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Jogo rápido profissional do teste do antígeno da preciso alta do diagnóstico do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo CoV-19 do teste
Pretenda o uso
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para o
antígeno profissional da detecço sars-cov-2 em nasopharyngeal
humano da infecço ou o cotonete orofaríngeo, o teste fornece
resultados de exame preliminar. É um auxílio no diagnóstico dos
pacientes com infecço SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a
apresentaço clínica e resultados de outras análises laboratoriais.
Para ser atenço o resultado da análise deve no ser usado como a
única base para o diagnóstico.
Detalhes do produto
Artigo | Valor |
Tipo | Labnovation |
Nome do produto | Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 testes/caixa |
Sensibilidade | 98,04%, |
Especificidade | 100% |
Garantia | 24 meses |
Fonte de energia | Manual da instruço |
Certificaço da qualidade | CE |
Padro de Safty | ISO13485, MSDS |
Volume de amostra | 3 gotas completas |
Velocidade do teste | Dentro de 15 minutos |
Característica do produto
O tempo curto do teste, obtém o resultado dentro de 10-15 minutos
A operaço fácil, espécime é fácil de recolher, soluço de uma etapa
Mais barato com effeciency alto
Vantagem
Componentes principais
Etapa do uso
Interpretaço do resultado
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e a outra linha deve estar na regio do teste (T).
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na regio do teste (T).
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle no aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.
Fontes do vírus
Mutaço de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
FAQ
Você pode julgar de 3 fatos:
Dados técnicos: Como a preciso, a especificidade e a sensibilidade.
Selagem do malote: Firmemente bastante. Se o malote da folha no é selado bem, a umidade no circustance destruirá a reatividade dos anticorpos etiquetados na membrana do NC. A vida útil será encurtar para baixo.
Fundo: O bom teste dá geralmente o fundo limpo após consecutivamente. Se há manchas vermelhas na janela de leitura, ele causado geralmente pela tecnologia coloidal má do ouro ou pela membrana má do NC. s vezes, o defeito causou o resultado de falso positivo na prática.
Se você tem quaisquer perguntas, você pode chamar-nos ou enviar-nos pelo e-mail ou pelo whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Certos, nós forneceremos tudo você documentos e amostras que você precisa para o registro.