Detalhes do produto
Testes rápidos do teste 25 do antígeno de Kit Dengue NS1 do teste
para o jogo rápido do teste da especificidade alta profissional do
uso
Uso de Intenden
O jogo rápido do teste do antígeno da dengue NS1 é pretendido para
a detecço qualitativa de antígeno do vírus de dengue NS1 ao vírus
de dengue no soro/plasama/sangue inteiro ajudar no diagnóstico da
infecço do vírus de dengue.
Especificações
| Tipo | Labnovation |
| Artigo do teste | Jogo rápido do teste do antígeno da dengue NS1 |
| Número | LQ-000102 |
| Tipo da amostra | Soro, plasma, sangue inteiro |
| Volume de amostra | 3 gotas (80μl-100μl) |
| Vida útil do produto | 24 meses |
| Tamanho do pacote | 25 testes/caixa |
| Velocidade do teste | minutos ≤15 |
| Condiço de armazenamento | Loja 2-30℃ |
| Sensibilidade | 97,92% |
| Especificidade | 99,02% |
| Preciso | 98,67% |
Resualts analítico
- Especificidade: 99,02%
- Sensibilidade: 97,92%
- Preciso: 98,67%
Componentes principais
- 25 gavetas do teste
- 25 pipeta descartáveis
- 1 amortecedor do espécime
- 1 instruço para o uso
Precisada material mas no fornecido
- Recipientes da coleço de espécime
- Centrifugador (para a amostra do soro/plasma)
- Temporizador
Etapa do uso
Notic:
Permita que os controles de dispositivo do teste equilibrem
temperatura ambiente por 30 minutos (20℃-30℃) antes dos testes. No
abra o empacotamento interno até pronto, ele deve ser usado em de
uma hora se aberto (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Use por favor
imediatamente quando o humidity>60%.
- Decole a embalagem exterior, põe a gaveta na mesa com a janela da
amostra acima.
- Deixe cair 3 gotas (80μl-100μl) do soro/plasma/sangue inteiro
verticalmente na amostra bem de gaveta. Se a amostra de sangue
inteiro é grossa, adicione 1 gota (40-50μl) do amortecedor do
espécime na amostra bem de gaveta.
- Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15-20
minutos, o resultado é inválido após 20 minutos.
Interpreation do resultado
POSITIVO: Duas linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na
regio de controle (c) e a outra linha deve estar na regio do teste
(T).
NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha
vermelha ou cor-de-rosa aparente aparece na regio do teste (T).
INVÁLIDO: Nenhuma linha vermelha aparece ou controla a linha no aparece,
indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique
o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de
teste novo.
Precauções
- Para diagnostique IN VITRO somente.
- No use após a data de validade.
- O resultado da análise é inválido após 20 minutos.
- A força da linha de controle da qualidade no indica o problema do
reagente, um resultado da análise da qualidade que seja claramente
visível demonstre o reagente seja eficaz.
- Todas as amostras e reagentes devem ser considerados potencialmente
perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente
infeccioso.
- No use outros tipos da amostra de controle da qualidade para testar
o reagente. Os componentes de grupos diferentes no podem ser
trocados pelo uso evitar resultados errôneos
FAQ
MOQ é 10000 PCes
Nós escolhemos a carga da carga aérea ou do oceano.
Dependerá de suas quantidades da ordem. Nós confirmaremos com você
depois que você colocou a ordem.
Conta interempresarial.
- Você apoia a ordem de OEM/ODM?
Do couse, nós apoiamos a ordem de OEM/ODM.
- So você um fabricante ou a empresa comercial?
Nós somos fabricante.
Todas as perguntas ou precisam-no podem contactar-nos em linha/pelo
e-mail, ect. nós receber-lhe-emos de volta dentro de 24 horas.
Perfil da empresa
Labnovation Tecnologias, Inc. é um fabricante original estabelecido
em Shenzhen, China desde 2001. Nós somos dedicados em desenvolver e
em fabricar os instrumentos do IVD e os reagentes que incluem o
analisador de HbA1c e os reagentes, leitor & reagentes rápidos do
teste, reagentes da hematologia, reagentes da química clínica,
reagentes do eletrólito, soluço da lavagem e reagentes da análise
urina.
Os produtos de Labnovation so desenvolvidos na casa, testado
extensivamente nas clínicas e em controles restritos passados da
qualidade. Todos nossos produtos so CE marcado e aprovado por SFDA.
Nos 15 anos passados, nossos produtos foram exportados para 110
países diferentes e usados em 8000 hospitais no mundo inteiro. Nós
para fornecer ambos os produtos finais prontos para uso e reagentes
maiorias do OEM, incluindo os reagentes prontos para uso,
concentrados, e o pó.
Com um investimento de 10% de nossas vendas anuais no R&D, nós
liberamos produtos novos cada anos. Nós ganhamos a cooperaço cada vez mais doméstica e internacional
pela reputaço da empresa e pela qualidade de produtos quando nós
participarmos ativamente nas feiras como MEDICA, AACC, SAÚDE de
ARBA e assim por diante com qual nós somos conhecidos pelas
empresas neste campo.