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Rápido, testes do antígeno do ponto--cuidado para o diagnóstico da
infecço SARS-CoV-2
Uso clínico
Os testes de diagnóstico rápidos exatos para a infecço SARS-CoV-2 podiam contribuir s estratégias da saúde clínica e pública para controlar a pandemia COVID-19. o antígeno do Ponto--cuidado e os testes moleculars para detectar a infecço atual poderiam aumentar o acesso ao teste e confirmaço adiantada dos casos, e as decisões clínicas e públicas do expediate de gesto em saúde que podem reduzir a transmisso.
Componentes principais
Gavetas do teste
Tubos da amostra
Amortecedor da extraço
Cotonetes
Suporte do tubo
Instruço para o uso
Especificaço do pacote
1T/Box, 5T/Box
Característica do produto
Preciso alta, especificidade e sensibilidade
Detectino das mutações
Segurança e confiança
Operaço simples, nenhum instrumento extra
Resultados em 15minutes e fácil de ler
Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é projetado detectar
qualitativamente o antígeno do nucleocapsid do vírus
SARS-CoV-2 das secreções nasais dos indivíduos suspeitados de
COVID-19.
Etapa do uso
Interpretaço do resultado
POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na regio de controle (c) e uma outra faixa aparece na regio do teste (T).
NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na regio de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na regio do teste (T).
INVÁLIDO: Se no há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste no correu corretamente e os resultados so inválidos.
Fontes do vírus
Mutaço de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado (o CE aprovou)