Kit de teste de diagnóstico rápido de anticorpo HIV 1/2 com cassete de teste

Lugar de origem:China
Quantidade Mínima de Pedido:500 testes
Termos de pagamento:T/T
capacidade de fornecimento:100.000 testes um dia
Tempo de entrega:em 7 dias
Detalhes da embalagem:25 testes/kit
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Kit de teste rápido para diagnóstico de anticorpos HIV 1 e 2


Instruço de Uso

Um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para a detecço qualitativa de anticorpos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) tipo 1 e tipo 2 em soro ou plasma.


Procedimento de Ensaio

Deixe o dispositivo de teste, o tampo e a amostra atingirem a temperatura ambiente (15-30°C) antes do teste.

  • Remova o dispositivo de teste de sua bolsa protetora, coloque-o em uma superfície plana seca e limpa e rotule o dispositivo com o número do paciente ou do controle.
  • Use o conta-gotas ou a pipeta para retirar a amostra do recipiente de coleta de amostra e distribua 2 gotas (aproximadamente 60μL) de soro ou plasma no poço da amostra, depois adicione 1 gota de tampo (aproximadamente 40μL) e inicie o cronômetro.Veja a ilustraço abaixo e inicie o cronômetro.Evite prender bolhas de ar no poço da amostra (S).Por favor, veja a ilustraço abaixo.
  • Aguarde até que a(s) linha(s) vermelha(s) apareça(m).O resultado deve ser lido em 10 minutos.No interprete o resultado após20minutos.


Interpretaço do resultado do ensaio



(Consulte a ilustraço acima)

Resultado Negativo:Se apenas a banda C for desenvolvida, o teste indica que nenhum anticorpo HIV detectável está presente na amostra.O resultado é negativo.

Resultado positivo:Se ambas as bandas C e T forem desenvolvidas, o teste indica a presença de anticorpos para HIV 1, ou HIV2 ou ambos na amostra.O resultado é HIV positivo.

A intensidade da cor na regio da linha de teste (T) pode variar dependendo da concentraço de anticorpos HIV presentes na amostra.Portanto, qualquer tonalidade de cor na regio de teste (T) deve ser considerada positiva.

Amostras com resultados positivos devem ser confirmadas com métodos alternativos de teste e achados clínicos antes que uma determinaço positiva seja feita.

Inválido:Se nenhuma banda C for desenvolvida, o ensaio é inválido, independentemente do desenvolvimento de cor na banda T, conforme indicado abaixo.Repita o ensaio com um novo dispositivo.Se o problema persistir, interrompa o uso do kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.


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