~75ng/mL, R≥0.990 5. Preciso C.V. ≤15% |
Resultado rápido (15 minutos) Operaço simples (menos o treinamento exigido) Objetivo (resultados lidos pelo analisador) O controle estrito da qualidade segura a preciso alta Fácil de usar (operaço simples da tomada & do jogo) Eficiência elevada (testes do STAT e testes de grupo)
|
Um teste rápido para MB de mediço da quinase da creatina (CK-MB) no
sangue inteiro /serum /plasma com o uso do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
Aplicaço e descriço:
O MB da quinase da creatina (CK-MB) está um presente da enzima no
músculo cardíaco com um peso molecular da quinase de 87,0
kDa.1Creatine é uma molécula dimeric formada de duas subunidades
designadas como “M” e “B” que combinam para formar três isoenzima
diferentes, CK-MM, CK-BB, e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da quinase
da creatina envolvida mais no metabolismo do tecido do músculo
cardíaco. a liberaço 2.The de CK-MB no sangue que segue o MI pode
ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas.
Repica dentro de 9 a 30 horas, e retorna aos níveis da linha de
base dentro de 48 a 72 horas. 3. CK-MB é um dos marcadores
cardíacos os mais importantes e é reconhecido extensamente como o
marcador tradicional para o diagnóstico do MI.
A gaveta do teste de CK-MB (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste
simples que utilize uma combinaço de anticorpo revestiu partículas
e reagentes da captaço para detectar quantitativamente CK-MB no
sangue inteiro, no soro ou no plasma.
Como se usar?
Refira o manual da operaço do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve ser
conduzido na temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles
alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Ento de acordo com a
necessidade, “o modo seleto do teste padro” ou “do teste rápido”.
2. Remova o carto da identificaço e introduza-o no porto do
analisador.
3. Soro/plasma: Soro/plasma da pipeta 75μL no tubo do amortecedor;
misture o espécime e o amortecedor bem.
4. Sangue inteiro: Sangue inteiro de transferência 100μL no tubo do
amortecedor com pipeta; misture o espécime e o amortecedor bem.
5. Add diluiu o espécime com uma pipeta: A pipeta 75μL diluiu o
espécime na amostra bem. Comece o temporizador ao mesmo tempo.
6. Há dois modos de teste para o analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM, o modo de teste padro e o modo de teste rápido. Refira por favor
o manual do usuário do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Introduza a gaveta do teste no analisador
em 15 minutos após a aplicaço de amostra e o clique “teste”, o
analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns
segundos.
“Modo do teste padro”: Introduza a gaveta do teste no analisador
imediatamente depois da aplicaço de amostra, clique “teste novo” ao
mesmo tempo, o analisador automaticamente contando abaixo de 15
minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado
imediatamente.
INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS
Os resultados leram pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM.
O resultado dos testes para HbA1c é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM analisam.
A escala das linearidades do teste de Fiatest TM HbA1c é 0.2-75 ng/L.
Os resultados leram pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM.
O resultado dos testes para HbA1c é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM analisam.
A escala das linearidades do teste de Fiatest TM HbA1c é 0.2-75 ng/L.
| Número de catálogo | Nome do artigo | Amostra | Escala de teste | Tamanho do JOGO |
| FI-CKMB-402 | Gaveta do teste de CK-MB | WB/S/P | 0.2-75 ng/L | 10T/25T |
Teste de Immunoassay da fluorescência de CK-MB para a detecção quantitativa
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