Teste rápido Labnovation de Kit Professional Use 20 do teste do anticorpo de COVID-19 IgG IgM

Jogo rápido do teste do anticorpo do teste rápido rápido de Kit Professional Use 20 do teste do anticorpo do jogo COVID-19 IgG/IgM do teste do anticorpo

Uso pretendido
O jogo rápido do teste do anticorpo de COVID-19 IgG/IgM é um teste rápido pretendido para a detecço qualitativa dos anticorpos de IgM e de IgG a SARS-CoV-2 no soro, no plasma ou na amostra de sangue inteiro humana dos pacientes suspeitados da infecço COVID-19. O jogo do teste para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecço SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentaço clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Mas ser atenço os resultados da análise deste jogo do teste no deve ser usado como a única base para o diagnóstico. O teste fornece resultados de exame preliminar.
Especificaço

Componentes principais

• Gavetas do teste
• Pipeta descartáveis
• Amortecedor da amostra
• Instruço para o uso

Vantagem do produto

• Sinple
 
• Rápido
 
• Exato
• Operateion de uma etapa
• Leia o resultado dentro de 10-15 minutos

Etapa do uso

Para o soro/plasma

1. Remova o dispositivo do teste do malote selado, coloque-o em uma superfície limpa e nivelada com a amostra bem acima.

2. Adicione o soro ou o plasma (10µl) verticalmente na amostra bem.

3. Adicione duas (2) gotas (80-100µl) do amortecedor da amostra na amostra bem.

4. Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

Para o sangue inteiro

1. Remova a gaveta do teste do malote selado, coloque-a em uma superfície limpa e nivelada com a amostra bem acima.

2. Adicione o sangue inteiro (20µl) verticalmente na amostra bem.

3. Adicione duas (2) gotas (80-100µl) do amortecedor da amostra na amostra bem.

4. Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

 
Interpretaço do resultado

• POSITIVO: Duas ou três linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e a outra linha estaria na regio do teste (linha de IgG, linha de IgM ou ambos).
• NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha vermelha ou cor-de-rosa aparece na regio do teste (linha de IgG, linha de IgM).
• INVÁLIDO: Nenhuma linha vermelha aparece ou controla a linha no aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

Armazenamento e expiraço

A loja como empacotado no malote selado em 2-30℃, evita quente e a luz do sol, lugar seco, válido por 12 meses. NO SE CONGELE. Algumas medidas de defesa devem ser recolhidas vero quente e inverno frio evitar a alta temperatura ou a gelo-aproximaço amigável. No abra o empacotamento interno até pronto, ele deve ser usado em de uma hora se aberto (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Use por favor imediatamente quando o humidity>60%.

Limitaço

• Este reagente é projetado para o teste de exame qualitativo. A concentraço de anticorpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG no pode ser determinada por este teste qualitativo. A profundidade da T-linha (IgG/IgM) cor no é relacionada necessariamente concentraço do anticorpo na amostra.
• Os resultados do reagente so somente para a referência clínica, que no é a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. Um diagnóstico e um tratamento confirmados devem somente ser feitos por um médico afinal clínico e os resultados do laboratório foram avaliados.

Precauço

• Para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
• Os reagentes devem ser usados o mais cedo possível após aberto. Este reagente no pode ser reutilizado para descartável.
• O dispositivo do teste deve permanecer nos malotes selados até o uso. Se o problema de selagem acontece, no teste. No use após a data de validade.
• Todos os espécimes e reagentes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente infeccioso.

Aplicaço

• Centro de controlo de enfermidades e prevenço
• A instituiço preliminar dos cuidados médicos
• Prision/centro de detenço/centro reabilitaço da droga

FAQ

• Como sobre o MOQ?

MOQ é mais de 10000 PCes, mas nossa equipe das vendas recomendá-lo-á quanto pedir baseado nos produtos que você precisa, em condições do mercado nacional, em custos da logística internacional e em outros fatores

• Que certificado que você tem?

CE, ISO13485

• Faça-o fabricante ou empresa comercial?

Nós somos fábrica, todo o produto que nós fornecemos é R&D e produz por nos.

• Registrar seus produtos em nosso país?

Sim. Nós podemos oferecer arquivos completos para que você registre-se.

• Prazo de execuço?

3-7 dias conservados em estoque geralmente. Ou contacte-nos por favor pelo e-mail para a base específica do prazo de execuço em suas quantidades da ordem.

• ODM ou OEM do apoio?

Sim nós apoiamos ambos. Se necessário, bem-vindo discutir detalhes connosco.