Jogo rápido combinado do teste de IgG IgM do jogo do teste do antígeno da dengue NS1 do ODM do OEM

Os testes rápidos combinados rápidos Professionla do jogo 25 do teste de Kit Dengue NS1/IgG/IgM do teste do antígeno e do anticorpo usam o jogo rápido do teste

Uso de Intenden
O jogo rápido do teste do antígeno da dengue NS1 & do anticorpo de IgG/IgM é um Immunochromatography rápido para a detecço qualitativa de anticorpos (IgM e IgG) e de antígeno do vírus de dengue NS1 ao vírus de dengue no soro/plasma/sangue inteiro a ajudar no diagnóstico da infecço viral da dengue.
Especificações

Características do produto

• Testes rápidos para o antígeno dentro de 15 minutos
• Facilita decisões pacientes do tratamento rapidamente
• Simples, procedimento da tempo-economia
• Todos os reagentes necessários fornecidos & nenhum equipamento
• sensibilidade alta necessário e specifificity

 
Componentes principais

• 25 gavetas do teste
• 25 pipeta descartáveis
• 1 amortecedor do espécime
• 1 instruço para o uso

Precisada material mas no fornecido

• Recipientes da coleço de espécime
• Centrifugador (para a amostra do soro/plasma)
• Temporizador

Etapa do uso

• Decole a embalagem exterior, põe o painel na mesa com a janela da amostra acima.
• NS1: Deixe cair 3 gotas (80-100μl) do soro/plasma/sangue inteiro verticalmente na amostra bem de NS1. Se a amostra de sangue inteiro é grossa, adicione aproximadamente 1 gota (40-50μl) do amortecedor do espécime na amostra bem de NS1
• IgG/IgM: Deixe cair 1 gota (30μl) do soro/plasma/sangue inteiro verticalmente na amostra bem de IgG/IgM, adicione aproximadamente 2 gotas (80-100μl) do amortecedor do espécime na amostra bem de IgG/IgM.
• Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15-20 minutos, o resultado é inválido após 20 minutos.

Interpreation do resultado
 

• Para a dengue NS1:

1. POSITIVO: Duas linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e a outra linha deve estar na regio do teste (T).
2. NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha vermelha ou cor-de-rosa aparente aparece na regio do teste (T).
3. INVÁLIDO: Nenhuma linha vermelha aparece ou controla a linha no aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

• Para a dengue IgG/IgM:

1. POSITIVO: Duas linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e uma outra linha deve estar na regio do teste de IgG (g), indicando o positivo de IgG da dengue.
2. POSITIVO: Duas linhas vermelhas distintas aparecem. Uma linha deve estar na regio de controle (c) e uma outra linha deve estar na regio do teste de IgM (M), indicando o positivo de IgM da dengue.
3. POSITIVO: Três linhas vermelhas distintas aparecem na regio de controle (c), na regio do teste de IgG (g) e na regio do teste de IgM (M), indicando a dengue IgG e o positivo de IgM da dengue.
4. NEGATIVO: Uma linha vermelha aparece na regio de controle (C). Nenhuma linha vermelha ou cor-de-rosa aparente aparece na regio do teste (G e M).
5. INVÁLIDO: Nenhuma faixa vermelha aparece ou controla a linha no aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. 

Resualts analítico

Precauções

• Para diagnostique IN VITRO somente.
• No use após a data de validade.
• O resultado da análise é inválido após 20 minutos.
• A força da linha de controle da qualidade no indica o problema do reagente, um resultado da análise da qualidade que seja claramente visível demonstre o reagente seja eficaz.
• Todas as amostras e reagentes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente infeccioso.
• No use outros tipos da amostra de controle da qualidade para testar o reagente. Os componentes de grupos diferentes no podem ser trocados pelo uso evitar resultados errôneos
• Continuado existiu ou no existiu dos anticorpos no pode ser usado para determinar se o tratamento é sucedido ou no.
• O melhor momento para testes da dengue é 6 ~ 14 dias após o sintoma da febre.
• No use outros tipos da amostra de controle da qualidade para testar o reagente. Os componentes de grupos diferentes no podem ser trocados pelo uso evitar resultados errôneos

FAQ

• MOQ?

MOQ é 10000 PCes

• Expediço?

Nós escolhemos a carga da carga aérea ou do oceano.

• Data de entrega?

Dependerá de suas quantidades da ordem. Nós confirmaremos com você depois que você colocou a ordem.

• Método do pagamento?

Conta interempresarial.

• Você apoia a ordem de OEM/ODM?

Do couse, nós apoiamos a ordem de OEM/ODM.

• So você um fabricante ou a empresa comercial?

Nós somos fabricante.

• Serviço pós-venda

Todas as perguntas ou precisam-no podem contactar-nos em linha/pelo e-mail, ect. nós receber-lhe-emos de volta dentro de 24 horas.

Labnovation Tecnologias, Inc. é um fabricante original estabelecido em Shenzhen, China desde 2001. Nós somos dedicados em desenvolver e em fabricar os instrumentos do IVD e os reagentes que incluem o analisador de HbA1c e os reagentes, leitor & reagentes rápidos do teste, reagentes da hematologia, reagentes da química clínica, reagentes do eletrólito, soluço da lavagem e reagentes da análise urina.
 

Os produtos de Labnovation so desenvolvidos na casa, testado extensivamente nas clínicas e em controles restritos passados da qualidade. Todos nossos produtos so CE marcado e aprovado por SFDA. Nos 15 anos passados, nossos produtos foram exportados para 110 países diferentes e usados em 8000 hospitais no mundo inteiro. Nós para fornecer ambos os produtos finais prontos para uso e reagentes maiorias do OEM, incluindo os reagentes prontos para uso, concentrados, e o pó.

Com um investimento de 10% de nossas vendas anuais no R&D, nós liberamos produtos novos cada anos. Nós ganhamos a cooperaço cada vez mais doméstica e internacional pela reputaço da empresa e pela qualidade de produtos quando nós participarmos ativamente nas feiras como MEDICA, AACC, SAÚDE de ARBA e assim por diante com qual nós somos conhecidos pelas empresas neste campo.