Jogo 2C do teste do anticorpo da gaveta CoV-19 IgG IgM do IVD ao Temp do armazenamento 30C

Jogo rápido do teste de Kit High Accuracy Rapid Antibody do teste do anticorpo rápido de Kit Antibody Rapid Test CoV-19 IgG/IgM do teste

Uso pretendido
O jogo rápido do teste do anticorpo de COVID-19 IgG/IgM é um teste rápido pretendido para a detecço qualitativa dos anticorpos de IgM e de IgG a SARS-CoV-2 no soro, no plasma ou na amostra de sangue inteiro humana dos pacientes suspeitados da infecço COVID-19. O jogo do teste para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecço SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentaço clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Mas ser atenço os resultados da análise deste jogo do teste no deve ser usado como a única base para o diagnóstico. O teste fornece resultados de exame preliminar.
Especificaço

Componentes principais

• Gavetas do teste
• Pipeta descartáveis
• Amortecedor da amostra
• Manual da instruço

Característica do produto

• Obtenha o resultado dentro de 10-15 minutos.
• Preciso alta
• Fácil de operar, apropriado para alguma cena, nenhum profissional, nenhuma operaço fastidiosa
• Facilita decisões pacientes do tratamento rapidamente
• Pouco espécimes é bastante

Vantagem

• Resultados rápidos assim que 10-15 minutos
• Facilita decisões pacientes do tratamento rapidamente
• Simples, procedimento da tempo-economia
• Todos os reagentes necessários fornecidos & nenhum equipamento necessário
• Sensibilidade e especificidade altas

EXIGÊNCIA DA AMOSTRA

• O reagente pode ser usado para o soro, o plasma e as amostras de sangue inteiro.
• Um soro/plasma/uma amostra sangue inteiro devem ser recolhidos em um recipiente limpo e seco. O EDTA, citrato de sódio, heparina pode ser usado como anticoagulantes em amostras do plasma/sangue inteiro. Detecte imediatamente depois de recolher o sangue.

• As amostras do soro e do plasma podem ser armazenadas em 2-8℃ por 3 dias antes do ensaio. Se testar é atrasado mais de 3 dias, a amostra deve ser congelada (- 20℃ ou mais frio). Repita o gelo e a aproximaço amigável por no mais de 3 vezes. As amostras de sangue inteiro com anticoagulante podem ser armazenadas em 2-8℃ por 3 dias, e no devem ser congeladas; as amostras de sangue inteiro sem anticoagulante devem ser usadas imediatamente (se a amostra tem a aglutinaço, pode ser detectada pelo soro).

Etapa do uso

Para o soro/plasma

1. Remova o dispositivo do teste do malote selado, coloque-o em uma superfície limpa e nivelada com a amostra bem acima.

2. Adicione o soro ou o plasma (10µl) verticalmente na amostra bem.

3. Adicione duas (2) gotas (80-100µl) do amortecedor da amostra na amostra bem.

4. Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

Para o sangue inteiro

1. Remova a gaveta do teste do malote selado, coloque-a em uma superfície limpa e nivelada com a amostra bem acima.

2. Adicione o sangue inteiro (20µl) verticalmente na amostra bem.

3. Adicione duas (2) gotas (80-100µl) do amortecedor da amostra na amostra bem.

4. Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

 
Interpretaço do resultado

• POSITIVO: Duas ou três linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e a outra linha estaria na regio do teste (linha de IgG, linha de IgM ou ambos).
• NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha vermelha ou cor-de-rosa aparece na regio do teste (linha de IgG, linha de IgM).
• INVÁLIDO: Nenhuma linha vermelha aparece ou controla a linha no aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

A outra informaço

• Este reagente é projetado para o teste de exame qualitativo. A concentraço de anticorpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG no pode ser determinada por este teste qualitativo. A profundidade da T-linha (IgG/IgM) cor no é relacionada necessariamente concentraço do anticorpo na amostra.
• Os resultados do reagente so somente para a referência clínica, que no é a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. Um diagnóstico e um tratamento confirmados devem somente ser feitos por um médico afinal clínico e os resultados do laboratório foram avaliados.

FAQ

• Como sobre o MOQ?

MOQ é mais de 10000 PCes, mas nossa equipe das vendas recomendá-lo-á quanto pedir baseado nos produtos que você precisa, em condições do mercado nacional, em custos da logística internacional e em outros fatores

• Que certificado que você tem?

CE, ISO13485

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Nós somos fábrica, todo o produto que nós fornecemos é R&D e produz por nos.