Detecção Kit For Professional Use do anticorpo da neutralização de 20 testes

Teste rápido Kit Neutralizing Antibody Detection 20 testes para o uso profissional

Uso pretendido

O jogo rápido de neutralizaço do teste do anticorpo SARS-CoV-2 é uso pretendido como um auxílio em identificar indivíduos com uma resposta imune adaptável a SARS-COV-2, indicando a infecço recente ou prévia ou ajudando em avaliar a eficácia dos ensaios clínicos vacinais e da vacinaço maciça.

Especificações

Componentes principais

• Gavetas do teste
• Pipeta descartáveis
• Lancetas estéreis da segurança
• Amortecedor da amostra
• Carta Colorimetric
• Instruço para o uso

Característica do produto

• Resultados rápidos assim que 10-15 minutos
• Facilita decisões pacientes do tratamento rapidamente
• Simples, procedimento da tempo-economia
• Todos os reagentes necessários fornecidos & nenhum equipamento necessário
• Sensibilidade e especificidade altas

Princípio

O teste emprega o immunoassay do sanduíche para detectar os anticorpos de neutralizaço totais. A intensidade da cor da linha de T é correlacionada com o nível do anticorpo de neutralizaço no espécime. Para determinar o nível do anticorpo de neutralizaço no espécime, comparando a intensidade da linha do teste carta colorimetric unida.

Etapa do uso

• Lugar o lanceton o local de teste.
• Abaixe a lanceta.
• Recolha a pipeta bloodby de transferência.

• Adicione uma gota de sangue na amostra bem.
• Adicione 1-2 gotas (30-60µL) do amortecedor da amostra na amostra bem innediately.
• A espera 15 minutos leu ento o resultado.

Interpretaço dos resultados

• POSITIVO: A linha de T e a linha ambos de C so indicadas dentro da janela da reaço, indicam que os anticorpos de neutralizaço a SARS-COV-2 esto detectados. O resultado é positivo.
• NEGATIVO: A linha de C é indicada dentro da janela da reaço somente, indica que a ausência de anticorpo de neutralizaço ao resultado de SARS-COV-2.The é negativa.
• INVÁLIDO: 1. Se a linha do controle (c) no é indicada no minuto 15, apesar de se a linha de T esta presente, o resultado da análise é inválido. Recomenda-se que o espécime deve ser reexaminado.
  O resultado da análise é inválido após 20 mínimos.

A outra informaço

• O teste é para in vitro o uso diagnóstico somente.
• Este teste é projetado para a detecço semiquantitativa dos anticorpos SARS-COV-2 de neutralizaço.
• É desconhecido neste tempo se a presença de anticorpos a SARS-COV-2 confere imunidade re-infecço. Considere a outra informaço que inclui a história clínica e a predominncia local da doença, em avaliar a necessidade para que um segundo mas o teste diferente do serology confirme uma resposta imune.

Aplicaço

Avaliaço da vacinaço: Um auxílio no theevaluation da resposta imune individual após a vacinaço

Diagnóstico da infecço: Um auxílio no diagnóstico dos indivíduos com infecço SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com outros testes e o laboratório clínico.

Pesquisa da epidemiologia: Fiscalizaço imune de grandes populações ou de regiões.

Avaliaço da terapia convalescente do plasma: Determine quem pode qualidade doar o sangue para a terapia convalescente do plasma para para separar os pacientes COVID-19.

FAQ

• MOQ:

Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.

• Data de entrega:

Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem imediatamente, e oferecemo-lo
data de entrega calculada.

• Método do pagamento:

Conta interempresarial.

• Expediço:

Nós escolhemos a carga da carga aérea ou do oceano.

• Empresa ou fabricante de comércio:

Fabricante

Labnovation Tecnologias, Inc. é um fabricante original estabelecido em Shenzhen, China desde 2001. Nós somos dedicados em desenvolver e em fabricar os instrumentos do IVD e os reagentes que incluem o analisador de HbA1c e os reagentes, leitor & reagentes rápidos do teste, reagentes da hematologia, reagentes da química clínica, reagentes do eletrólito, soluço da lavagem e reagentes da análise urina.
 

Os produtos de Labnovation so desenvolvidos na casa, testado extensivamente nas clínicas e em controles restritos passados da qualidade. Todos nossos produtos so CE marcado e aprovado por SFDA. Nos 15 anos passados, nossos produtos foram exportados para 110 países diferentes e usados em 8000 hospitais no mundo inteiro. Nós para fornecer ambos os produtos finais prontos para uso e reagentes maiorias do OEM, incluindo os reagentes prontos para uso, concentrados, e o pó.

Com um investimento de 10% de nossas vendas anuais no R&D, nós liberamos produtos novos cada anos. Nós ganhamos a cooperaço cada vez mais doméstica e internacional pela reputaço da empresa e pela qualidade de produtos quando nós participarmos ativamente nas feiras como MEDICA, AACC, SAÚDE de ARBA e assim por diante com qual nós somos conhecidos pelas empresas neste campo.