Detalhes do produto
Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste
rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do
teste
Pretenda o uso
- Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecço qualitativa
da infecço SARS-CoV-2 dos pacientes. É para o uso profissional
somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecço
SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentaço clínica e
resultados de outras análises laboratoriais. Os resultados deste
jogo do teste no devem ser usados como a única base para o
diagnóstico.
- O teste fornece resultados de exame preliminar. Os resultados negativos no impossibilitam a infecço SARS-CoV-2 e no devem ser usados como
a única base para o tratamento ou a outra deciso de gesto.
Detalhes do produto
Artigo | Valor |
Nome do produto | Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 testes/jogo |
Sensibilidade | 98,04%, |
Especificidade | 100% |
Accurracy total | 99% |
Garantia | 24 meses |
Certificaço da qualidade | CE |
Padro de Safty | ISO13485, MSDS |
Tipo da amostra | Nasal, cotonete do Oropharynx |
Volume de amostra | 3 gotas completas |
Velocidade do teste | Dentro de 15 minutos |
Característica do produto
- Resultados da análise em 15 minutos
- Nenhuns instrumentos especiais/adicionais exigidos
- Detecço de mutações
- Distribua no grande sacle no ponto do cuidado
Componentes principais
- 20 gavetas do teste
- 20 tubos da amostra
- 2 amortecedores da extraço da amostra
- 20 cotonetes
- 1 manual da instruço
Etapa do uso
- Adicione aextraçodaamostrade 550μL(aproximadamente22-24gotas)notubodaamostra.
- Introduza o cotonete no tubo da amostra preenchido com amortecedor
da extraço. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes
comprimindo a parede s do tubo contra o cotonete.
- Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como
você a remove. Tente liberar tanto líquido como o possibe. Dispõe
do cotonete usado de acordo com seu protocolo da eliminaço de
resíduos do biohazard.
- Feche o tampo do tubo da amostra.
- Adicione 3 gotas completas da soluço misturada verticalmente na
amostra bem (s) da gaveta do teste.
Interpretaço do resultado
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar
na regio de controle (c) e a outra linha deve estar na regio do
teste (T).
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na regio de controle (C). Nenhuma
linha colorida aparente aparece na regio do teste (T).
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle no aparece,
indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.
Fontes do vírus
Mutaço de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Outro |
Certificado
Precauções
- Para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
- Os reagentes devem ser usados o mais cedo possível após aberto.
Este reagente no pode ser reutilizado para descartável.
- O dispositivo do teste deve permanecer nos malotes selados até o
uso. Se o problema de selagem acontece, no teste. No use após a
data de validade.
- Todos os espécimes e reagentes devem ser considerados
potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois
de uso do agente infeccioso
FAQ
Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.
- Que a certificaço que você tem?
CE, ISO9001, ISO13485
Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem
imediatamente, e oferecemos-lhe uma data de entrega calculada.
Sim, nós aceitamos o OEM/ODM.
Carga de ar ou carga do oceano.
Conta interempresarial.